1-苯并噻吩-3-异氰酸酯 | 321309-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 1-苯并噻吩-3-异氰酸酯
• 英文名称: β-benzo[b]thiophene isocyanate
• 英文别名: 3-isocyanatobenzo[b]thiophene；1-benzothiophen-3-yl isocyanate；1-benzothiophene-3-yl isocyanate；3-Isocyanato-1-benzothiophene
• CAS: 321309-37-9
• 化学式: C₉H₅NOS
• 分子量: 175.211
• InChiKey: YGEINYXQDXAXPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R23,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2206
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯并噻吩-3-异氰酸酯 、 苯并[b]噻吩-3-胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到N,N'-bis-(3-benzothienyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩基单（硫）脲库的结合和转运特性

  摘要：

  将基于苯并[ b ]噻吩的基序用作乐高积木，设计了一个广泛的小型药物样合成受体库。通过实验和理论方法的结合研究了它们的阴离子结合和跨膜转运特性。最活跃的转运蛋白使用尿素识别氯化物，该尿素由来自单个 β-或 γ-苯并[ b ]噻吩基序的 C-H 结合单元辅助。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101484
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻吩-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-苯并噻吩-3-异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩基单（硫）脲库的结合和转运特性

  摘要：

  将基于苯并[ b ]噻吩的基序用作乐高积木，设计了一个广泛的小型药物样合成受体库。通过实验和理论方法的结合研究了它们的阴离子结合和跨膜转运特性。最活跃的转运蛋白使用尿素识别氯化物，该尿素由来自单个 β-或 γ-苯并[ b ]噻吩基序的 C-H 结合单元辅助。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101484

文献信息

• Five-membered heterocyclic compounds as inhibitors of SRC family protein kinase.
  申请人：Sireen AG

  公开号：EP1555264A1

  公开（公告）日：2005-07-20

  The present invention refers to novel substituted aromatic heteroaryl derivatives of formula (I). with the definitions of A, L1, L2, G, J, X and Y according to claim 1. These novel compounds are useful for the inhibition of protein kinases, particularly of the inhibition of Src family protein kinases. Methods for inhibiting kinases by contacting kinases with these novel compounds are disclosed. In another embodiment the present invention refers to pharmaceutical compositions containing these novel compounds and their use for the preparation of medicaments for treating diseases or disorders associated with unphysiological activity of kinases in the body, particularly for the treatment of cancer, immunosuppression, and osteoporosis.

  本发明涉及公式（I）的新型取代芳香杂环衍生物，其中A、L1、L2、G、J、X和Y的定义如权利要求1所述。这些新型化合物对蛋白激酶的抑制具有用处，特别是对Src家族蛋白激酶的抑制。公开了通过将这些新型化合物与激酶接触来抑制激酶的方法。在另一实施方式中，本发明涉及含有这些新型化合物的药物组合物，以及它们用于制备用于治疗体内激酶非生理活性相关疾病或紊乱的药物，特别是用于癌症、免疫抑制和骨质疏松症的治疗。
• Biaryl sulfonamides and methods for using same
  申请人：Xiang Shaoyun Jason

  公开号：US20050130973A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• Method for treating ADAMTS-5-associated disease
  申请人：Morris A. Elisabeth

  公开号：US20060004066A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to methods of treating ADAMTS-5-associated diseases and particularly osteoarthritis comprising administering an agent capable of modulating ADMATS-5 activity to a subject afflicted with the disease. The agent is preferably a biaryl sulfonamide compound. The invention is based, in part, on the discovery that transgenic animals that do not express functional ADAMTS-5 show a reduction in the degree of osteoarthritis after the induction of osteoarthritis as compared to WT animals. Furthermore, the ADAMTS-5 transgenic animals have reduced aggrecanase activity in articular tissue as compared to WT animals. These animals are good models for ADAMTS-5-associated diseases, and for screening of drugs useful in the treatment and/or prevention of these diseases. There are no other animal models in which the deletion of the activity of a single gene is capable of abrogating the course of osteoarthritis. Accordingly, these animals also show that osteoarthritis can be prevented and/or treated by administering to a subject an ADAMTS-5 inhibitory agent and particularly an agent capable of inhibiting the aggrecanase activity of ADAMTS-5.

  本发明涉及治疗ADAMTS-5相关疾病，特别是骨关节炎的方法，包括向患有该疾病的受试者施用能够调节ADMATS-5活性的药物。该药物优选为双芳基磺酰胺化合物。该发明部分基于这样的发现，即不表达功能性ADAMTS-5的转基因动物在诱导骨关节炎后与WT动物相比，骨关节炎程度降低。此外，与WT动物相比，ADAMTS-5转基因动物在关节组织中的聚集素酶活性降低。这些动物是ADAMTS-5相关疾病的良好模型，并可用于筛选用于治疗和/或预防这些疾病的药物。没有其他动物模型能够通过删除单个基因的活性来消除骨关节炎的进程。因此，这些动物还表明，通过向受试者施用ADAMTS-5抑制剂，特别是能够抑制ADAMTS-5聚集素酶活性的药物，可以预防和/或治疗骨关节炎。
• Biaryl Sulfonamides and Methods for Using Same
  申请人：Xiang Shaoyun Jason

  公开号：US20070225327A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• METHOD FOR TREATING ADAMTS-5-ASSOCIATED DISEASE
  申请人：Morris Elisabeth A.

  公开号：US20080311113A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to methods of treating ADAMTS-5-associated diseases and particularly osteoarthritis comprising administering an agent capable of modulating ADMATS-5 activity to a subject afflicted with the disease. The agent is preferably a biaryl sulfonamide compound. The invention is based, in part, on the discovery that transgenic animals that do not express functional ADAMTS-5 show a reduction in the degree of osteoarthritis after the induction of osteoarthritis as compared to WT animals. Furthermore, the ADAMTS-5 transgenic animals have reduced aggrecanase activity in articular tissue as compared to WT animals. These animals are good models for ADAMTS-5-associated diseases, and for screening of drugs useful in the treatment and/or prevention of these diseases. There are no other animal models in which the deletion of the activity of a single gene is capable of abrogating the course of osteoarthritis. Accordingly, these animals also show that osteoarthritis can be prevented and/or treated by administering to a subject an ADAMTS-5 inhibitory agent and particularly an agent capable of inhibiting the aggrecanase activity of ADAMTS-5.

  本发明涉及治疗ADAMTS-5相关疾病，尤其是骨关节炎的方法，包括向患有该疾病的受试者施用能够调节ADMATS-5活性的药剂。该药剂优选为双芳基磺酰胺化合物。该发明部分基于这样的发现，即不表达功能性ADAMTS-5的转基因动物在诱导骨关节炎后与WT动物相比，显示出骨关节炎程度的降低。此外，ADAMTS-5转基因动物在关节组织中的聚集素酶活性相对于WT动物也有所降低。这些动物是ADAMTS-5相关疾病的良好模型，可用于筛选对治疗和/或预防这些疾病有用的药物。没有其他动物模型能够通过删除单个基因的活性来消除骨关节炎的进程。因此，这些动物还表明，通过向受试者施用ADAMTS-5抑制剂，尤其是能够抑制ADAMTS-5聚集素酶活性的药剂，可以预防和/或治疗骨关节炎。