氯-(2,3,4,5,6-五氯苯基)汞 | 941-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯-(2,3,4,5,6-五氯苯基)汞
• 英文名称: Pentachlorphenyl-quecksilberchlorid
• 英文别名: Chloro(pentachlorophenyl)mercury；chloro-(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)mercury
• CAS: 941-77-5
• 化学式: C₆Cl₆Hg
• 分子量: 485.374
• InChiKey: KFHOBFHVSQWXGM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride 、 氯-(2,3,4,5,6-五氯苯基)汞 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以90%的产率得到[(PPh3)2(CO)Cl2Ir-Hg(C6Cl5)]
  参考文献：
  名称：

  具有IrHg键的氯化有机衍生物

  摘要：

  摘要ClHgR（R = 2.5-C 6 H 3 Cl 2； 2,3,4-和2,4,6-C 6 H 2 Cl 3； C 6 Cl 5和C 2 Cl 3）与反式-的反应[IrCl（CO）（PPh 3）2]给出了含有IrHg键的新型稳定化合物[（PPh 3）2（CO）Cl 2IrHgR]。31 P NMR光谱表明，在所有化合物中，两个膦都是彼此反式的；另一方面，对于具有R = 2,5-C 6 H 3 Cl 2和2,3,4-C 6 H 2 Cl 3的化合物，HgR基团可转化为Cl，而对于R = C 6 Cl 5 HgR基团是反式为CO的。在室温下，对于R ＝ C 2 Cl 3和2,4,6-C 6 H 2 Cl 3的化合物，在两种异构体之间建立了平衡。络合物可能是通过将ClHgR顺式添加到反式-[Ir（CO）（PPh 3）2]中，然后在某些情况下通过异构化反应形成的。描述了卤素和PPh 3对化合物的作用。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81415-2
• 作为产物：
  描述：

  [(PPh3)2(CO)Cl2Ir-Hg(C6Cl5)] 以 solid 为溶剂， 生成 bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride 、 氯-(2,3,4,5,6-五氯苯基)汞
  参考文献：
  名称：

  具有IrHg键的氯化有机衍生物

  摘要：

  摘要ClHgR（R = 2.5-C 6 H 3 Cl 2； 2,3,4-和2,4,6-C 6 H 2 Cl 3； C 6 Cl 5和C 2 Cl 3）与反式-的反应[IrCl（CO）（PPh 3）2]给出了含有IrHg键的新型稳定化合物[（PPh 3）2（CO）Cl 2IrHgR]。31 P NMR光谱表明，在所有化合物中，两个膦都是彼此反式的；另一方面，对于具有R = 2,5-C 6 H 3 Cl 2和2,3,4-C 6 H 2 Cl 3的化合物，HgR基团可转化为Cl，而对于R = C 6 Cl 5 HgR基团是反式为CO的。在室温下，对于R ＝ C 2 Cl 3和2,4,6-C 6 H 2 Cl 3的化合物，在两种异构体之间建立了平衡。络合物可能是通过将ClHgR顺式添加到反式-[Ir（CO）（PPh 3）2]中，然后在某些情况下通过异构化反应形成的。描述了卤素和PPh 3对化合物的作用。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81415-2

文献信息

• Halomethyl—metal compounds XXXVIII. Reactions of phenyl(trihalomethyl)mercury compounds with bis(trimethylsilyl)- and bis(trimethylgermyl)mercury
  作者：Dietmar Seyferth、Earle Marie Hanson、Bela Prokai、Ronald J. Cross

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91562-6

  日期：1970.8

  The reaction of phenyl(bromodichloromethyl)mercury-derived dichlorocarbene with bis(trimethylsilyl)mercury in benzene at 80° gave as principal products trimethyl(trichlorovinyl)silane, trimethylchlorosilane, metallic mercury and phenylmercuric bromide. An analogous reaction with bis(trimethylgermyl)mercury gave trimethyl(trichlorovinyl)germane and trimethylchlorogermane. The same reactions were found

