14H-二苯并[a,j]吩噻嗪 | 224-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 14H-二苯并[a,j]吩噻嗪
• 英文名称: dibenzophenothiazine
• 英文别名: 1.2;8.9-Dibenzo-phenothiazin；1,2,8,9-Dibenzophenothiazine；14H-dibenzo[a,j]phenothiazine；14H-Dibenzo[a,j]phenothiazin；14H-Dibenzo[a,j]phenothiazine；13-thia-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaene
• CAS: 224-62-4
• 化学式: C₂₀H₁₃NS
• 分子量: 299.396
• InChiKey: FCTDXVQYLPZTNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  1.24e-08 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934300000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14H-二苯并[a,j]吩噻嗪 、 2-(4-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并吩噻嗪衍生物及制备方法

  摘要：

  本发明涉及一类新型苯并吩噻嗪衍生物及制备方法。本发明以苯并吩噻嗪作为给电子基团，在吩噻嗪的氮原子上共价键接电子受体基团，结构通式如下式a或b所示：该材料中的受体基团与苯并吩噻嗪单元间形成扭曲的分子骨架，形成分离的最高占有分子轨道(HOMO)和最低未占有分子轨道排布(LUMO)，因此具有高效的分子内电荷转移跃迁，并且分离的HOMO和LUMO轨道有利于减小△EST，从而产生有效的热激活延迟荧光。结构稳定、原料普通易得、生产成本低。本发明的苯并吩噻嗪衍生物应用于有机电致发光器件中，具有高的发光效率。

  公开号：

  CN113845491A
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-二萘胺 在 碘 、 sulfur 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.42h， 以70%的产率得到14H-二苯并[a,j]吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  苯并吩噻嗪衍生物及制备方法

  摘要：

  本发明涉及一类新型苯并吩噻嗪衍生物及制备方法。本发明以苯并吩噻嗪作为给电子基团，在吩噻嗪的氮原子上共价键接电子受体基团，结构通式如下式a或b所示：该材料中的受体基团与苯并吩噻嗪单元间形成扭曲的分子骨架，形成分离的最高占有分子轨道(HOMO)和最低未占有分子轨道排布(LUMO)，因此具有高效的分子内电荷转移跃迁，并且分离的HOMO和LUMO轨道有利于减小△EST，从而产生有效的热激活延迟荧光。结构稳定、原料普通易得、生产成本低。本发明的苯并吩噻嗪衍生物应用于有机电致发光器件中，具有高的发光效率。

  公开号：

  CN113845491A

文献信息

• Knoevenagel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1914, vol. <2>89, p. 45
  作者：Knoevenagel

  DOI：——

  日期：——
• Kehrmann; Misslin; Gressly, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 322, p. 51
  作者：Kehrmann、Misslin、Gressly

  DOI：——

  日期：——
• Kehrmann; Dardel, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2353
  作者：Kehrmann、Dardel

  DOI：——

  日期：——
• 苯并吩噻嗪衍生物及制备方法
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN113845491A

  公开（公告）日：2021-12-28

  本发明涉及一类新型苯并吩噻嗪衍生物及制备方法。本发明以苯并吩噻嗪作为给电子基团，在吩噻嗪的氮原子上共价键接电子受体基团，结构通式如下式a或b所示：该材料中的受体基团与苯并吩噻嗪单元间形成扭曲的分子骨架，形成分离的最高占有分子轨道(HOMO)和最低未占有分子轨道排布(LUMO)，因此具有高效的分子内电荷转移跃迁，并且分离的HOMO和LUMO轨道有利于减小△EST，从而产生有效的热激活延迟荧光。结构稳定、原料普通易得、生产成本低。本发明的苯并吩噻嗪衍生物应用于有机电致发光器件中，具有高的发光效率。