1-苯基环庚烷-1-胺 | 59397-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-苯基环庚烷-1-胺
• 英文名称: 1-phenylcycloheptanamine
• 英文别名: PCHEA；1-phenylcycloheptylamine；1-Phenylcycloheptylamin；Cycloheptanamine, 1-phenyl-；1-phenylcycloheptan-1-amine
• CAS: 59397-23-8
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: LTWBQSVETWWOFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基环庚烷-1-胺 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 碘苯二乙酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-苯基环庚胺
  参考文献：
  名称：

  使用PhI（OAc）2和Cs 2 CO 3氧化伯胺的氧化重排

  摘要：

  本文报道了由高价碘（III）试剂介导的伯胺的氧化重排。证明PhI（OAc）2和Cs 2 CO 3的组合在诱导伯胺从1,2-C向N的直接迁移方面非常有效，可用于制备无环胺和环胺。机理研究表明，重排通过协同机制进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00559
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基环庚烷-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-苯基环庚烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  1-苯基环己胺类似物的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  在小鼠最大电击（MES）癫痫发作试验和运动毒性试验中，检查了38种1-苯基环己胺（PCA），苯环利定（PCP）衍生物的活性。此外，我们确定了化合物对大鼠脑膜中用[3H] -1- [1-（2-（2-噻吩基）环己基]哌啶标记的PCP受体位点的结合亲和力。许多类似物可预防MES发作（ED50为5-41 mg / kg，ip），所有这些化合物均引起运动毒性。运动毒性和MES发作测试的效力与PCP部位的亲和力呈中等程度的相关性。与母体化合物PCA相比，几种类似物在运动毒性和MES癫痫发作试验中表现出更大的效价分离。

  DOI：

  10.1021/jm00167a027

文献信息

• 一类氮杂环丁烷衍生物及其合成方法
  申请人：中南民族大学

  公开号：CN109422728B

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明属于化学合成领域，公开了一类氮杂环丁烷衍生物及其合成方法，其目标产物氮杂环丁烷衍生物的结构式如说明书中式（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）所示。式中化合物是一类含有氮杂环丁烷骨架的化合物，骨架中氮原子被2‑吡啶甲酸保护。目标产物氮杂环丁烷衍生物可以是：氮杂环丁烷酰胺衍生物、氮杂二环[x.1.1]酰胺衍生物（x=3，4，5，6，7，8，9）、环上有取代基的氮杂二环[4.1.1]酰胺衍生物、氮杂二环[4.2.0]酰胺衍生物以及含有螺环季碳的氮杂环丁烷衍生物。本发明的氮杂环丁烷衍生物对过氧化氢诱导的H9C2细胞氧化应激损伤具有一定的保护作用。
• Polycyclic Azetidines and Pyrrolidines via Palladium-Catalyzed Intramolecular Amination of Unactivated C(sp3)–H Bonds
  作者：Jie Zhao、Xiao-Jing Zhao、Pei Cao、Ji-Kai Liu、Bin Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02339

  日期：2017.9.15

  A novel strategy to construct complex polycyclic nitrogen-containing heterocycles from aliphatic amines via picolinamide-assisted palladium-catalyzed C–H bond activation reaction was reported. The reaction exhibits broad substrate scope for the synthesis of various azabicyclic scaffolds, including azetidines and tropane-class alkaloids. Application of this method to naturally occurring (−)-cis-myrtanylamine

  据报道，有一种新的策略可以通过吡啶甲酰胺辅助的钯催化的C–H键活化反应从脂肪族胺中构建复杂的多环含氮杂环。该反应显示出广泛的底物范围，可用于合成各种氮杂双环支架，包括氮杂环丁烷和托烷类生物碱。该方法在天然存在的（-）-顺式-二甲基乙胺中的应用，这是前所未有的碳-碳键活化，其中涉及的电子对引发了环钯片段的分子内“ S N 2样”置换。第三中心，描述。
• 4-(2-keto-1-benzimidazolinyl)piperidine compounds as ORL1-receptor agonists
  申请人：Pfizer INC

  公开号：US06423725B1

  公开（公告）日：2002-07-23

  A compound of the formula: or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined above are useful as ORL1-receptor agonists, and useful as analgesics or the like in mammalian subjects.

  公式化合物：或其药用盐，其中上述定义的R1、R2、R3、R4和R5对哺乳动物主体作为ORL1受体激动剂是有用的，并且作为镇痛剂或类似物也是有用的。
• Syntheses and N-methyl-D-aspartate Receptor Antagonist Pharmacology of Fluorinated Arylcycloheptylamines
  作者：Shengguo Sun、Jason Wallach、Adeboye Adejare

  DOI：10.2174/1573406410666140428104444

  日期：2014.10.23

  vivo efficacy. Syntheses and analyses of six novel compounds, 1-(4- fluorophenyl)cycloheptanamine (3), 1-(1-(4-fluorophenyl)cycloheptyl)piperidine (4), 1-(1-(4-fluorophenyl)cycloheptyl) pyrrolidine (5), 1-(3-fluorophenyl)cycloheptanamine (6), 1-(1-(3-fluorophenyl)cycloheptyl)piperidine (7), 1-(1-(3-fluorophenyl) cycloheptyl)pyrrolidine (8) and several related reference arylcyloalkylamines are described

  已知N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）的苯环利定（PCP）结合位点的选择性非竞争性拮抗剂作为抗惊厥药和神经保护剂具有治疗潜力。设计了几个含环庚烷环的氟化分子，以探测PCP药效团并测试氟取代对NMDAR结合和体内功效的影响。六种新型化合物的合成与分析，即1-（4-氟苯基）环庚胺（3），1-（1-（4-氟苯基）环庚基）哌啶（4），1-（1-（4-氟苯基）环庚基）吡咯烷（5）1-（3-氟苯基）环庚胺（6），1-（1-（3-氟苯基）环庚基）哌啶（7），1-（1-（3-氟苯基）环庚基）吡咯烷（8）和描述了几种相关的参考芳基环烷基胺。3 H]-（+）-MK-801位移。出乎意料的是，与芳基环庚胺（如PCP）相比，3-氟伯胺6具有最大的亲和力，并且这些结合结果支持了芳基环庚胺的不同结构活性关系（SAR）谱。五个新化合物的亲和力（K i）在一百nM（10 -7）范围内。此外，对化合物3、5、6、7和
• Fluorine-Containing Compound, Fluorine-Containing Polymer Compound, Resist Composition and Patterning Method Using Same
  申请人：Mori Kazunori

  公开号：US20110318542A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  There is disclosed a fluorine-containing polymer compound comprising a repeating unit (a) of the following general formula (2) and having a weight-average molecular weight of 1000 to 1000000 where R 1 represents a polymerizable double bond-containing group; R 2 represents a fluorine atom or a fluorine-containing alkyl group; R 3 represents a hydrogen atom, an acid labile group, a cross-linking site or the other monovalent organic group; and W 1 represents a linking moiety. When the fluorine-containing polymer compound is used in a resist compound for pattern formation by high energy radiation of 300 nm or less wavelength or electron beam radiation, it is possible to form a resist pattern with a good rectangular profile.

  本发明公开了一种含氟聚合物化合物，其包括下述通式（2）的重复单元（a），并且具有1000至1000000的重均分子量，其中R1表示聚合双键含有基团；R2表示氟原子或含氟烷基；R3表示氢原子、酸敏基团、交联位点或其他一价有机基团；W1表示连接基。当将该含氟聚合物化合物用于300纳米或更短波长的高能辐射或电子束辐射的图案形成的光阻化合物中时，可以形成具有良好矩形轮廓的光阻图案。