11b-羟基-17,20:20,21-二(亚甲二氧基)孕甾-4-烯-3-酮 | 807-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 11b-羟基-17,20:20,21-二(亚甲二氧基)孕甾-4-烯-3-酮
• 中文别名: 11-羟基-17,20:20,21-双(亚甲基二氧基)-4-孕烯-3-酮
• 英文名称: 11-hydroxy-17,20;20,21-bis-methanediyldioxy-pregn-4-en-3-one
• 英文别名: 11-Hydroxy-10,13-dimethyl-1,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-dodecahydrodispiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,4'-[1,3]dioxolane-5',4''-[1,3]dioxolan]-3(2h)-one
• CAS: 807-05-6；4777-88-2；10007-27-9；10123-40-7；10180-68-4；10211-58-2；15407-78-0；15407-79-1
• 化学式: C₂₃H₃₂O₆
• 分子量: 404.503
• InChiKey: VVVBIGJTQWJCHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于丙酮、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇 、 11b-羟基-17,20:20,21-二(亚甲二氧基)孕甾-4-烯-3-酮 在 乙二醇 作用下， 生成 3,3-(ethylenedioxy)-17α,20:20,21-bis(methylenedioxy)pregn-5-en-11β-ol
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PREPARING SYNTHETIC BILE ACIDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及从非哺乳动物来源的起始材料制备某些胆汁酸的方法，以及合成胆汁酸和包含这些酸的组合物，其中这些酸的特征是具有与自然存在的胆汁酸不同的C14种群，并且不含任何哺乳动物病原体。本发明还涉及合成在合成这种胆汁酸中有用的中间体。因此，甾体骨架的C环被氧化以提供合成路线和到DCA的中间体。本发明还提供了用芳香族类固醇（如雌激素、雌烯酮及其衍生物）起始制备脱氧胆酸或其盐的合成方法。本发明还涉及12-氧代或δ-9,11-烯类固醇等中间体以及其制备的新型过程。在首选实施例中，本发明提供了具有B环和/或D环侧链以及可选地具有A环羟基上取代基的胆汁酸。

  公开号：

  US20130261317A1
• 作为产物：
  描述：

  cortisol 生成 11b-羟基-17,20:20,21-二(亚甲二氧基)孕甾-4-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PREPARING SYNTHETIC BILE ACIDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及从非哺乳动物来源的起始材料制备某些胆汁酸的方法，以及合成胆汁酸和包含这些酸的组合物，其中这些酸的特征是具有与自然存在的胆汁酸不同的C14种群，并且不含任何哺乳动物病原体。本发明还涉及合成在合成这种胆汁酸中有用的中间体。因此，甾体骨架的C环被氧化以提供合成路线和到DCA的中间体。本发明还提供了用芳香族类固醇（如雌激素、雌烯酮及其衍生物）起始制备脱氧胆酸或其盐的合成方法。本发明还涉及12-氧代或δ-9,11-烯类固醇等中间体以及其制备的新型过程。在首选实施例中，本发明提供了具有B环和/或D环侧链以及可选地具有A环羟基上取代基的胆汁酸。

  公开号：

  US20130261317A1