15-氧杂雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17beta-二醇 | 49849-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 15-氧杂雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17beta-二醇
• 英文名称: 15-oxa-1,3,5(10)-estratriene-3,17β-diol
• 英文别名: 15-oxaestradiol；(1R,3aS,3bR,9bS,11aR)-11a-methyl-2,3a,3b,4,5,9b,10,11-octahydro-1H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-1,7-diol
• CAS: 49849-01-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: JHBGIEZIDJQZJI-UHDSXZAQSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-15-氧杂雌甾-1,3,5(10)-三烯-17-酮 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到15-氧杂雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17beta-二醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of some 15-oxaestranes

  摘要：

  The estrogenic activity of orally administered 15-oxaestrone was evaluated by the uterotropic assay in rats and was found to be 12 times greater than that of estrone. In addition, several analogues of 15-oxaestrone were prepared and their estrogenic potency was determined.

  DOI：

  10.1021/jm00177a026

文献信息

• 15-Oxasteroids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03952018A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  15-Oxasteroids of the androstane, pregnane, estrane, and 19-norpregnane series are useful as hormonal agents.

  15-氧类固醇类激素在雄甾烷、孕烷、雌甾烷和19-去甲孕烷系列中是有用的激素剂。
• US3952018A
  申请人：——

  公开号：US3952018A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US3987066A
  申请人：——

  公开号：US3987066A

  公开（公告）日：1976-10-19
• US4044022A
  申请人：——

  公开号：US4044022A

  公开（公告）日：1977-08-23
• US4066666A
  申请人：——

  公开号：US4066666A

  公开（公告）日：1978-01-03