17-beta-羟基-17-alpha-乙炔基-5-alpha-雄甾烷并[3,2-b]嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑 | 144177-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 17-beta-羟基-17-alpha-乙炔基-5-alpha-雄甾烷并[3,2-b]嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑
• 英文名称: Win 51708
• 英文别名: (3S,4S,7S,8R,11S,12R,15S)-8-ethynyl-3,7-dimethyl-18,20,27-triazaheptacyclo[15.11.0.0^{3,15}.0^{4,12}.0^{7,11}.0^{19,27}.0^{21,26}]octacosa-1(28),17,19,21,23,25-hexaen-8-ol；(3S,4S,7S,8R,11S,12R,15S)-8-ethynyl-3,7-dimethyl-18,20,27-triazaheptacyclo[15.11.0.03,15.04,12.07,11.019,27.021,26]octacosa-1(28),17,19,21,23,25-hexaen-8-ol
• CAS: 144177-30-0
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O
• 分子量: 439.601
• InChiKey: AIIXYCDTEGICEE-HZVAOYAWSA-N

物化性质

• 溶解度：
  二甲基亚砜：>10mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17α-ethynyldihydrotestosterone 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 17-beta-羟基-17-alpha-乙炔基-5-alpha-雄甾烷并[3,2-b]嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  雄甾烷[3,2-b]嘧啶[1,2-a]苯并咪唑的合成及P物质受体结合活性。

  摘要：

  制备了几种含有二氢乙二酮骨架的杂类固醇，并在受体结合试验中显示出可取代物质P的性质。该系列（5a）中代表性实例的进一步生化（动力学和Scatchard分析）和药理评估（大鼠中P诱导的血浆渗出和唾液分泌）确定了这些化合物是P物质受体的竞争性拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm00080a025

文献信息

• Synthesis and substance P receptor binding activity of androstano[3,2-b]pyrimido[1,2-a]benzimidazoles
  作者：Bhaskar R. Venepalli、Lisa D. Aimone、Kenneth C. Appell、Malcolm R. Bell、John A. Dority、Ramanuj Goswami、Patricia L. Hall、Virendra Kumar、Kristine B. Lawrence

  DOI：10.1021/jm00080a025

  日期：1992.1

  Several heterosteroids containing a dihydroethisterone skeleton were prepared and shown to displace substance P in a receptor binding assay. Further biochemical (kinetic and Scatchard analyses) and pharmacological evaluation (substance P-induced plasma extravasation and salivation in the rat) of a representative example in this series (5a) established that these compounds are competitive antagonists

  制备了几种含有二氢乙二酮骨架的杂类固醇，并在受体结合试验中显示出可取代物质P的性质。该系列（5a）中代表性实例的进一步生化（动力学和Scatchard分析）和药理评估（大鼠中P诱导的血浆渗出和唾液分泌）确定了这些化合物是P物质受体的竞争性拮抗剂。