10-(2-氨基乙基)苯并[a]吩恶嗪-5-酮硝酸盐 | 114246-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 10-(2-氨基乙基)苯并[a]吩恶嗪-5-酮硝酸盐
• 英文名称: 1,2-benzo-8-(2-aminoethyl)-3-phenoxazone nitrate
• 英文别名: 10-(2-Aminoethyl)benzo[a]phenoxazin-5-one;nitric acid；10-(2-aminoethyl)benzo[a]phenoxazin-5-one;nitric acid
• CAS: 114246-77-4
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂*HNO₃
• 分子量: 353.334
• InChiKey: JULPTTNGWQVPFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  酪胺盐酸盐 、 1-亚硝基-2-萘酚 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到10-(2-氨基乙基)苯并[a]吩恶嗪-5-酮硝酸盐
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并-8-（2-氨基乙基）-3-苯恶唑酮的表征。

  摘要：

  通过使酪胺与1-亚硝基-2-萘酚在硝酸存在下反应，合成化合物1,2-苯并-8-（2-氨基乙基）-3-苯恶唑酮（1）。在反应期间，酪胺和1-亚硝基-2-萘酚经历缩合，闭环和随后的氧化步骤以形成1。化合物1通过一维和二维NMR光谱法和质谱法表征。所提出的反应机理是基于光谱数据。该反应可用作类似酚类化合物的现场测试分析。

  DOI：

  10.1002/jps.2600760814

文献信息

• Bhansali, Kanti G.; Kook, Alan M., Heterocycles, 1993, vol. 36, # 6, p. 1239 - 1251
  作者：Bhansali, Kanti G.、Kook, Alan M.

  DOI：——

  日期：——
• Characterization of 1,2-Benzo-8-(2-aminoethyl)-3-phenoxazone
  作者：K.G. Bhansali、Alan M. Kook

  DOI：10.1002/jps.2600760814

  日期：1987.8

  The compound 1,2-benzo-8-(2-aminoethyl)-3-phenoxazone (1) is synthesized by reacting tyramine with 1-nitroso-2-naphthol in the presence of nitric acid. During the reaction, tyramine and 1-nitroso-2-naphthol undergo condensation, ring closure, and subsequent oxidation steps to form 1. Compound 1 is characterized by one- and two-dimensional NMR spectroscopy and mass spectrometry. The proposed mechanism

  通过使酪胺与1-亚硝基-2-萘酚在硝酸存在下反应，合成化合物1,2-苯并-8-（2-氨基乙基）-3-苯恶唑酮（1）。在反应期间，酪胺和1-亚硝基-2-萘酚经历缩合，闭环和随后的氧化步骤以形成1。化合物1通过一维和二维NMR光谱法和质谱法表征。所提出的反应机理是基于光谱数据。该反应可用作类似酚类化合物的现场测试分析。