2-(1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-基)乙酸乙酯 | 24509-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 2-(1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-基)乙酸乙酯
• 英文名称: 3-Carbethoxymethyl-4-aza-indol
• 英文别名: ethyl 2-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)acetate
• CAS: 24509-71-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: BNCJLTPUQKTVRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-基)乙酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以78%的产率得到(4-Aza-3-indolyl)-acetamid
  参考文献：
  名称：

  ACYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY

  摘要：

  本公开提供了具有对5-HT 6 受体亲和力的化合物，其化学式为（I）： 其中R1、R2、R5、Q、G、Ar、m和n如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100029629A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氮杂吲哚 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-(1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 AND CD80/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTIONS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE PD-/PD-L1 ET CD80(-1)/PD-L1

  摘要：

  本公开提供了一种新型的大环肽，可抑制PD-1/PD-L1和PD-L1/CD80蛋白质相互作用，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染病。其中：A从键中选择。

  公开号：

  WO2017176608A1

文献信息

• [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012080271A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接基团）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。（I）
• CYCLOALKANE[B]AZAINDOLE ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20110301168A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Described herein are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文描述了PGD2受体拮抗剂。还描述了包括所述化合物的制药组合物和药物，以及使用这种PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物联合治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症。
• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：Chen Zhuoliang

  公开号：US20130309247A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接剂）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞的凋亡方面具有有效性。 (I)
• Immunomodulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10358463B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides which inhibit the PD-1/PD-L1 and PD-L1/CD80 protein/protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了新型大环肽，它们能抑制 PD-1/PD-L1 和 PD-L1/CD80 蛋白/蛋白相互作用，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染性疾病。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 AND CD80/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3440097A1

  公开（公告）日：2019-02-13