1-苯并噻吩-7-甲醇 | 51830-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 1-苯并噻吩-7-甲醇
• 英文名称: 7-Hydroxymethylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: Benzo[b]thiophen-7-ylmethanol；1-benzothiophen-7-ylmethanol
• CAS: 51830-53-6
• 化学式: C₉H₈OS
• 分子量: 164.228
• InChiKey: AQJJFNFAYMLSNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯并噻吩-7-甲醇 在 manganese dioxide 丙酮 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 39.67h， 以to obtain the title compound (943 mg)的产率得到苯并[b]噻吩-7-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Benzisoxazole Compound

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物或其盐：其中R1、R2和R3中的任意一个表示公式表示的基团：—（CH2）m-NR11R12（其中m为1或2；R11和R12独立地表示氢原子或C1-6烷基或可能与R11和R12结合的氮原子一起形成4-或5-成员环状基团）；剩余的两个或R1、R2和R3独立地表示公式表示的基团：—（O）n-R21（其中n为0或1；R21表示氢原子、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基等）；R4表示可能具有取代基的C1-6烷基。

  公开号：

  US20090318690A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl benzo[b]thiophene-7-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-苯并噻吩-7-甲醇
  参考文献：
  名称：

  EP2017275

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE AMINÉ D OXYDASE
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2014025993A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  D-amino acid oxidase (DAAO) inhibitors and methods of their use, either alone or in combination with D-serine or D-alanine, to facilitate allosteric activation of NMDA receptor-mediated neurotransmission and methods of their use as therapeutic agents for treating a subject afflicted with one or more cognitive-disorders, such as schizophrenia, including subjects suffering from negative symptoms and cognitive impairments, post-traumatic stress disorder (PTSD), or pain, are disclosed.

  抑制D-氨基酸氧化酶（DAAO）及其使用方法，可以单独使用或与D-丝氨酸或D-丙氨酸结合，以促进NMDA受体介导的神经递质的变构激活，并作为治疗剂用于治疗患有一个或多个认知障碍的受试者，如精神分裂症，包括患有消极症状和认知障碍的受试者，创伤后应激障碍（PTSD）或疼痛等。
• INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：US20150218156A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  D-amino acid oxidase (DAAO) inhibitors and methods of their use, either alone or in combination with D-serine or D-alanine, to facilitate allosteric activation of NMDA receptor-mediated neurotransmission and methods of their use as therapeutic agents for treating a subject afflicted with one or more cognitive-disorders, such as schizophrenia, including subjects suffering from negative symptoms and cognitive impairments, post-traumatic stress disorder (PTSD), or pain, are disclosed.

  本文介绍了D-氨基酸氧化酶（DAAO）抑制剂及其使用方法，无论是单独使用还是与D-丝氨酸或D-丙氨酸结合使用，以促进NMDA受体介导的神经递质的异构激活，并作为治疗剂治疗患有一种或多种认知障碍的受试者，例如精神分裂症，包括患有消极症状和认知障碍的受试者，创伤后应激障碍（PTSD）或疼痛。
• BENZISOXAZOLE COMPOUND
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2017275A1

  公开（公告）日：2009-01-21

  Disclosed is a compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: wherein any one of R1, R2 and R3 represents a group represented by the formula: -(CH2)m-NR11R12 (wherein m is 1 or 2; and R11 and R12 independently represent a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group or may, together with a nitrogen atom to which R11 and R12 are bound, form a 4- or 5-membered cyclic group); the remaining two or R1, R2 and R3 independently represent a group represented by the formula: -(O)n-R21 (wherein n is 0 or 1; and R21 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group, or the like); and R4 represents a C1-6 alkyl group which may have a substituent or the like.

  本发明公开了通式 (I) 所代表的化合物或其盐： 其中 R1、R2 和 R3 中的任何一个代表由式表示的基团：-(CH2)m-NR11R12(其中m为1或2；R11和R12独立地代表氢原子或C1-6烷基，或可与R11和R12所结合的氮原子一起形成4或5元环状基团)；其余两个或R1、R2和R3独立地代表由式表示的基团：-(O)n-R21（其中 n 为 0 或 1；R21 代表氢原子、C1-6 烷基、C2-6 烯基、C2-6 炔基或类似基团）；以及 R4 代表可具有取代基或类似基团的 C1-6 烷基。
• 5-FLUORO PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES
  申请人：Dow AgroSciences, LLC

  公开号：EP2562166A1

  公开（公告）日：2013-02-27

  This present disclosure is related to the field of 5-fluoro pyrimidines and their derivatives and to the use of these compounds as fungicides.

  本公开涉及 5-氟嘧啶及其衍生物领域，以及这些化合物作为杀菌剂的用途。
• Process for producing aromatic nitrile compound
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20060069282A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A novel process for industrially producing an aromatic nitrile compound represented by the following general formula (3): characterized in that one of an aromatic hydroxymethyl compound, an aromatic alkoxymethyl compound and an aromatic aldehyde compound, all represented by the following general formula (1): or a mixture thereof is reacted with an oxidized bromine compound represented by the general formula (2) MBrO m (2) in the presence of an acid catalyst and either ammonia or an ammonium sat.

  一种工业化生产由以下通式（3）表示的芳香族腈化合物的新工艺： 或其混合物与通式（2）所代表的氧化溴化合物反应： 或其混合物与通式（2）代表的氧化溴化合物反应 MBrO m (2) 或其混合物在酸催化剂和氨或铵饱和物存在下与通式（2）MBrO m (2) 所表示的氧化溴化合物反应。