12H-苯并[a]吩恶嗪 | 225-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 12H-苯并[a]吩恶嗪
• 英文名称: benzophenoxazine
• 英文别名: 12H-benzo[a]phenoxazine；12H-benzo[a]phenoxazine；12H-Benzo[a]phenoxazin；[8,9]benzophenoxazine；benzo[a]phenoxazine；benzophenoxazine
• CAS: 225-74-1
• 化学式: C₁₆H₁₁NO
• 分子量: 233.269
• InChiKey: YOSZEPWSVKKQOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  302 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12H-苯并[a]吩恶嗪 在 对甲苯磺酸 air 作用下， 以 氯仿 、 xylene 为溶剂， 生成 6-[(2-Methylphenyl)methyl]benzo[a]phenoxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸三乙酯诱导的1-（2-硝基苯氧基）和2-（2-硝基苯氧基）萘的脱氧反应生成苯并[a]吩恶嗪衍生物

  摘要：

  1-（2-硝基苯氧基）萘或其β-异构体7与亚磷酸三乙酯的反应通过中间体6生成苯并[a]吩恶嗪8和10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80826-1
• 作为产物：
  描述：

  o-naphthoquinone monoanil 生成 12H-苯并[a]吩恶嗪
  参考文献：
  名称：

  Lantz; Wahl, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5> 2, p. 488,492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF LIN28 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIN28 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021126779A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) and compositions comprising the same. The disclosure further relates to methods of treating cancers.

  本公开涉及公式(I)的化合物以及包含相同化合物的组合物。进一步地，本公开还涉及治疗癌症的方法。
• LIGHT DRIVEN METAL PINCER PHOTOCATALYSTS FOR CARBON DIOXIDE REDUCTION TO CARBON MONOXIDE
  申请人：The Board of Trustees of The University of Alabama

  公开号：US20190083966A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Disclosed are N-heterocyclic carbene (NHC) and 4-pyridinol-derived pincer ligands and metal complexes containing these ligands. These compounds can be used to photocatalyticaly reduce CO 2 to CO.

  揭示了N-杂环卡宾（NHC）和4-吡啶醇衍生的夹持配体以及含有这些配体的金属配合物。这些化合物可用于光催化将二氧化碳还原为一氧化碳。
• NOVEL COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO.,LTD.

  公开号：US20200377513A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  A compound represented by the following formula (1):

  以下公式（1）所代表的化合物：
• Organic electroluminescence device and novel compound
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US10249832B1

  公开（公告）日：2019-04-02

  To provide an organic electroluminescence device having a high luminous efficiency and a novel compound that can be used as a material for an organic electroluminescence device having a high luminous efficiency. A compound represented by the following formula (3-I), wherein at least one of R1 to R7 and R10 to R11 is —N(R36)(R37). R31 to R37 are independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group including 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group including 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group including 6 to 50 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted monovalent heterocyclic group including 5 to 50 ring atoms.

  提供一种具有高发光效率的有机电致发光器件和一种可用作具有高发光效率的有机电致发光器件材料的新化合物。 以下式（3-I）所代表的化合物，其中R1至R7和R10至R11中的至少一个是—N(R36)(R37)。R31至R37独立地是氢原子，包括1至50个碳原子的取代或未取代的烷基基团，包括3至50个环碳原子的取代或未取代的环烷基基团，包括6至50个环碳原子的取代或未取代的芳基基团或包括5至50个环原子的取代或未取代的单价杂环基团。
• Antimicrobial photoinactivation using chalcogen analogs of benzo(A)phenoxazinium dyes
  申请人：Hamblin R. Michael

  公开号：US20080015189A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Compositions and methods for the use of photoactivatable antimicrobial chalcogen analogs of benzophenoxazinium dyes in the treatment of infections are provided.

  提供了一种在治疗感染中使用光活化抗菌硒类类似物苯并噁唑啉染料的组合物和方法。