16-乙酰基雄甾-4,16-二烯-3-酮 | 14508-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 16-乙酰基雄甾-4,16-二烯-3-酮
• 英文名称: 16-acetylandrosta-4,16-dien-3-one
• 英文别名: 16-Acetyl-androsta-4,16-dien-3-on；(8S,9S,10R,13S,14S)-16-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 14508-12-4
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂
• 分子量: 312.452
• InChiKey: CCRSVRNLGHVPMG-IFLJBQAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16-formyl-3β-hydroxyandrosta-5,16-diene 在 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 16-乙酰基雄甾-4,16-二烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Dalmaris, John; Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B., Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 3, p. 150 - 152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Umlagerungsreaktionen beim Abbau der Dinor‐Δ ⁴ ‐cholenon‐(3)‐säure‐(22)
  作者：Bernhard Krieger、Emanuel Kaspar

  DOI：10.1002/cber.19671000414

  日期：1967.4

  Dinor-Δ4-cholenon-(3)-säure-(22) (1), läßt sich durch Jodierung unter Decarboxylierung in 20-Jod-Δ4-pregnenon-(3) (2), überführen. Anschließende Jodwasserstoff-Abspaltung führt zur Δ17-Verbindung 3, aus der durch partielle Ozonisierung Δ4-Androstendion-(3.17) (4), resultiert. Die Jodierung und anschließende Jodwasserstoff-Abspaltung werden unter verschiedenen Bedingungen untersucht und die dabei erhaltenen

  DINOR-Δ 4 -cholenon-（3）-säure-（22）（1），läßtSICH第三人以Jodierung温特Decarboxylierung在20时Jod-Δ 4 -pregnenon-（3）（2），überführen。AnschließendeJodwasserstoff-Abspaltungführt祖尔Δ 17 -Verbindung 3，AUS DER第三人以partielle OzonisierungΔ 4 -Androstendion-（3.17）（4），resultiert。死亡与死亡之间的关系死亡与死亡之间的关系以及死因与死亡之间的关系。
• Fajkos; Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 1873,1885
  作者：Fajkos、Sorm

  DOI：——

  日期：——