3-羟基-15-氧杂雌甾-1,3,5(10)-三烯-17-酮 | 40715-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 3-羟基-15-氧杂雌甾-1,3,5(10)-三烯-17-酮
• 英文名称: 15-oxaestrone
• 英文别名: (3aS,3bR,9bS,11aS)-7-hydroxy-11a-methyl-3b,4,5,9b,10,11-hexahydro-3aH-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-1-one
• CAS: 40715-31-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: FANDDLFIYCQQPS-TXCZRRACSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-15-氧杂雌甾-1,3,5(10)-三烯-17-酮 在 乙炔锂乙二胺配合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 15-oxa-17α-ethynyl-3-methoxy-1,3,5(10)-estratrien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of some 15-oxaestranes

  摘要：

  The estrogenic activity of orally administered 15-oxaestrone was evaluated by the uterotropic assay in rats and was found to be 12 times greater than that of estrone. In addition, several analogues of 15-oxaestrone were prepared and their estrogenic potency was determined.

  DOI：

  10.1021/jm00177a026
• 作为产物：
  描述：

  15-Oxaoestron-17-aethylenketal 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 3-羟基-15-氧杂雌甾-1,3,5(10)-三烯-17-酮
  参考文献：
  名称：

  15-Oxasteroids

  摘要：

  15-氧类固醇类激素在雄甾烷、孕烷、雌甾烷和19-去甲孕烷系列中是有用的激素剂。

  公开号：

  US03952018A1

文献信息

• US3952018A
  申请人：——

  公开号：US3952018A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US3987066A
  申请人：——

  公开号：US3987066A

  公开（公告）日：1976-10-19
• US4044022A
  申请人：——

  公开号：US4044022A

  公开（公告）日：1977-08-23
• US4066666A
  申请人：——

  公开号：US4066666A

  公开（公告）日：1978-01-03
• US4053487A
  申请人：——

  公开号：US4053487A

  公开（公告）日：1977-10-11