1H-吲唑-3-乙酸乙酯 | 53541-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1H-吲唑-3-乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(1H-indazol-3-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(2H-indazol-3-yl)acetate
• CAS: 53541-18-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD22581626
• 分子量: 204.228
• InChiKey: IRCHMMWGYHLZAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲唑-3-乙酸乙酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 吲唑-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  一系列 N-(1-(1,1-二氧化四氢噻吩-3-基)-3-甲基-1H-吡唑-5-基)乙酰胺醚作为新型 GIRK1/2 钾通道激活剂的发现、合成和生物学表征

  摘要：

  本研究描述了一系列N -(1-(1,1-二氧化四氢噻吩-3-基)-3-甲基-1 H-吡唑-5-基)乙酰胺醚作为 G 蛋白内门控的发现和表征-整流钾（GIRK）通道激活剂。从我们之前的先导化合物优化工作中，我们已经确定了一种新的基于醚的支架，并将其与一种新型的基于砜的头基配对，以确定一种有效且选择性的 GIRK1/2 激活剂。此外，我们在第 1 层 DMPK 测定中评估了这些化合物，并确定了作为 GIRK1/2 激活剂显示纳摩尔效力的化合物，与典型的基于尿素的化合物相比，其代谢稳定性得到了改善。

  DOI：

  10.1039/d1md00129a
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(2-硝基苯基)丙酸 在 镍 sodium hydroxide 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 反应 4.5h， 生成 1H-吲唑-3-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  口服活性醛糖还原酶抑制剂：吲唑乙酸，氧并哒嗪乙酸和氧并吡啶并哒嗪乙酸衍生物。

  摘要：

  zopolrestat（1a）及其同类物中的苯并噻唑侧链已被引入到邻苯二甲酰氧乙酸替代品中，包括吲哚，哒嗪酮和带有吡啶侧基的吡啶并哒嗪酮。所得化合物中有效的醛糖还原酶抑制活性与早期的zopolrestat系列产品一样广泛，因此进一步支持了我们的假设，即醛糖还原酶上有一个与苯并噻唑具有强亲和力的结合位点。代表性的新化合物1-[（（5,7-二氟-2-苯并噻唑基）-甲基] -1H-吲唑乙酸（62），[6-[[5-（三氟甲基）苯并噻唑-2-基]甲基] -8-氧代-6H-吡啶并[2,3-d]-哒嗪-5-基]乙酸（70），3,4-二氢-4-氧代-5,6-二甲基-3-[（5,7-二氟苯并噻唑（-2-基）甲基] -1-哒嗪乙酸（79）和3,4-二氢-4-氧代-5，6-环己-3--3-[[5-（三氟甲基）苯并噻唑-2-基]-甲基] -1-哒嗪乙酸（82）是有效的醛糖还原酶抑制剂，IC50分别为30、2.1、5和52

  DOI：

  10.1021/jm00090a002

文献信息

• NOVEL THIENOPYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20110152243A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了公式（I）的化合物，包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• NITROGEN-CONTAINING FUSED RING COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS
  申请人：KBP Biosciences Co., Ltd.

  公开号：US20140303186A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present application relates to nitrogen-containing fused ring compounds shown by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof and a stereoisomer thereof as CRTH2 antagonist, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , W, X, Y, L 1 , L 2 , L 3 , A, B are as defined in the description; the present application further relates to a method for preparing the compounds, a pharmaceutical formulation and a pharmaceutical composition comprising the compounds, a use of the compounds for the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of diseases related to activity of CRTH2.

  本申请涉及一种氮含有融合环化合物，其通式为（I），其药学上可接受的盐及其立体异构体作为CRTH2拮抗剂，其中X1、X2、X3、X4、X5、W、X、Y、L1、L2、L3、A、B如描述中所定义；本申请还涉及一种制备该化合物的方法，包含该化合物的药物配方和药物组合物，该化合物用于制造用于治疗和/或预防与CRTH2活性相关疾病的药物。
• Nitrogen-containing fused ring compounds as CRTH2 antagonists
  申请人：KBP Biosciences Co., Ltd.

  公开号：US09233098B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  The present application relates to nitrogen-containing fused ring compounds shown by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof and a stereoisomer thereof as CRTH2 antagonist, wherein X1, X2, X3, X4, X5, W, X, Y, L1, L2, L3, A, B are as defined in the description; the present application further relates to a method for preparing the compounds, a pharmaceutical formulation and a pharmaceutical composition comprising the compounds, a use of the compounds for the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of diseases related to activity of CRTH2.

  本申请涉及氮含有融合环化合物，其通式表示为（I），其药学上可接受的盐和立体异构体作为CRTH2拮抗剂，其中X1、X2、X3、X4、X5、W、X、Y、L1、L2、L3、A、B在说明书中有定义；本申请还涉及制备该化合物的方法、包含该化合物的制药配方和制药组合物，以及利用该化合物制造治疗和/或预防与CRTH2活性相关的疾病的药物的用途。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED RING COMPOUNDS FOR USE AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS CONTENANT DE L'AZOTE POUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CRTH2
  申请人：KBP BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2013071880A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  通式（I）所示的作为CRTH2拮抗剂的含氮并环化合物、其药学上可接受的盐及其立体异构体，其中X1、X2、X3、X4、X5、W、X、Y、L1、L2、L3、A和B如说明书中所定义。通式（I）化合物的制备方法、含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防与CRTH2活性相关的疾病的药物中的应用。
• NITROGEN-CONTAINING FUSED RING COMPOUNDS FOR USE AS CRTH2 ANTAGONISTS
  申请人：KBP Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP2781508B9

  公开（公告）日：2019-08-21