1-苄基-4-氯-4-甲基哌啶 | 127073-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-氯-4-甲基哌啶
• 英文名称: 1-benzyl-4-chloro-4-methylpiperidine
• 英文别名: 1-benzyl-4-chloro-4-methyl-piperidine
• CAS: 127073-78-3
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN
• 分子量: 223.746
• InChiKey: OKVMFVCODGZFQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Benzyl-(3-methyl-but-3-enyl)-amino]-acetonitrile 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到1-苄基-4-氯-4-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  TiCl 4诱导的α-氰胺亚胺离子环化

  摘要：

  在四氯化钛存在下，叔α-氰胺是亚胺离子的先驱物。发现各种分子内亲核试剂，烯属和炔属，可产生环化产物。还研究了环的大小和取代对双键的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80557-8

文献信息

• Synthesis of Substituted Piperidines from <i>N</i>,<i>N</i>-Bis[(benzotriazol-1-yl)methyl]amines
  作者：Alan R. Katritzky、Zhushou Luo、Xi-Lin Cui

  DOI：10.1021/jo982356n

  日期：1999.4.1

  N,N-Bis[(benzotriazol-1-yl)methyl]benzylamines and N,N-bis[(benzotriazol-1-yl)methyl](p-N',N'-dimethylphenyl)amine on reaction with allyltrimethylsilanes yielded substituted piperidines. Other N,N-bis[(benzotriazol-1-yl)methyl]anilines (unsubstituted and p-CH(3), OCH(3), Cl) gave julolidines (2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij] quinoline).

  N，N-双[（苯并三唑-1-基）甲基]苄胺和N，N-双[（苯并三唑-1-基）甲基]（对-N'，N'-二甲基苯基）胺与烯丙基三甲基硅烷反应生成取代基哌啶。其他N，N-双[（苯并三唑-1-基）甲基]苯胺（未取代的和p-CH（3），OCH（3），Cl）得到julolidines（2,3,6,7-tetrahydro-1H，5H -pyrido [3,2,1-ij]喹啉）。
• TiCl4 induced iminium ion cyclizations of α-cyanoamines
  作者：Teng-Kuei Yang、Shun-Ming Hung、Dong-Sheng Lee、An-Way Hong、Chan-Chun Cheng

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80557-8

  日期：1989.1

  Tertiary α-cyanoamines served as the precusors of iminium ions in the presence of titanium tetrachloride. Various intramolecular nucleophiles, olefinic and acetylenic, were found to produce cyclized products. The influences of ring sizes and substitutions on the double bonds were also investigated.

  在四氯化钛存在下，叔α-氰胺是亚胺离子的先驱物。发现各种分子内亲核试剂，烯属和炔属，可产生环化产物。还研究了环的大小和取代对双键的影响。