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13-甲基-1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂环十五烷 | 69978-46-7

中文名称
13-甲基-1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂环十五烷
中文别名
——
英文名称
13-methyl-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
英文别名
N-methylmonoaza 15-crown-5 ether;monoazomethyl 15-crown-5 ether;N-methylmonoaza-15-crown-5;13-methyl-1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadecane;N-methyl-monoaza-15-crown-5
13-甲基-1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂环十五烷化学式
CAS
69978-46-7
化学式
C11H23NO4
mdl
——
分子量
233.308
InChiKey
ZZTUQRGZHCSJDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    112-115 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    88-90 °C(Press: 0.005 Torr)
  • 密度:
    0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:f3a7bfac1b4f3aededee5f973fc24449
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
    申请人:Sarepta Therapeutics, Inc.
    公开号:US20140330006A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.
    提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
  • 12-, 15-, and 18-Membered-ring nitrogen-pivot lariat ethers: syntheses, properties, and sodium and ammonium cation binding properties
    作者:Rose Ann Schultz、Banita D. White、Dennis M. Dishong、Kristin A. Arnold、George W. Gokel
    DOI:10.1021/ja00309a039
    日期:1985.11
    Preparation de pres de 50 ethers lariat par cyclisation d'une amine ou d'un diol convenablement substitue. Formation de complexes avec lesions Na et NH 4
    制备 de pres de 50 ethers lariat par cyclisation d'une amine ou d'un diol convenablement substitue。形成复合物 avec 病变 Na et NH 4
  • Effect of chain length and heteroatom position on ammonium ion binding in nitrogen-containing ‘lariat’ ethers
    作者:Rose Ann Schultz、Eric Schlegel、Dennis M. Dishong、George W. Gokel
    DOI:10.1039/c39820000242
    日期:——
    Macrocuclic polyethers having polyethyleneoxy-sidechains extending from a nitrogen pivot bind ammonium ions quite strongly when an 18-memebered ring and a two-oxygen sidechain are present; a 15-memebered ring and other chain lengths give inferior binding.
    当存在一个由18个成员组成的环和一个两个氧侧链时,具有从氮原子枢轴延伸出的聚氧乙烯侧链的大分子聚醚会非常牢固地结合离子。15元环和其他链长的结合力较差。
  • The formation of complexes between aza derivatives of crown ethers and primary alkylammonium salts. Part 1. Monoaza derivatives
    作者:Martin R. Johnson、Ian O. Sutherland、Roger F. Newton
    DOI:10.1039/p19790000357
    日期:——
    The monoaza derivatives of crown ethers form complexes with primary alkylammonium thiocyanates analogous to those formed by the crown ethers. The n.m.r. spectra of the complexes show temperature dependence which can be analysed in terms of various types of guest exchange processes and conformational changes of the host molecules. In particular, rapid conformational changes of the host macrocycle, accompanied
    冠醚的单氮杂衍生物代伯烷基硫氰酸盐形成络合物,类似于由冠醚形成的那些。配合物的核磁共振光谱显示出温度依赖性,可以根据各种类型的客体交换过程和主体分子的构象变化进行分析。特别地,在不解离配合物的情况下,可以发生主体大环的快速构象变化,伴随着与客体阳离子的氢键变化。的一氮杂15-冠-5类似物的复合物仅涉及主机大环化合物的单个面上,并在主机氮原子和客体分子上的取代基是顺式的复杂的-相关。monoaza 18-crown-6类似物形成两个非对映异构体,具有顺式-客体分子与主体的氮原子上的取代基之间的-和反关系。
  • Dihydropyrancarboxamides and uses thereof
    申请人:Schreiber L. Stuart
    公开号:US20080070916A1
    公开(公告)日:2008-03-20
    The present invention provides novel dihydropyrancarboxamide compounds of formula (I): and collections of these compounds, and provides methods for the synthesis of these compounds; wherein R 1 -R 6 are as defined herein. Additionally, the present invention provides pharmaceutical compositions and methods for treating disorders such as proliferative diseases, and cancer, to name a few.
    本发明提供了式(I)的新型二氢吡嗪羧酰胺化合物以及这些化合物的集合,并提供了合成这些化合物的方法;其中R1-R6如本文所定义。此外,本发明还提供了治疗增生性疾病和癌症等疾病的药物组合物和方法。
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