1-苄基-3-乙基脲 | 61843-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-3-乙基脲
• 英文名称: (N-benzyl-N'-ethyl)urea
• 英文别名: 1-benzyl-3-ethylurea；N,N'-Ethylbenzylharnstoff；N-Benzyl-N'-ethyl-harnstoff；N-ethyl-N'-benzyl-urea；N-Aethyl-N'-benzyl-harnstoff；N-ethyl-N'-(phenylmethyl)urea；Urea, 1-benzyl-3-ethyl-
• CAS: 61843-91-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD01676876
• 分子量: 178.234
• InChiKey: JUEFDVSMEHYRSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C
• 沸点：
  375.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-乙基脲 在 sodium hydroxide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-{[1-ethyl-6-hydroxy-2,4-dioxo-3-(phenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinyl]carbonyl}glycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROLYLE HYDROXYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2007150011A3
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苄酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-苄基-3-乙基脲
  参考文献：
  名称：

  轻松合成不对称脲

  摘要：

  报道了一种由容易获得的试剂合成不对称脲的简便而通用的方法。在第一步中，使三氟乙基氯甲酸酯与化学计算量的伯胺反应，得到中间体三氟乙基氨基甲酸酯。在氨基甲酸三氟乙酯中添加第二种胺（伯胺或仲胺）可提供相应的不对称脲，产率为75-85％。简单的后处理程序，获得的高收率和分离产物的纯度适用于具有高结构和功能多样性的不对称脲组合库的平行合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.101

文献信息

• [EN] EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS<br/>[FR] POTENTIEL THÉRAPEUTIQUE ÉTENDU DANS DES ANTIMICROBIENS À NITROHÉTÉROARYLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014205414A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to imidazole, thiazole, and furan derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文披露了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的用途。
• Trapping of Isocyanates with Benzotriazole in situ - Preparation of Carbamoyl Benzotriazoles as an Isocyanate Alternative via Curtius Rearrangement
  作者：Xiaoxia Wang、Zhiyun Zhong、Lichun Kong、Xiangming Zhu

  DOI：10.1055/s-0029-1217820

  日期：2009.9

  N-Aryl and N-alkenyl carbamoyl benzotriazoles were prepared in good to excellent yields from acyl azides and benzotri-azole via Curtius rearrangement, while N-alkylcarbamoyl benzotriazoles were formed from N-alkanoyl benzotriazoles and sodium azide in one pot. The carbamoyl benzotriazoles can be used as a stable isocyanate alternative, as has been demonstrated by its reaction with amines to synthesize

  N-芳基和N-烯基氨基甲酰基苯并三唑通过Curtius重排从酰基叠氮化物和苯并三唑以良好到优异的产率制备，而N-烷基氨基甲酰基苯并三唑由N-烷酰基苯并三唑和叠氮化钠在一锅中形成。氨基甲酰基苯并三唑可用作稳定的异氰酸酯替代物，正如其与胺反应以优异的产率合成脲所证明的那样。
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009134666A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Disclosed indazoles compounds that are useful as antagonists of CCR1 activity and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  揭示了吲唑烯化合物，其作为CCR1活性拮抗剂是有用的，因此可用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病，包括自身免疫疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还披露了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• 一种合成N，N’-二取代基脲的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN103664704B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了一种合成N,N’-二取代基脲的新方法，在反应容器中，加入N-取代基脲、金属铱、铑或钌络合物催化剂、碱、化合物醇和溶剂（或不加溶剂）；反应混合物在90-130oC下反应数小时后，冷却到室温；旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。同现有技术相比，本发明从商品化或容易合成的N-取代基脲出发，通过和醇发生区域选择性烷基化反应，得到的N,N’-二取代基脲，反应展现出三个显著的优点：1）使用近于无毒的醇为烷基化试剂；2）反应只生成水为副产物，无环境危害；3）反应原子经济性高；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
• Kinetics and Mechanism of the Aminolysis of Aryl <i>N</i>-Ethyl Thiocarbamates in Acetonitrile
  作者：Hyuck Keun Oh、Jie Eun Park、Dae Dong Sung、Ikchoon Lee

  DOI：10.1021/jo0484676

  日期：2004.12.1

  The aminolysis of aryl N-ethyl thiocarbamates (EtNHC(O)SC6H4Z) with benzylamines (XC6H4CN2NH2) in acetonitrile at 30.0 °C is investigated. The rates are faster than the corresponding values for aryl N-phenyl thiocarbamates (PhNHC(O)SC6H4Z), reflecting a stronger push to expel the leaving group by EtNH than the PhNH nonleaving group in a concerted process. The negative ρXZ (−0.86) and failure of the

  在30.0°C下研究了芳基N-乙基硫代氨基甲酸酯（EtNHC（O）SC 6 H 4 Z）与苄胺（XC 6 H 4 CN 2 NH 2）的氨解作用。该速率比芳基N-苯基硫代氨基甲酸酯（PhNHC（O）SC 6 H 4 Z）的相应值快，反映出在协同过程中，EtNH推动离去基团的能力比PhNH非离去基团强。负ρXZ（-0.86）和发现的反应性-选择性原则的失败与一致的机制是一致的。涉及氘化的亲核试剂动力学同位素效应（ķ ħ / ķ d = 1.5-1.7）和低Δ ħ ⧧与大的负Δ小号⧧数值表明氢键环状过渡状态。