1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-乙酸 | 27224-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-乙酸
• 中文别名: 1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-3-乙酸
• 英文名称: 1-H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-yl acetic acid
• 英文别名: 2-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)acetic acid；(4-Aza-3-indolyl)-essigsaeure；(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)-acetic acid；2-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-4-ium-3-yl)acetate
• CAS: 27224-27-7
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD11559007
• 分子量: 176.175
• InChiKey: JRQIMQAZVVLLKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-乙酸 在 高氯酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-{bis [(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-{3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 AND CD80/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTIONS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE PD-/PD-L1 ET CD80(-1)/PD-L1

  摘要：

  本公开提供了一种新型的大环肽，可抑制PD-1/PD-L1和PD-L1/CD80蛋白质相互作用，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染病。其中：A从键中选择。

  公开号：

  WO2017176608A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-基)乙酸乙酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 AND CD80/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTIONS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE PD-/PD-L1 ET CD80(-1)/PD-L1

  摘要：

  本公开提供了一种新型的大环肽，可抑制PD-1/PD-L1和PD-L1/CD80蛋白质相互作用，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染病。其中：A从键中选择。

  公开号：

  WO2017176608A1

文献信息

• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Popovici-Muller Janeta

  公开号：US20130184222A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供了一种治疗癌症的方法，其特征在于存在IDH1基因突变等位基因，包括向需要此类治疗的受试者施用此处所述的化合物。
• Immunomodulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10358463B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides which inhibit the PD-1/PD-L1 and PD-L1/CD80 protein/protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了新型大环肽，它们能抑制 PD-1/PD-L1 和 PD-L1/CD80 蛋白/蛋白相互作用，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染性疾病。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHOD OF USE
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2593425B1

  公开（公告）日：2018-10-17
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 AND CD80/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3440097A1

  公开（公告）日：2019-02-13
• IMMUNOMODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170283463A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides which inhibit the PD-1/PD-L1 and PD-L1/CD80 protein/protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.