10-甲基磷杂蒽 | 57422-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 中文名称: 10-甲基磷杂蒽
• 英文名称: 10-Methyl-9-phosphaanthracen
• 英文别名: Acridophosphine, 10-methyl-；10-methylacridophosphine
• CAS: 57422-79-4
• 化学式: C₁₄H₁₁P
• 分子量: 210.215
• InChiKey: BXPBJWHVMRQMSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-10-methyl-5,10-dihydro-acridophosphine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 10-甲基磷杂蒽
  参考文献：
  名称：

  10-甲基-9-磷蒽

  摘要：

  描述了10-甲基-9-磷杂蒽（1b）的合成。发现其稳定性介于未取代的母体化合物（1a）和10-苯基衍生物（1c）之间。特别是通过光电子能谱研究了这种新的磷芳族体系的电子结构。由于取代基的感应和/或共轭作用显示为次要重要性，因此可以得出结论，主要是空间效应可稳定9-磷蒽基系统。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80313-9

文献信息

• METHOD FOR CATALYTIC ASYMMETRIC SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE ISOXAZOLINE COMPOUND, AND OPTICALLY ACTIVE ISOXAZOLINE COMPOUND
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20140350261A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  There is provided a method for catalytic asymmetric synthesis of optically active isoxazoline compound and an optically active isoxazoline compound. A method for catalytic asymmetric synthesis of optically active isoxazoline compound of a formula (6) including reacting an α,β-unsaturated carbonyl compound of a formula (1) and a hydroxylamine in a solvent in the presence of a base by adding a chiral phase transfer catalyst. An optically active isoxazoline compound of a formula (13) that can be synthesized by the method.

  提供了一种催化不对称合成光学活性异噁唑啉化合物的方法和一种光学活性异噁唑啉化合物。一种催化不对称合成光学活性异噁唑啉化合物的方法，包括在溶剂中通过添加手性相转移催化剂，在碱的存在下反应式（1）的α，β-不饱和羰基化合物和羟肟，得到式（6）的光学活性异噁唑啉化合物。可以通过该方法合成式（13）的光学活性异噁唑啉化合物。
• US9126995B2
  申请人：——

  公开号：US9126995B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• [EN] METHOD FOR CATALYTIC ASYMMETRIC SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE ISOXAZOLINE COMPOUND, AND OPTICALLY ACTIVE ISOXAZOLINE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ASYMÉTRIQUE CATALYTIQUE DE COMPOSÉ ISOXAZOLINE OPTIQUEMENT ACTIF ET COMPOSÉ ISOXAZOLINE OPTIQUEMENT ACTIF
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2013069731A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  【課題】光学活性イソキサゾリン化合物の触媒的不斉合成方法及び光学活性イソキサゾリン化合物の提供。 【解決手段】式(1)で表されるα，β－不飽和カルボニル化合物とヒドロキシルアミンとを、溶媒中、塩基の存在下でキラル相間移動触媒を加えて反応させることによる、式(６)で表される光学活性イソキサゾリン化合物の触媒的不斉合成方法。 及び本反応により合成可能な式(１３)で表される光学活性イソキサゾリンアミド化合物。
• 10-methyl-9-phosphaanthracene
  作者：C. Jongsma、H. Vermeer、F. Bickelhaupt、W. Schäfer、A. Schweig

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80313-9

  日期：1975.1

  The synthesis of 10-methyl-9-phosphaanthracene (1b) is described. Its stability is found to be intermediate between that of the unsubstituted parent compound (1a) and of the 10-phenyl derivative (1c). The electronic structure of this new phosphaaromatic system is studied, especially by photoelectron spectroscopy. As inductive and/or conjugative effects of the substituents are shown to be of minor importance

  描述了10-甲基-9-磷杂蒽（1b）的合成。发现其稳定性介于未取代的母体化合物（1a）和10-苯基衍生物（1c）之间。特别是通过光电子能谱研究了这种新的磷芳族体系的电子结构。由于取代基的感应和/或共轭作用显示为次要重要性，因此可以得出结论，主要是空间效应可稳定9-磷蒽基系统。

表征谱图