17beta-乙酰氧基-2alpha-氯-5alpha-雄甾烷-3-酮 O-(4-硝基苯基)肟 | 51354-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 17beta-乙酰氧基-2alpha-氯-5alpha-雄甾烷-3-酮 O-(4-硝基苯基)肟
• 中文别名: 17beta-乙酰氧基-2alpha-氯-5alpha-雄甾烷-3-酮O-(4-硝基苯基)肟
• 英文名称: Androstan-3-one, 17-(acetyloxy)-2-chloro-, 3-(O-(4-nitrophenyl)oxime), (2alpha,5alpha,17beta)-
• 英文别名: [(2R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-2-chloro-10,13-dimethyl-3-(4-nitrophenoxy)imino-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 51354-31-5
• 化学式: C₂₇H₃₅ClN₂O₅
• 分子量: 503.038
• InChiKey: NNFGKFKPLQYECP-JOIQTIMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(4-硝基苯基)羟胺 、 17β-acetoxy-2α-chloro-5α-androstan-3-one 在 盐酸 作用下， 生成 17beta-乙酰氧基-2alpha-氯-5alpha-雄甾烷-3-酮 O-(4-硝基苯基)肟
  参考文献：
  名称：

  充血剂。1.类固醇O-芳基肟。

  摘要：

  描述了通过两种不同的途径制备一系列各种类固醇的O-芳基肟。这些化合物是通过在酸催化剂的存在下使酮类固醇与取代的O-芳基羟胺反应或通过在合适的碱存在下使类固醇肟与取代的芳基卤反应来制备的。检查了这些化合物在雌性大鼠中中断植入后妊娠的能力。化合物的甾体基本结构为5α-雄甾烷，3-肟为对硝基苯基系列，具有最显着的避孕活性。当在妊娠第9-12天以2.5 mg / kg的剂量口服给予大鼠时，该系列中最活跃的化合物之一（16）被证明具有终止妊娠的能力。

  DOI：

  10.1021/jm00222a002

文献信息

• Contragestational agents. 1. Steroidal-O-aryloximes
  作者：Allen F. Hirsch、George O. Allen、Benny Wong、Sandra Reynolds、Chris Exarhos、William Brown、Do Won Hahn

  DOI：10.1021/jm00222a002

  日期：1977.12

  The preparation of a series of O-aryloximes of various steroids by two different routes is described. These compounds were prepared by reacting a keto steroid with a substituted O-arylhydroxylamine in the presence of an acid catalyst or, alternatively, by the reaction of a steroidal oxime with a substituted aryl halide in the presence of a suitable base. These compounds were examined for their ability

  描述了通过两种不同的途径制备一系列各种类固醇的O-芳基肟。这些化合物是通过在酸催化剂的存在下使酮类固醇与取代的O-芳基羟胺反应或通过在合适的碱存在下使类固醇肟与取代的芳基卤反应来制备的。检查了这些化合物在雌性大鼠中中断植入后妊娠的能力。化合物的甾体基本结构为5α-雄甾烷，3-肟为对硝基苯基系列，具有最显着的避孕活性。当在妊娠第9-12天以2.5 mg / kg的剂量口服给予大鼠时，该系列中最活跃的化合物之一（16）被证明具有终止妊娠的能力。