1.6.20.25-四偶氮[6.1.6.1]环苯 | 74043-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1.6.20.25-四偶氮[6.1.6.1]环苯
• 中文别名: 1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环芳烷；1,6,20,25-四偶氮[6.1.6.1]环苯；1.6.2.25-四偶氮[6.1.6.1]环苯
• 英文名称: 1,6,20,25-tetraaza[6.1.6.1]pacacyclophane
• 英文别名: 1,6,20,25-tetraaza[6.1.6.1]paracyclophane；CP44；7,12,22,27-tetrazapentacyclo[26.2.2.23,6.213,16.218,21]octatriaconta-1(30),3(38),4,6(37),13(36),14,16(35),18,20,28,31,33-dodecaene
• CAS: 74043-83-7
• 化学式: C₃₄H₄₀N₄
• 分子量: 504.718
• InChiKey: MSPWJYMWDZWVPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183 °C
• 沸点：
  715.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。

SDS

1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环芳烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,6,20,25-Tetraaza[6.1.6.1]paracyclophane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环芳烷
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 74043-83-7
分子式： C34H40N4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环芳烷 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
183°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环芳烷 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环芳烷 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法：

该部分没有具体描述合成制备方法的内容。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.6.20.25-四偶氮[6.1.6.1]环苯 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-acetyl-1,6,20,25-tetraaza<6.1.6.1>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Lai, Chung-Fang; Odashima, Kazunori; Koga, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 9, p. 2351 - 2354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2S,3R)-4-iodo-2,3-dimethoxybutyl]-N-[4-[[4-[[(2S,3R)-4-iodo-2,3-dimethoxybutyl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]methyl]phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1.6.20.25-四偶氮[6.1.6.1]环苯
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Ichiro; Odashima, Kazunori; Koga, Kenji, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecular Recognition by Supramolecular Hosts Composed of an Adamantyl-appended Macrocycle with Cyclodextrins in Water
  作者：Osamu Hayashida、Itaru Hamachi

  DOI：10.1246/cl.2003.288

  日期：2003.3

  A supramolecular system composed of a cyclophane bearing adamantyl moieties with cyclodextrins was developed. The binding affinities of cyclophane toward fluorescent guests such as TNS were effectively retained even when the host was assembled with α-cyclodextrin in neutral aqueous media. Its binding site was significantly apolar and well shielded from the bulk aqueous phase. The marked motional repression

  开发了由带有金刚烷基部分的环烷和环糊精组成的超分子系统。即使当主体在中性水性介质中与 α-环糊精组装时，环烷对荧光客体如 TNS 的结合亲和力也能有效保留。它的结合位点是显着非极性的并且与本体水相很好地屏蔽。对于捕获的客体分子也观察到显着的运动抑制。
• Specific molecular recognition by chiral cage-type cyclophanes having leucine, valine, and alanine residue
  作者：Osamu Hayashida、Kazuya Ono、Yoshio Hisaeda、Yukito Murakami

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00458-k

  日期：1995.7

  dichroism (CD) spectroscopy. Such helical conformations of the cyclophanes must be caused by chiral nature of the amino acid residues, and the extent of twist in helical conformations is as follows; leucine > valine > alanine. In addition, the twisted direction of bridging segments in the cage-type hosts having L-amino acid residues is opposite to that evaluated for those having D-amino acid residues, so that

