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17-beta-乙基本胆烷 | 481-26-5

中文名称
17-beta-乙基本胆烷
中文别名
——
英文名称
5β,14α-pregnane
英文别名
5β-pregnane;5β-Pregnan;5beta-Pregnane;(5S,8S,9S,10S,13R,14S,17S)-17-ethyl-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
17-beta-乙基本胆烷化学式
CAS
481-26-5
化学式
C21H36
mdl
——
分子量
288.517
InChiKey
JWMFYGXQPXQEEM-NUNROCCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83.5°
  • 比旋光度:
    D19 +20° (c = 2 in chloroform)
  • 沸点:
    365.73°C (rough estimate)
  • 密度:
    d415 1.032
  • 保留指数:
    2237;2255

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:cc14d6e28273cff931e1024d262576a1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5beta-孕甾烷-3,20-二酮盐酸 、 amalgamated zinc 作用下, 生成 17-beta-乙基本胆烷
    参考文献:
    名称:
    Polymer Nanocomposites: Status and Opportunities
    摘要:
    将聚合物与第二相(不论是无机的还是有机的)强化,以生产聚合物复合材料,在现代塑料生产中很常见。聚合物纳米复合材料(PNCs)代表了这些传统聚合物复合材料的一种激进替代方案。
    DOI:
    10.1557/mrs2001.93
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文献信息

  • Hydroxy-steroids. Part IV. The preparation and spectra of steroid olefins
    作者:G. M. L. Cragg、C. W. Davey、D. N. Hall、G. D. Meakins、E. E. Richards、T. L. Whateley
    DOI:10.1039/j39660001266
    日期:——
    Convenient preparations have been developed for a series of steroidal mono-olefins free from oxygenated substituents: this Series includes representatives of all but one of the possible endocyclic olefins. The infrared, nuclear magnetic resonance, and ultraviolet spectra of the compounds were examined with particular attention to the relative power and scope of the different techniques in structural
    已经开发了一系列不含氧化取代基的甾族单烯烃的简便制剂:该系列包括所有可能的内环烯烃中的一种,但仅其中一种代表。检查了化合物的红外光谱,核磁共振光谱和紫外光谱,并特别注意了结构诊断中不同技术的相对功效和范围。
  • Monoketone der Pregnan- und Allopregnan-Reihe. Steroide, 6. Mitteilung
    作者:A. Ruff、T. Reichstein
    DOI:10.1002/hlca.19510340109
    日期:——
    Die Herstellung von Allopregnanon-(3), Allopregnanon-(20), Pregnanon-(7), Pregnanon-(11) und Pregnanon-(12) wird beschrieben. Die 2 Allopregnanderivate waren bereits bekannt und wurden nur auf wenig modifiziertem Wege bereitet.
    描述了Allopregnanon-(3),Allopregnanon-(20),Pregnanon-(7),Pregnanon-(11)和Pregnanon-(12)的制备。2种Allopregnan衍生物是已知的,并且仅以稍微修改的方式制备。
  • 179. Constitution of conessine. Part I
    作者:Robert D. Haworth、James McKenna、Nazar Singh
    DOI:10.1039/jr9490000831
    日期:——
  • Butenandt; Hildebrandt; Bruecher, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 2529,2536
    作者:Butenandt、Hildebrandt、Bruecher
    DOI:——
    日期:——
  • 658. The constitution of conessine. Part II
    作者:Robert D. Haworth、James McKenna、Gordon H. Whitfield
    DOI:10.1039/jr9490003127
    日期:——
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