11alpha,21-二羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮 | 600-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 11alpha,21-二羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮
• 英文名称: 4-pregnen-11α,21-dionl-3,20-dione
• 英文别名: 11α,21-dihydroxyprogesterone；epi‐corticosterone；11-epicorticosterone；11α,21-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione；11α,21-Dihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；11α.21-Dihydroxy-pregnen-(4)-dion-(3.20)；Epicorticosterone；(8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S)-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 600-67-9
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: OMFXVFTZEKFJBZ-IIJALIKYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-153 °C
• 沸点：
  529.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11alpha,21-二羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 硼酸三钠 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 肾上腺酮
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Cyclic Ketals. XIII.¹ The Conversion of 11-epi-Corticosterone into Corticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01613a091
• 作为产物：
  描述：

  去氧皮质酮 生成 11alpha,21-二羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  OXIDATION OF STEROIDS BY MICROÖRGANISMS. II.¹ HYDROXYLATION IN POSITION 11 AND SYNTHESIS OF CORTISONE FROM REICHSTEIN'S COMPOUND S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01135a528

文献信息

• Teilsynthese von 11-Epi-corticosteron. Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe, 86. Mitteilung
  作者：F. Reber、A. Lardon、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19540370107

  日期：——

  Die Teilsynthese von 11-Epi-corticosteron und seinen Acetaten nach der Diazoketon-Methode, ausgehend vom 3β, 11α-Diacetoxyätiansäure-methylester wird beschrieben.

  Die Teilsynthese von 11-Epi-corticosteron und seinen Acetaten nach der Diazoketon-Methode，vom3β，11α-Diacetoxyätiansäure-methylesterwird beschrieben。
• [EN] C20 THROUGH C26 AMINO STEROIDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1987001706A2

  公开（公告）日：1987-03-26

  (EN) Disclosed are $g(D)9(11)-steroids (VI) and amino substituted steroids of formula (XI), which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C17-side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), $g(D)16-steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), $g(D)17(20)-steroids (Va and Vb) and $g(D)9(11)-steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.(FR) Stéroïdes $g(D)9(11) (VI) et stéroïdes à substitution amino de formule (XI), contenant un groupe amino fixé à la terminaison d'atome de carbone de la chaîne côté C17, plus particulièrement amino-stéroïdes (Ia et Ib), stéroïdes aromatiques (II), stéroïdes $g(D)16 IIIa et IIIb), stéroïdes à composés cycliques A réduits (IV), stéroïdes $g(D)17(20) (Va et Vb) et stéroïdes $g(D)9(11) (VI) utiles en tant qu'agents pharmaceutiques pour traiter un certain nombre d'états.

  揭示了$g(D)9(11)-类固醇(VI)和式子(XI)的氨基取代类固醇，其中包含连接到C17侧链末端碳原子的氨基基团，更具体地包括氨基类固醇(Ia和Ib)，芳香族类固醇(II)，$g(D)16-类固醇(IIIa和IIIb)，还原A环类固醇(IV)，$g(D)17(20)-类固醇(Va和Vb)和$g(D)9(11)-类固醇(VI)，这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。
• C20 Through C26 amino steroids
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0263213B1

  公开（公告）日：1995-09-06
• 9alpha, 21-dihalopregnanes and process
  申请人：OLIN MATHIESON

  公开号：US02763671A1

  公开（公告）日：1956-09-18
• Microbiological Transformations of Steroids. III.¹ Preparation of 11-Epi-corticosterone and of 6β-Hydroxy-11-desoxycorticosterone
  作者：S. H. Eppstein、P. D. Meister、D. H. Peterson、H. C. Murray、H. Marian Leigh、D. A. Lyttle、L. M. Reineke、A. Weintraub

  DOI：10.1021/ja01098a044

  日期：1953.1