  用两个刚性大环骨架和四个分别带有手性亮氨酸，缬氨酸和丙氨酸残基的桥接组分构建手性笼型环烷。这些主体分子牢固地结合阴离子和疏水客体，例如8-苯胺基萘-1-磺酸盐和6-对甲苯基萘基萘-2-磺酸盐。根据荧光光谱法测定的温度依赖性络合常数评估热力学参数，得出负ΔH和正ΔS值。对于具有亮氨酸残基的笼型环烷，尤其是较大的值。正ΔS值主要来自当结合到疏水主体腔中时客体分子的有效去溶剂化，如荧光参数所证明的。根据圆二色性（CD）光谱法，具有手性氨基酸残基的笼型宿主的四个桥接区段似乎在相同方向上经历手性扭曲。环烷的这种螺旋构象必须是由氨基酸残基的手性引起的，螺旋构象中的扭曲程度如下：亮氨酸>缬氨酸>丙氨酸。另外，在具有L-氨基酸残基的笼型宿主中，桥接区段的扭曲方向与对于具有D-氨基酸残基的那些所评估的相反，因此前者和后者的环烷提供M-和P。-螺旋腔。通过在水介质中的CD光谱研究了笼型宿主对映体宾，胆红素-IXα的基于手性的分子识别。
• Synthesis of Water-soluble Tris(cyclophane) Hosts and Surface Plasmon Resonance Study on Guest-binding Interaction with Immobilized Guests
  作者：Osamu Hayashida、Atsushi Kitaura

  DOI：10.1246/cl.2006.808

  日期：2006.7

  Tris(cyclophane) derivatives were prepared as water-soluble hosts by connecting three macrocyclic skeletons. The present hosts showed enhanced guest-binding affinity relative to that by simple cyclophane, as confirmed by surface plasmon resonance measurements.

  通过连接三个大环骨架，制备了三(环烷)衍生物作为水溶性宿主。经表面等离子体共振测量证实，与简单的环烷相比，本宿主具有更强的客体结合亲和力。
• Steroid cyclophanes as artificial receptors embedded in synthetic bilayer membranes: Aggregation behavior and molecular recognition
  作者：Yukito Murakami、Jun-Ichi Kikuchi、Masahiko Inada、Hideaki Miura、Kazuaki Suehiro、Osamu Hayashida

  DOI：10.1002/recl.19941130409

  日期：——

  cationic bilayer membrane alone is incapable of binding a cationic guest. However, the guest-binding ability is not much enhanced in the presence of the anionic steroid cyclophane. Consequently, the cationic steroid cyclophane can act as an efficient cell-surface receptor model for anionic guests while the anionic steroid cyclophane is not a good receptor model when both are embedded in bilayer membranes

  设计并合成了两个类固醇环烷，分别具有L-赖氨酸和L-天冬氨酸残基作为连接单元，分别插入1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对苯并oph烷骨架和四个胆酸盐部分之间。具有L-赖氨酸残基的阳离子类固醇环烷非常有效地结合阴离子和非离子客体，而在水溶液中却不具有使客体与正电荷结合的能力。另一方面，带有L-天冬氨酸残基的阴离子类固醇环烷对水溶液中的疏水客体显示出良好的结合亲和力，而与它们的带电状态无关。阳离子和阴离子肽脂质的聚集形态，涉及在带电的头部和疏水性双链片段之间插入的L-丙氨酸残基，当与2.5mol％的类固醇环烷形成杂化组装体时，在超声处理的水泡状态下，没有明显的干扰。即使阴离子双层囊泡仅与阴离子客体相互作用较弱，与阳离子类固醇环烷形成的相应杂化组件仍能够通过水溶液中的静电和疏水相互作用，对阴离子客体进行明显的分子识别，并具有对形状敏感的识别能力。以类似的方式，单独的阳离子双层膜不能结
• pH-Responsive Molecular Recognition by a Water-soluble Cyclophane Bearing L-Aspartate Moieties
  作者：Jun-ichi Kikuchi、Kazuko Egami、Kazuaki Suehiro、Yukito Murakami

  DOI：10.1246/cl.1992.1685

  日期：1992.9

  A novel water-soluble cyclophane host bearing four pH-sensitive tentacles was prepared from 1,6,20,25-tetraaza[6.1.6.1]paracyclophane and l-aspartic acid. The host was found to exist primarily as tetracationic and tetraanionic species in pH ranges below 1 and above 11, respectively, and to exhibit pH-responsive molecular recognition toward various aromatic guests.

  由1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环芳烷和L-天冬氨酸制备了一种具有四个pH敏感触手的新型水溶性环芳烷主体。研究发现，主体在 pH 范围低于 1 和高于 11 时主要以四阳离子和四阴离子形式存在，并对各种芳香客体表现出 pH 响应性分子识别。