1H-咪唑-4-基-N,N-二甲基甲胺 | 104926-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1H-咪唑-4-基-N,N-二甲基甲胺
• 中文别名: 1-(4-咪唑基)-N,N-二甲基甲胺
• 英文名称: 1H-imidazol-4-yl-N,N-dimethylmethanamine
• 英文别名: (1(3)H-imidazol-4-ylmethyl)-dimethyl-amine；(1(3)H-Imidazol-4-ylmethyl)-dimethyl-amin；4-Dimethylaminomethylimidazol；1-(4-Imidazolyl)-N,N-dimethylmethanamine；1-(1H-imidazol-5-yl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 104926-40-1
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• 分子量: 125.173
• InChiKey: HPBONENNTKTILZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-咪唑-4-基-N,N-二甲基甲胺 、 1-乙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-2-羧酸 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到7-[4-[(Dimethylamino)methyl]imidazol-1-yl]-1-ethyl-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂的合成。1. 7-（唑取代的）喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  制备了一系列6-氟-和6,8-二氟-7-（唑取代的）-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸。结构活性关系研究表明，当6,8-取代基是氟原子，而7-取代基是1-咪唑基20或4-甲基-1-咪唑基25时，抗菌效果更好。在药代动力学和毒性研究中，发现20和25具有出色的抗菌活性，并且对低毒性小鼠口服后显示出较高的血药浓度。

  DOI：

  10.1021/jm00395a001
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-1H-咪唑盐酸盐 、 二甲胺 生成 1H-咪唑-4-基-N,N-二甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Studies on Imidazole Compounds. I. 4-Methylimidazole and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a059

文献信息

• [EN] SIRT1 ACTIVATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACTIVATION DE SIRT1
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2020081654A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Provided herein are methods and compositions for preventing or treating aging, or an aging-related disorder, a disorder associated with inflammation, or for modulating an immune response in a subject in need thereof. In some embodiments, the methods comprise administering to the subject an effective amount of a compound of Formulas I-XIII.

  本文提供了用于预防或治疗衰老、衰老相关疾病、与炎症相关的疾病或调节需要者免疫反应的方法和组合物。在某些实施例中，这些方法包括向受试者施用化合物I-XIII的有效量。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE POUVANT ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS
  申请人：UNIV COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD

  公开号：WO2022234271A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The present invention provides compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X1, X2, X3, R3, Ring A and Ring B are as described herein. The compounds have affinity for α5-subunit-containing GABAAreceptors. The invention further provides the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use as medicaments for the treatment of diseases and disorders associated with α5-GABAAreceptors, including depression and cognitive impairment, for example, congintive impairment associated with a psychotic disorder such as schizophrenia.

  本发明提供了式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐：其中X1，X2，X3，R3，环A和环B如本文所述。该化合物具有与α5亚单位含量的GABAA受体的亲和力。本发明进一步提供了制备式（I）化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物以及将其用作治疗与α5-GABAA受体相关的疾病和障碍的药物，包括抑郁症和认知障碍，例如与精神疾患如精神分裂症相关的认知障碍。
• CEPHALOSPORIN DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0329785A1

  公开（公告）日：1989-08-30

  Cephalosporin derivatives represented by general formula (I) [wherein R1 represents a lower alkyl group, A represents (II) (wherein R2 and R3 may be the same or different and each represents a lower alkyl group, and R4 represents a substituted lower alkyl group or an amino group), an optionally substituted group represented by formulae (III), (IV), (V) (wherein Rs represents a lower alkyl group] or a group of formula (VI) (wherein R5 is the same as defined above and R6 represents a hydroxy- lower alkyl group or a carboxyl group)] and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, and antibacterial agents containing them.

  由通式(I)代表的头孢菌素衍生物[其中 R1 代表低级烷基，A 代表(II)(其中 R2 和 R3 可以相同或不同且各自代表低级烷基，R4 代表取代的低级烷基或氨基)，由式(III)、(IV)、(V)（其中 Rs 代表低级烷基）]或式(VI)（其中 R5 与上述定义相同，R6 代表羟基-低级烷基或羧基）]代表的任选取代基团及其药学上可接受的盐、它们的制备工艺以及含有它们的抗菌剂。
• Structure and property based design of factor Xa inhibitors: Biaryl pyrrolidin-2-ones incorporating basic heterocyclic motifs
  作者：Robert J. Young、Alan D. Borthwick、David Brown、Cynthia L. Burns-Kurtis、Matthew Campbell、Chuen Chan、Marie Charbaut、Máire A. Convery、Hawa Diallo、Eric Hortense、Wendy R. Irving、Henry A. Kelly、N. Paul King、Savvas Kleanthous、Andrew M. Mason、Anthony J. Pateman、Angela N. Patikis、Ivan L. Pinto、Derek R. Pollard、Stefan Senger、Gita P. Shah、John R. Toomey、Nigel S. Watson、Helen E. Weston、Ping Zhou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.019

  日期：2008.1

  Structure and property based drug design was exploited in the synthesis of sulfonamidopyrrolidin-2-one-based factor Xa (fXa) inhibitors, incorporating basic biaryl P4 groups, producing highly potent inhibitors with significant anticoagulant activities and encouraging oral pharmacokinetic profiles.
• Kato et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1177,1180
  作者：Kato et al.

  DOI：——

  日期：——