1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-胺 | 13877-56-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-胺
• 英文名称: 7-aminopyrazolo<4,3-d>pyrimidine
• 英文别名: DFA-4；7-Amino-pyrazolo<4,3-d>pyrimidin；1(2)H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ylamine；1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 13877-56-0
• 化学式: C₅H₅N₅
• mdl: MFCD18814993
• 分子量: 135.128
• InChiKey: MPDXYVOXVJOKIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  431.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-碘-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-胺
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本申请涉及式(I)的吡唑吡啶和呋喃嘧啶类似物，其中取代基如本文所定义，这些类似物可用作激酶抑制剂。

  公开号：

  US20030225098A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基吡唑并[4,3-d]嘧啶 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 tetraphosphorus decasulfide 、 乙醇 、 氨 作用下， 生成 1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-胺
  参考文献：
  名称：

  Potential Purine Antagonists. II. Synthesis of Some 7- and 5,7-Substituted Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01592a021

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030225098A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present application is directed to pyrazolopyrirnidine and furopyrimidine analogs of the formula (I) 1 wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  本申请涉及式(I)的吡唑吡啶和呋喃嘧啶类似物，其中取代基如本文所定义，这些类似物可用作激酶抑制剂。
• Substituted 4-amino isoxazolo[5,4-d]pyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07829570B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  The present application is directed to compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  本申请涉及公式（I）化合物，其中取代基如此定义，这些化合物有助于作为激酶抑制剂。
• KAGAN J.; MELNICK B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 6, 1113-1115
  作者：KAGAN J.、 MELNICK B.

  DOI：——

  日期：——
• Potential Purine Antagonists. II. Synthesis of Some 7- and 5,7-Substituted Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines¹
  作者：Roland K. Robins、Frederick W. Furcht、Alan D. Grauer、Jesse W. Jones

  DOI：10.1021/ja01592a021

  日期：1956.6
• Palladium-Mediated Coupling Reactions of an Aminosubstituted Heterocycle. Direct Synthesis of C-Nucleosides Related to Adenosine
  作者：Han-Cheng Zhang、Mohamed Brakta、G. Doyle Daves

  DOI：10.1080/15257779508014656

  日期：1995.2

  C-Nucleosides of the pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine aglycon system have been prepared by palladium-mediated coupling of 8-iodopyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazines. 4-(N,N'-Diisobutyloxycarbonyl) amino-8-iodopyrazolo [1,5-a]-1,3,5-triazine and the furanoid glycal 1,4-anhydro-2-deoxy-3-O-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]-D-erythro-pent-1-enitol coupled in the presence of catalytic palladium(0) to yield, after desilylation of the intermediate silyl enol ether, a C-glycoside analog of adenosine.

表征谱图