1H-吡唑-3,5-二基二甲胺 | 144693-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1H-吡唑-3,5-二基二甲胺
• 英文名称: bis(3,5-aminomethyl)pyrazole
• 英文别名: 1H-Pyrazole-3,5-dimethanamine；[3-(aminomethyl)-1H-pyrazol-5-yl]methanamine
• CAS: 144693-57-2
• 化学式: C₅H₁₀N₄
• 分子量: 126.161
• InChiKey: SROLPISZZRIWCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑-3,5-二基二甲胺 在 正丁基锂 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有两个末端氢化物的双金属二镍 (II) 配合物中的成对 H2/D2 交换和 H2 取代

  摘要：

  具有两个 β-二酮亚胺结合位点的隔室配体支架 HL 产生了一系列双核镍 (II) 二氢化物复合物 M[LNi2(H)2], M = Na (Na·2) 和 K (K· 2)，在前体复合物 [LNi2(μ-Br)] (1) 与 MHBEt3（M = Na 和 K）反应后分离。晶体学表征显示两个氢化物配体被引导到双金属口袋中，与碱金属阳离子密切相互作用。用二苯并(18-crown-6)处理K·2导致分离的离子对[LNi2(H)2][K(DB18C6)](2[K(DB18C6)])。Na·2 或K·2 与D2 的反应通过一系列1H 和2H NMR 实验进行了研究，揭示了一个不寻常的成对H2/D2 交换过程，该过程同时涉及两个Ni-H 部分而没有H/D 加扰。DFT 计算提供了一张机械图，这表明双金属裂缝内的两个末端氢化物很容易重组，中等焓势垒约为 62 kJ/mol，得到 H2 和反铁磁耦合的 [LNiI2]

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08629
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氰基-1H-吡唑 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以57%的产率得到1H-吡唑-3,5-二基二甲胺
  参考文献：
  名称：

  具有两个末端氢化物的双金属二镍 (II) 配合物中的成对 H2/D2 交换和 H2 取代

  摘要：

  具有两个 β-二酮亚胺结合位点的隔室配体支架 HL 产生了一系列双核镍 (II) 二氢化物复合物 M[LNi2(H)2], M = Na (Na·2) 和 K (K· 2)，在前体复合物 [LNi2(μ-Br)] (1) 与 MHBEt3（M = Na 和 K）反应后分离。晶体学表征显示两个氢化物配体被引导到双金属口袋中，与碱金属阳离子密切相互作用。用二苯并(18-crown-6)处理K·2导致分离的离子对[LNi2(H)2][K(DB18C6)](2[K(DB18C6)])。Na·2 或K·2 与D2 的反应通过一系列1H 和2H NMR 实验进行了研究，揭示了一个不寻常的成对H2/D2 交换过程，该过程同时涉及两个Ni-H 部分而没有H/D 加扰。DFT 计算提供了一张机械图，这表明双金属裂缝内的两个末端氢化物很容易重组，中等焓势垒约为 62 kJ/mol，得到 H2 和反铁磁耦合的 [LNiI2]

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08629

文献信息

• Pairwise H₂/D₂ Exchange and H₂ Substitution at a Bimetallic Dinickel(II) Complex Featuring Two Terminal Hydrides
  作者：Dennis-Helmut Manz、Peng-Cheng Duan、Sebastian Dechert、Serhiy Demeshko、Rainer Oswald、Michael John、Ricardo A. Mata、Franc Meyer

  DOI：10.1021/jacs.7b08629

  日期：2017.11.22

  M[LNi2(H)2], M = Na (Na·2) and K (K·2), which were isolated after reacting the precursor complex [LNi2(μ-Br)] (1) with MHBEt3 (M = Na and K). Crystallographic characterization showed the two hydride ligands to be directed into the bimetallic pocket, closely interacting with the alkali metal cation. Treatment of K·2 with dibenzo(18-crown-6) led to the separated ion pair [LNi2(H)2][K(DB18C6)] (2[K(DB18C6)])

  具有两个 β-二酮亚胺结合位点的隔室配体支架 HL 产生了一系列双核镍 (II) 二氢化物复合物 M[LNi2(H)2], M = Na (Na·2) 和 K (K· 2)，在前体复合物 [LNi2(μ-Br)] (1) 与 MHBEt3（M = Na 和 K）反应后分离。晶体学表征显示两个氢化物配体被引导到双金属口袋中，与碱金属阳离子密切相互作用。用二苯并(18-crown-6)处理K·2导致分离的离子对[LNi2(H)2][K(DB18C6)](2[K(DB18C6)])。Na·2 或K·2 与D2 的反应通过一系列1H 和2H NMR 实验进行了研究，揭示了一个不寻常的成对H2/D2 交换过程，该过程同时涉及两个Ni-H 部分而没有H/D 加扰。DFT 计算提供了一张机械图，这表明双金属裂缝内的两个末端氢化物很容易重组，中等焓势垒约为 62 kJ/mol，得到 H2 和反铁磁耦合的 [LNiI2]