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13H-茚并(1,2-b)蒽 | 248-93-1

中文名称
13H-茚并(1,2-b)蒽
中文别名
——
英文名称
13H-indeno[1,2-b]anthracene
英文别名
Indeno-anthracen;13H-Indeno<1,2-b>anthracen;13H-Naphtho<2,3-b>fluoren;13H-Indeno[1,2-b]anthracen;pentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,11,13,15,17,19-decaene
13H-茚并(1,2-b)蒽化学式
CAS
248-93-1
化学式
C21H14
mdl
——
分子量
266.342
InChiKey
WQIFERDZMYSWOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    317 °C
  • 沸点:
    489.7±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902909090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲烷 作用下, 生成 13H-茚并(1,2-b)蒽
    参考文献:
    名称:
    DE481819
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Reaction of Haloarenes with Diarylethynes: Synthesis, Structural Analysis, and Properties of Methylene-Bridged Arenes
    作者:Che-Wei Lee、En-Chih Liu、Yao-Ting Wu
    DOI:10.1021/acs.joc.5b02111
    日期:2015.11.6
    Fluorenes and methylene-bridged polyarenes were easily and efficiently synthesized from haloarenes (or aryl triflates) and diarylethynes by a one-pot, two-step procedure. This protocol involves the palladium-catalyzed cycloisomerization and a subsequent base-mediated retro-aldol condensation. A major advantage is that the starting materials need not have ortho functional groups to complete the annulation
    芴和亚甲基桥接的聚芳烃可以通过一锅,两步程序从卤代芳烃(或芳基三氟甲磺酸酯)和二芳基乙炔轻松高效地合成。该方案涉及钯催化的环异构化和随后的碱介导的逆醛醇缩合。一个主要的优点是,起始材料不需要具有邻位官能团即可完成环化反应。使用二卤代芳烃,高度π-共轭卤代芳烃或二芳基炔烃扩大了设计产品的骨架。苯并[ a]的形成机理对]芴进行了研究。通过X射线晶体学证实了亚甲基桥联的茚并环戊烯的碗状结构。研究了由此制备的产物的光物理和电化学性质。
  • DE481819
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • DE512403
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Barnett; Goodway; Watson, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1876,1886
    作者:Barnett、Goodway、Watson
    DOI:——
    日期:——
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