1-苯基-3-甲基戊烷 | 54410-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-3-甲基戊烷
• 英文名称: 1-Phenyl-3-methylpentane
• 英文别名: (+/-)-3-methyl-1-phenyl-pentane；(3-methyl-pentyl)-benzene；(3-Methyl-pentyl)-benzol；(+/-)-3-Methyl-1-phenyl-pentan；3-methylpentylbenzene
• CAS: 54410-69-4
• 化学式: C₁₂H₁₈
• mdl: MFCD09033426
• 分子量: 162.275
• InChiKey: PVXCNEZDIJHZQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -25.43°C (estimate)
• 沸点：
  220°C
• 密度：
  0.8644
• 保留指数：
  1205

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-3-甲基戊烷 在 chlorosulphuric acid 作用下， 生成 4-(3-methyl-pentyl)-benzenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  死Strukturformel DES第三人以elektrochemische Reduktion冯甲基苄基acetessigester gewonnenen KohlenwasserstoffsÇ 12 ħ 18（塔菲尔“血清胆碱酯酶Umlagerung III）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193702001119
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-苯基-3-戊醇 生成 1-苯基-3-甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Sodium- and Potassium-Catalyzed Reactions of Toluene, Ethylbenzene, and Isopropylbenzene with Isoprene^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01012a067

文献信息

• Organolithium addition to styrene and styrene derivatives: scope and limitations
  作者：Xudong Wei、Paul Johnson、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1039/a910195k

  日期：——

  Styrene and a range of aryl-substituted styrene derivatives are shown to undergo efficient carbolithiation–trapping reactions in diethyl ether at −78 to −25 °C. The reactivities of different types of organolithium reagents were found to be: tertiary, secondary > primary; ≫ alkenyl, methyl, phenyl. Electron donating groups (e.g. methoxy and dialkylamino) at the ortho- or para- positions of the benzene

  苯乙烯 和一系列 芳基取代的 苯乙烯 研究表明，衍生物在以下情况下会发生有效的碳环化-捕获反应： 乙醚在-78至-25°C下。发现不同类型的有机锂试剂的反应性为：叔，仲>伯；≫ 烯基， 甲基， 苯基。电子给体基团（例如 甲氧基和二烷基氨基）在其邻位或对位上;苯环 使向有机锂加成的双键失活，但它们与 丁基锂 通过使用TMEDA作为助溶剂可以促进使用。 2-苄氧基苯乙烯 和 2-烯丙氧基苯乙烯 在−78°C，但在室温下进行有效的碳石化处理 烷基 发生转移，生成相应的烷基化 苯酚。 2-乙烯基萘 也经历了碳化作用羧化 以合理的产量。
• Organolithium additions to styrene are synthetically viable
  作者：Xudong Wei、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1039/cc9960000187

  日期：——

  In diethyl ether at –78 to –25 °C, styrene undergoes efficient addition reactions with a range of alkyllithium reagents, and the intermediate benzyllithiums can be trapped (e.g. with carbon dioxide and chlorotrimethylsilane); two aryl-substituted styrenes are shown to react in a similar manner.

  在-78至-25°C的二乙醚中，苯乙烯与一系列烷基锂试剂发生了有效的加成反应，生成的苄基锂中间体可以被捕获（例如与二氧化碳和氯三甲基硅烷反应）；两种芳基取代的苯乙烯也以相似的方式反应。
• Cross-coupling Reaction of Alkyl Halides with Alkyl Grignard Reagents Catalyzed by Cp-Iron Complexes in the Presence of 1,3-Butadiene
  作者：Takanori Iwasaki、Ryohei Shimizu、Reiko Imanishi、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1246/cl.180201

  日期：2018.6.5

  cross-coupling reaction of alkyl halides with alkyl Grignard reagents by the combined use of cyclopentadienyl ligand and 1,3-butadiene additive is described. The reaction smoothly proceeds at room temperature using unactivated alkyl bromides and fluorides via non-radical mechanism, which is in sharp contrast with hitherto known Fe-catalyzed cross-coupling reactions of alkyl halides.

  描述了通过组合使用环戊二烯基配体和 1,3-丁二烯添加剂，烷基卤化物与烷基格氏试剂的铁催化交叉偶联反应。该反应在室温下使用未活化的烷基溴和氟化物通过非自由基机制顺利进行，这与迄今为止已知的 Fe 催化烷基卤化物的交叉偶联反应形成鲜明对比。
• High Pressure Thermal Alkylation of Monoalkylbenzenes by Simple Olefins¹
  作者：Herman Pines、Joseph T. Arrigo

  DOI：10.1021/ja01575a036

  日期：1957.9
• Lehmkuhl,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 119 - 144
  作者：Lehmkuhl,H. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图