1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-胺 | 287177-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-胺
• 中文别名: 1H-吡唑并〔3,4-D]嘧啶-6-胺
• 英文名称: 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine
• 英文别名: 1(2)H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-ylamine；1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-ylamine；6-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；6-Aminopyrazolo(5',4'-4,5)pyrimidin
• CAS: 287177-82-6
• 化学式: C₅H₅N₅
• mdl: MFCD11559009
• 分子量: 135.128
• InChiKey: SMXRCJBCWRHDJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-胺 、 tert-butyl N-[[4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl]carbamate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到tert-butyl (trans-4-((6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)cyclohexyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011156698A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-6-胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-胺
  参考文献：
  名称：

  含有 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine (8-Aza-7-deazapurin-2-amine) 作为 Purin-2-amine 类似物的寡核苷酸的合成、碱基配对和荧光性质

  摘要：

  分别合成 8-aza-7-deazapurin-2-amine (=1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin) 的 N9- 和 N8-(β-D-2'-deoxyribonucleosides) 2 和 10 -6-胺）进行了描述。测定了 2 的荧光性质和 N-糖基键的稳定性，并分别与 purin-2-amine 和 7-deazapurin-2-amine 的 2'-脱氧核糖核苷 1 和 3 进行了比较。由核苷2制备亚磷酰胺14，合成寡核苷酸。含有化合物 1 或 2 的双链体比含有 2'-脱氧腺苷的双链体稍微不稳定，而它们的 CD 光谱则大不相同。核苷的荧光在单链和双链 DNA 中被强烈淬灭 (>95%)。残余荧光用于确定熔解曲线，

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(20000510)83:5<928::aid-hlca928>3.0.co;2-5

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED AMINOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016210034A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Disclosed are compounds of Formula (I) or salts thereof, wherein HET is a heteroaryl selected from pyrrolo[2,3 b]pyridinyl, pyrrolo[2,3 d]pyrimidinyl, pyrazolo[3,4 b]pyridinyl, pyrazolo[3,4 d]pyrimidinyl, imidazolo[4,5 b]pyridinyl, and imidazolo[4,5 d]pyrimidinyl, wherein said heteroaryl is attached to the pyridinyl group in the compound of Formula (I) by a nitrogen ring atom in said heteroaryl and wherein said heteroaryl is substituted with zero to 2 Rb; A is pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, isoxazolyl, oxadiazolyl or dihydroisoxazolyl, each substituted with zero or 1 Ra; and R3, Ra, and Rb are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of IRAK4, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases, or in the treatment of cancer.

  公开的是Formula (I)的化合物或其盐，其中HET是从吡咯并[2,3 b]吡啶基、吡咯并[2,3 d]嘧啶基、吡唑并[3,4 b]吡啶基、吡唑并[3,4 d]嘧啶基、咪唑并[4,5 b]吡啶基和咪唑并[4,5 d]嘧啶基中选择的杂芳基，其中所述杂芳基通过所述杂芳基中的一个氮环原子连接到Formula (I)的化合物中的吡啶基，并且所述杂芳基被取代为零至2个Rb；A是吡唑基、咪唑基、三唑基、异噁唑基、噁二唑基或二氢异噁唑基，每个取代为零或1个Ra；R3、Ra和Rb在此处定义。还公开了使用这些化合物作为IRAK4调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓炎症和自身免疫疾病，或在癌症治疗中是有用的。
• [EN] CYTIDINE ANALOGS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES DE LA CYTIDINE ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：RIBAPHARM INC

  公开号：WO2004080466A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Cytidine analogs, their prodrugs and/or metabolites are employed as pharmaceutically active compounds for treatment of diseases responsive to such compounds. Particularly preferred diseases include viral diseases (e.g., HCV infection) and neoplasms.

  胞苷类似物、它们的前药和/或代谢物被用作药物活性化合物，用于治疗对这些化合物有反应的疾病。特别优选的疾病包括病毒性疾病（例如HCV感染）和肿瘤。
• NOVEL PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Woller Kevin R.

  公开号：US20120015963A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present disclosure is directed to novel compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Crohn's disease, psoriasis and asthma.

  本公开涉及公式（I）的新化合物，其中所述变量如定义所述，其药学上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。公式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些情况和疾病，特别是炎症性疾病和增殖性疾病和情况，例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、克罗恩病、银屑病和哮喘。
• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds
  申请人：Woller Kevin R.

  公开号：US08637529B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  The present disclosure is directed to novel compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Crohn's disease, psoriasis and asthma.

  本公开涉及一种新型化合物，其化学式为（I），包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量的定义如本文所述。化合物（I）可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，尤其是炎症性疾病和病症、增生性疾病和病症，例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、克罗恩病、牛皮癣和哮喘。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：[en]DENALI THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2023288039A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  The present disclosure relates generally to small molecule modulators of NLR Family Pyrin Domain Containing 3 (NLRP3), or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.