1-苯基-1-<(4-溴苯基)氨基>-2-丙烯 | 104937-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-苯基-1-<(4-溴苯基)氨基>-2-丙烯
• 英文名称: N-(p-bromophenyl)-1-phenyl-2-propenyl-amine
• 英文别名: 1-phenyl-1-<(4-bromophenyl)amino>-2-propene；4-bromo-N-(1-phenyl-2-propenyl)aniline；4-bromo-N-(1-phenylprop-2-enyl)aniline
• CAS: 104937-83-9
• 化学式: C₁₅H₁₄BrN
• 分子量: 288.187
• InChiKey: KEWCHXBPGSDIAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基[(E)-3-苯基-2-丙烯基]硒化物 、 4-溴苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到1-苯基-1-<(4-溴苯基)氨基>-2-丙烯
  参考文献：
  名称：

  仲烯丙基脂族和芳族胺的新合成

  摘要：

  用N-氯代琥珀酰亚胺活化的烯丙基烯化烯处理各种脂族或芳族伯胺可适度地以良好的产率获得相应的烯丙基重排的仲胺。报告了一些示例，这些示例定义了此过程的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83963-5

文献信息

• Allylic selenides in organic synthesis: new methods for the synthesis of allylic amines
  作者：Regan G. Shea、Jeffrey N. Fitzner、John E. Fankhauser、Andreas Spaltenstein、Philip A. Carpino、Richard M. Peevey、Daniel V. Pratt、Bradley J. Tenge、Paul B. Hopkins

  DOI：10.1021/jo00376a037

  日期：1986.12
• SPALTENSTEIN, A.;CARPINO, PH. A.;HOPKINS, P. B., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 2, 147-150
  作者：SPALTENSTEIN, A.、CARPINO, PH. A.、HOPKINS, P. B.

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of secondary allylic aliphatic and aromatic amines
  作者：Andreas Spaltenstein、Philip A. Carpino、Paul B. Hopkins

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83963-5

  日期：1986.1

  Treatment of a variety of aliphatic or aromatic primary amines with an N-chlorosuccinimideactivated allylic setenide affords in modest to good yield the corresponding allylically rearranged secondary amines. Examples are reported which define the scope and limitations of this process.

  用N-氯代琥珀酰亚胺活化的烯丙基烯化烯处理各种脂族或芳族伯胺可适度地以良好的产率获得相应的烯丙基重排的仲胺。报告了一些示例，这些示例定义了此过程的范围和局限性。