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1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮,2-(戊基硫代)- | 17796-77-9

中文名称
1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮,2-(戊基硫代)-
中文别名
——
英文名称
N-(n-Amylmercapto)-phthalimid
英文别名
N-pentylsulfanyl-phthalimide;2-Pentylsulfanylisoindole-1,3-dione
1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮,2-(戊基硫代)-化学式
CAS
17796-77-9
化学式
C13H15NO2S
mdl
——
分子量
249.334
InChiKey
VHWBDUXHCUUUMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Process for the preparation of phosphorothioate triesters
    申请人:——
    公开号:US20030099981A1
    公开(公告)日:2003-05-29
    A process for the synthesis of a phosphorothioate triester is provided. The process comprises the coupling of an H-phosphonate with an alcohol in the presence of a solution comprising both a coupling agent and a sulfur transfer agent. Preferably, the H-phosphorate and alcohol are protected nucleosides or oligonucleotides.
    提供一种合成磷酸硫酯三酯的过程。该过程包括在存在耦合剂和硫转移剂的溶液中,将H-膦酸酯与醇耦合。最好,H-膦酸酯和醇是受保护的核苷酸或寡核苷酸。
  • Hexahydroisoindol derivatives, process for producing said compounds and herbicides containing said compounds
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0041256A1
    公开(公告)日:1981-12-09
    Novel compounds of the formula wherein R is a halogen, Q is hydrogen, a substituted or unsubstituted hydrocarbon, R1S, R2CO, (wherein R1 is a substituted or unsubstituted hydrocarbon or R2 is hydrogen or a substituted or unsubstituted hydrocarbon, R3 is a substituted or unsubstituted hydrocarbon, R4 is a lower alkyl group, X is oxygen or an imino group which may be substituted by a lower alkyl, and each of Y and Z is oxygen or sulfur); which are useful as herbicides.
    式中的新型化合物 其中 R 是卤素,Q 是氢、取代或未取代的烃、R1S、R2CO、 (其中 R1 是取代或未取代的烃或 R2是氢或取代或未取代的烃,R3是取代或未取代的烃,R4是低级烷基,X是氧或可被低级烷基取代的亚氨基,Y和Z各自是氧或硫);这些化合物可用作除草剂。
  • Synthesis of oligonucleotides
    申请人:Avecia Limited
    公开号:EP1325927A2
    公开(公告)日:2003-07-09
    A process for the synthesis in solution phase of a phosphorothioate triester is provided. The process comprises the solution phase coupling of an H-phosphonate with an alcohol in the presence of a coupling agent to form an H-phosphonate diester. The H-phosphonate diester is oxidised in situ with a sulfur transfer agent to produce the phosphorothioate triester. Preferably, the H-phosphonate and alcohol are protected nucleosides or oligonucleotides. Oligonucleotide H-phosphonates which can be used in the formation of phosphorothioate triesters are also provided.
    本发明提供了一种在溶液相中合成硫代磷酸酯三酯的工艺。该工艺包括在偶联剂存在下,将 H-膦酸盐与醇进行溶液相偶联,形成 H-膦酸盐二酯。H-phosphonate 二酯与硫转移剂原位氧化,生成硫代磷酸酯三酯。H-phosphonate 和醇最好是受保护的核苷或寡核苷酸。还提供了可用于形成硫代磷酸三酯的寡核苷酸 H-膦酸盐。
  • Solution phase synthesis of oligonucleotides
    申请人:Avecia Limited
    公开号:US20030083490A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    A process for the synthesis in solution phase of a phosphorothioate triester is provided. The process comprises the solution phase coupling of an H-phosphonate with an alcohol in the presence of a coupling agent to form an H-phosphonate diester. The H-phosphonate diester is oxidised in situ with a sulfur transfer agent to produce the phosphorothioate triester. Preferably, the H-phosphonate and alcohol are protected nucleosides or oligonucleotides. Oligonucleotide H-phosphonates which can be used in the formation of phosphorothioate triesters are also provided.
    本发明提供了一种在溶液相中合成硫代磷酸酯三酯的工艺。该工艺包括在偶联剂存在下,将 H-膦酸盐与醇进行溶液相偶联,形成 H-膦酸盐二酯。H-phosphonate 二酯与硫转移剂原位氧化,生成硫代磷酸酯三酯。H-phosphonate 和醇最好是受保护的核苷或寡核苷酸。还提供了可用于形成硫代磷酸三酯的寡核苷酸 H-膦酸盐。
  • SOLUTION PHASE SYNTHESIS OF OLIGONUCLEOTIDES
    申请人:Avecia Limited
    公开号:EP1003758B1
    公开(公告)日:2003-04-09
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