  苯基（溴二氯甲基）汞衍生的二氯卡宾与双（三甲基甲硅烷基）汞在苯中的反应在80°下产生，主要产物为三甲基（三氯乙烯基）硅烷，三甲基氯硅烷，金属汞和苯基溴化汞。与双（三甲基锗烷基）汞的类似反应得到三甲基（三氯乙烯基）锗烷和三甲基氯锗烷。发现同样的反应苯基（dibromochloromethyl）之间发生-和苯基（三溴甲基）汞和双（三甲基硅烷基）汞，但（trihalovinyl）硅烷中，Me的产率3 SiCClCClBr和Me 3 SiCBrCBr 2分别要低得多。实验证据收集这表明这些反应通过二卤卡宾插入继续进行到IV族元素对汞键后跟另一个CX 2插入到ME中的新形成的HgC键3 MCX 2 Hg中间和随后的β-从我HgX消除3 MCX 2 CX 2如此形成Hg物种。间提供的证据如下发现PhHgCCl的反应2 BR-衍生二氯卡宾与我3 SiCCl 2 Hg化合物给出我3 SiCClCCl
• Synthesis of dppm-stabilized Si–Fe–M (M = Zn, Cd, Hg or Tl) complexes and crystal structure of a heterotetranuclear Fe₂Cd₂complex (dppm = Ph₂PCH₂PPh₂)
  作者：Pierre Braunstein、Laurent Douce、Michael Knorr、Martin Strampfer、Maurizio Lanfranchi、Antonio Tiripicchio

  DOI：10.1039/dt9920000331

  日期：——

  split by nucleophiles. Using Ph2PCH2C(O)Ph, mer-[(MeO)3Si}(OC)3[graphic omitted]ClPh2PCH2C(O)Ph}] and mer-[(MeO)3Si}(OC)3[graphic omitted]gClPh2PCH2C(O)Ph}] were obtained. They reacted with Tl[PF6] to yield cationic complexes in which the ketophosphine acts as a chelating ligand. The synthesis of the Fe–TlIII complex mer-[(MeO)3Si}(OC)3[graphic omitted](lC6F5)2]9 is also described. The 31P-1H} NMR

  用四氢呋喃（thf）中的CdX 2（X = Cl或Br）处理1中的K [Fe（CO）3 Si（OMe）3 }（dppm- P）]（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）：1的比例可得到四核铁-镉络合物mer -[[（（MeO）3 Si]（OC）3 [省略的图形]（µ-X）} 2 ] 2a（X = Cl）和2b（X = Br）分离产率分别为78％和65％。每个Fe–Cd键均由dppm配体支撑。酮膦取代的金属化物K [Fe（CO）3 Si（OMe）3 } Ph 2 PCH的反应2 C（O）Ph}]与CdCl 2以1：1的比例类似地得到mer -[[（（MeO） 3 Si]（OC） 3 [略图]（µ-Cl）} 2 ] 2c，其中首次假定功能性（ P， O）配体的桥接模式。K [Fe（CO） 3 Si（OMe） 3 }（dppm- P）]与ZnCl 2的反应提供了Fe-Zn类似物3，它非常不稳定。类似地，
• Routes to high-nuclearity mixed-metal clusters; the synthesis and X-ray structure analysis of the [N(PPh₃)₂]⁺salts of [Os₁₀C(CO)₂₄AuBr]^–, [Os₂₀Au(C)₂(CO)₄₈]^2–, and [Os₂₀Hg(C)₂(CO)₄₈]^2–
  作者：Simon R. Drake、Kim Henrick、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Mary McPartlin、Jill Morris

  DOI：10.1039/c39860000928

  日期：——

  The large anionic clusters [Os20M(C)2(CO)24]2–(M = Au or Hg) have been prepared from the dianion [Os10C(CO)24]2–, and their metal framework structures and the overall structures of [Os10C(CO)24AuBr]–, an intermediate in the formation of the gold compound, have been established by X-ray single crystal analyses.

