1H-环丙烯并[b]萘,1-[(4-甲氧苯基)亚甲基]- | 103322-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1H-环丙烯并[b]萘,1-[(4-甲氧苯基)亚甲基]-
• 英文名称: 1-(p-methoxyphenylmethylidene)-1H-cyclopropa[b]naphthalene
• 英文别名: 1-((4-methoxyphenyl)methylene)-1H-cyclopropanaphthalene；1-[(4-methoxyphenyl)methylidene]cyclopropa[b]naphthalene
• CAS: 103322-18-5
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• 分子量: 258.32
• InChiKey: RURCUHUGKJVGCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-环丙并[b]萘 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1H-环丙烯并[b]萘,1-[(4-甲氧苯基)亚甲基]-
  参考文献：
  名称：

  环丙芳烃：亚烷基环丙芳烃的合成、结构和光谱特性

  摘要：

  1H-环丙[b]萘(12)和1H-环丙苯(2)通过环丙芳基阴离子生成和随后的Peterson烯化首次分别转化为1-亚烷基、H-环丙芳烃17-22和27-30。迄今为止，反应序列未能提供母体烃 5 和 6。（二苯基亚甲基）环丙苯 27 的结构已通过 X 射线晶体学方法确定 [C20H,4 的晶体数据：空间群 P 2 , / n , a = 17.579 (5) A, b = 7.909 (3) A, c = 10.298 (4) A, p = 94.06 (2)O, V = 1428.0 A', 1200 次反射 ( I / u ( I ) 3 3.0), 和 R = 0.0491。亚烷基化合物的光谱数据是根据偶极形式 5b 对其结构的贡献来讨论的。近一个世纪以来，紧张的有机分子一直让化学家着迷。由于它们的高能量和相关的应变，这些分子具有不寻常的物理、光谱和化学性质，这些性质具有理论和合成意义，并且具有巨大的吸引力。~

  DOI：

  10.1021/ja00279a046

文献信息

• Synthetic protocols, molecular polarity, and 13C NMR correlations for 1-aryl- and 1-diarylmethylidene-1H-cyclopropa[b]naphthalenes
  作者：Brian Halton、Gareth M. Dixon

  DOI：10.1039/b411714j

  日期：——

  The Peterson olefination for alkylidenecycloproparene synthesis from a 1,1-disilylcycloproparene has been refined into five distinct protocols that have provided 43 new aryl- (5 and 6) and diaryl- (7 and 8), and aryl(phenyl)- (9 and 10) methylidene derivatives. The permanent dipole moments of these and other previously reported compounds have been measured and the direction of the dipole, to or from

  由1,1-二甲硅烷基环丙烷合成亚烷基环丙烷的彼得森烯化反应已被精制为五种不同的方案，提供了43种新的芳基-（5和6）和二芳基-（7和8）以及芳基（苯基）-（9和8）。 10）亚甲基衍生物。已经测量了这些化合物和其他先前报道的化合物的永久偶极矩，并确定了每种化合物的偶极方向，即去往或来自环丙烯基的部分。完全分配了13C NMR光谱，并为包含在5-10中存在的每个取代模式的8-11化合物提供了碳化学位移与环丙烯部分中每个原子的Hammett sigmap +常数的线性相关性。
• HALTON B.; RANDALL C. J.; GAINSFORD G. J.; STANG P. J., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 19, 5949-5956
  作者：HALTON B.、 RANDALL C. J.、 GAINSFORD G. J.、 STANG P. J.

  DOI：——

  日期：——