1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-5-醇 | 17322-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-5-醇
• 中文别名: 1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-5-醇
• 英文名称: 1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-ol
• 英文别名: 5-hydroxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine；1,4-dihydropyrrolo[3,2-b]pyridin-5-one
• CAS: 17322-91-7
• 化学式: C₇H₆N₂O
• mdl: MFCD11215548
• 分子量: 134.137
• InChiKey: FSHSBDMOHYYHRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-5-醇 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 N-(2-((2-(5-hydroxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-2-methylpropyl)-2,5-dihydroxy-1,3-oxazole-4-formamide
  参考文献：
  名称：

  一种酰胺类衍生物及其在心脑血管方面的应 用

  摘要：

  本发明公开了一种酰胺类衍生物，其结构通式如式（Ⅰ）所示：其中，R1选自H、OH或者CH3，R2选自H、OH或者CH3，本发明所述的酰胺类衍生物对血管紧张素II介导的ApoE‑/‑小鼠模型中表现出了良好的生物活性，说明本发明所述的酰胺类衍生物在预防和/或治疗心脑血管疾病中具有积极意义，可以在高血压、高血脂和/或动脉粥样硬化方面进行更加深入的研究。

  公开号：

  CN108456207B
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基-6-甲基吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-5-醇
  参考文献：
  名称：

  一种酰胺类衍生物及其在高血压、高血脂和动 脉粥样硬化中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种酰胺类衍生物，其结构通式如式（Ⅰ）所示：其中，R1选自H、OH或者CH3，R2选自H、OH或者CH3，R3选自H、OH或者CH3，本发明所述的酰胺类衍生物对血管紧张素II介导的ApoE‑/‑小鼠模型中表现出了良好的生物活性，说明本发明所述的酰胺类衍生物在预防和/或治疗心脑血管疾病中具有积极意义，可以在高血压、高血脂和/或动脉粥样硬化方面进行更加深入的研究。

  公开号：

  CN108383838B

文献信息

• Core Replacements in a Potent Series of VEGFR-2 Inhibitors and Their Impact on Potency, Solubility, and hERG
  作者：Nello Mainolfi、James Powers、Erik Meredith、Jason Elliott、Karl G. Gunderson、Stephen Poor、Fang Liu、Karen Anderson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00018

  日期：2016.4.14

  oral VEGFR-2 inhibitors that provide sustained ocular retention and efficacy in models of wet-AMD. We disclose herein the synthesis and the biological evaluation of a series of novel core replacements as an expansion of the reported indole based VEGFR-2 inhibitor series. Addition of heteroatoms to the existing core and/or rearranging the heteroatoms around the 6–5 bicyclic ring structure produced a series

  抗VEGF治疗已成为年龄相关性黄斑变性（AMD）的临床验证治疗方法。我们最近报道了基于吲哚的口服VEGFR-2抑制剂的发现，该抑制剂可在湿性AMD模型中提供持续的眼部保留和功效。我们在此公开了一系列新颖的核心替代物的合成和生物学评估，以作为已报道的基于吲哚的VEGFR-2抑制剂系列的扩展。在现有的核上添加杂原子和/或在6-5双环结构周围重新排列杂原子，产生了一系列化合物，这些化合物通常保留了良好的靶向作用力并改善了溶解度。已证明hERG亲和力不依赖于通过核心结构改变的亲脂性变化。这类化合物的体外/体内特性。
• [EN] CONJUGATES COMPRISING RIPK2 INHIBITORS<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES INHIBITEURS DE RIPK2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017182418A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及化合物、组合物、组合物和含有所述化合物的药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状，特别是用于治疗炎症性疾病或症状。
• [EN] NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2013063492A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Provided herein are methods and compositions inter alia for treating diseases, including hyperproliferative diseases, migraine headaches, and depression.

  本文提供了用于治疗疾病的方法和组合物，包括治疗过度增殖性疾病、偏头痛和抑郁症等。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015092420A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to new bicyclic heterocycle compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的双环杂环化合物，涉及含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗疾病（如癌症）中的应用。
• Monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020183324A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present application describes monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了单环或双环碳环和杂环以及其衍生物的化合物I的公式，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。