  大型阴离子团簇[Os 20 M（C）2（CO）24 ] 2–（M = Au或Hg）是由二价阴离子[Os 10 C（CO）24 ] 2–制备的，它们的金属骨架结构和X射线单晶分析已经确定了[Os 10 C（CO）24 AuBr] –的整体结构，该化合物是金化合物形成的中间体。
• Anionic trimetallic compounds containing FeEM skeletons (E = Zn, Cd, Hg; M = Fe, Mo, W). Crystal structure of [N(PPh3)2]2[(OC)4FeHgFe(CO)4]
  作者：Santiago Alvarez、Montserrat Ferrer、Roser Reina、Oriol Rossell、Miquel Seco、Xavier Solans

  DOI：10.1016/0022-328x(89)80091-9

  日期：1989.11

  Dichlorides of group 12 elements react with (NEt4)[HFe(CO)4] in tetrahydrofuran to give the di-hydrides [(OC)4HFeEFeH(CO)4] (E = Zn, Cd, Hg) in good yields. These compounds undergo proton abstraction by nBuLi to give di-anions [(OC)4FeEFe(CO)4]2-, stabilized as their bis(triphenylphosphine)nitrogen(+) (PPN+) salts. (PPN)2[(OC)4FeHgFe(CO)4] crystallizes in the triclinic system, space group P with

  组的二氯化物12个与元件的反应（净4）[HFE（CO）4 ]在四氢呋喃，得到二氢化物[（OC）4 HFeEFeH（CO）4 ]（E =锌，镉，汞）丰产。这些化合物通过经历质子抽象Ñ丁基锂以得到二-阴离子[（OC）4 FeEFe（CO）4 ] 2-，稳定它们的双（三苯基膦）氮（+）（PPN +）盐。（PPN）2 [（OC）4 FeHgFe（CO）4 ]结晶在三斜晶系，空间群P与一个20.382（3），b 15.328（2），和Ç13.420（2）Å; α115.96（3），β108.89（2）和γ87.09（2）o，Z =2。阴离子由几乎是线性的脊柱组成（FeHgFe角178.7（1）o），平均FeHg键距为2.546（2）Å。Fe原子显示出三角双锥几何形状，与铁原子连接的赤道CO基团呈偏光构型，从而实现了理想的D 3 h对称性。基于定性分子轨道理论，讨论了该阴离子存在两个
• Chlorinated organic derivatives containing MoHg and WHg bonds: Importance of the steric effects in their stabilization
  作者：Oriol Rossell、Miquel Seco、Pierre Braunstein

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80527-6

  日期：1984.9

  A series of MoHg and WHg bonded complexes [RHgM(CO)3Cp], (R = 2,4,6-C6H2Cl3,2,3,5,6-C6,HCl4 and C6Cl5) have been prepared from ClHgR and the salts Na[M(CO)3)Cp]. When R contains only one ortho chlorine atom (R = 2,5-C6H3Cl2, 2,3,4-C6H2Cl3 and 2,3,4,5-C6HCl4) a symmetrisation process occurs to give the corresponding HgR2 and Hg[M(CO)3Cp)22. These results indicate that steric effects are very important

  一系列MoHg和WHg结合复合物的[RHgM（CO）3的Cp]（R = 2,4,6-C 6 H ^ 2氯3，2,3,5,6--C 6，由ClHgR和盐Na [M（CO）3）Cp]制备了HCl 4和C 6 Cl 5）。当R仅含有一个邻位的氯原子（R = 2,5--C 6 H ^ 3氯2，2,3,4-C 6 H ^ 2氯3和2,3,4,5--C 6盐酸4）一个symmetrisation产生相应的HgR 2和Hg [M（CO）3Cp）2 2.这些结果表明，空间效应对于形成包含钼或钨-汞键的化合物非常重要。从[（C 6 Cl 5）HgM（CO）3 Cp]获得[ [C 6 Cl 5）HgM（CO）2（PPh 3）Cp]型的配合物（M = Mo和W）。和PPh 3在沸腾的乙醇中。