1-苯基-7H-苯并[De]蒽-7-酮 | 73693-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-苯基-7H-苯并[De]蒽-7-酮
• 英文名称: 1-phenylbenzanthrone
• 英文别名: 1-phenyl-7H-benzo[de]anthracen-7-one；1-Phenylbenzanthron；1-phenyl-benz[de]anthracen-7-one；1-Phenyl-benz[de]anthracen-7-on；1-phenyl-7H-benz(de)anthracen-7-one；1-phenylbenzo[b]phenalen-7-one
• CAS: 73693-78-4
• 化学式: C₂₃H₁₄O
• 分子量: 306.364
• InChiKey: LXKMGEHDGRTGNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基-9,10-蒽二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 亚硝酸特丁酯 、 偶氮二异丁腈 、 三氟乙酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.08h， 生成 1-苯基-7H-苯并[De]蒽-7-酮
  参考文献：
  名称：

  自由基炔烃周环反应用于合成官能化苯醌，苯并蒽和奥林烯

  摘要：

  在周围位置的自由基环化反应用于合成多芳族化合物。根据反应条件和底物的选择，这种灵活的方法可制得Bu 3 Sn取代的菲，苯并蒽和奥林匹克庚烯衍生物。随后与亲电试剂的反应提供了对先前难以获得的官能化多芳族化合物的合成途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201712783

文献信息

• DE552269
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gorelik, M.V.; Alimova, R.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 745 - 751
  作者：Gorelik, M.V.、Alimova, R.A.

  DOI：——

  日期：——
• GORELIK M. V.; KAZANKOV M. V.; BERNADSKIJ M. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 12, 2569-2577
  作者：GORELIK M. V.、 KAZANKOV M. V.、 BERNADSKIJ M. I.

  DOI：——

  日期：——
• GORELIK, M. V.;ALIMOVA, R. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 4, 818-826
  作者：GORELIK, M. V.、ALIMOVA, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• Radical Alkyne <i>peri</i> ‐Annulation Reactions for the Synthesis of Functionalized Phenalenes, Benzanthrenes, and Olympicene
  作者：Nikolay P. Tsvetkov、Edgar Gonzalez‐Rodriguez、Audrey Hughes、Gabriel dos Passos Gomes、Frankie D. White、Febin Kuriakose、Igor V. Alabugin

  DOI：10.1002/anie.201712783

  日期：2018.3.26

  cyclization reactions at a peri position were used for the synthesis of polyaromatic compounds. Depending on the choice of reaction conditions and substrate, this flexible approach led to Bu3Sn‐substituted phenalene, benzanthrene, and olympicene derivatives. Subsequent reactions with electrophiles provided synthetic access to previously inaccessible functionalized polyaromatic compounds.

  在周围位置的自由基环化反应用于合成多芳族化合物。根据反应条件和底物的选择，这种灵活的方法可制得Bu 3 Sn取代的菲，苯并蒽和奥林匹克庚烯衍生物。随后与亲电试剂的反应提供了对先前难以获得的官能化多芳族化合物的合成途径。