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1H-苯并[g]吲唑 | 233-41-0

中文名称
1H-苯并[g]吲唑
中文别名
——
英文名称
Benzoindazole
英文别名
benzindazole;naphtho[2,1-d]-1H-pyrazole;6,7-Benzimidazol;1H-Benz(g)indazol;1(2)H-benzo[g]indazole;1(2)H-benz[g]indazole;1(2)H-Benz[g]indazol;1h-Benzo[g]indazole
1H-苯并[g]吲唑化学式
CAS
233-41-0
化学式
C11H8N2
mdl
MFCD18450067
分子量
168.198
InChiKey
JAAGHUBILRENEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.9±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-苯并[g]吲唑 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 、 mineral oil 为溶剂, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    萘稠合吡唑配体的合成,配位化学和光物理性质†
    摘要:
    据报道合成了两个π-延伸的吡唑配体,其中萘并[2,1- d ] -1 H-吡唑HL1由1-氨基-2-甲基萘经改良的Jacobson吲唑合成,随后与2-溴吡啶芳构化得到螯合配体N-(2-吡啶基)-萘并[1,2- c ]吡唑L2为单一异构体,两种物质均具有结晶学特征。每种都与Cu 2+和Zn 2+形成单核络合物。在[Cu(HL1)4(NO 3)2 ] 1和[ZnCl 2(HL1)2 ] 2吡唑NH基团与外球氢键的倾向补充了延伸的π主链,影响了晶体的堆积相互作用。螯合L2,[Cu(L2)(NO 3)2 ] 3和[ZnCl 2(L2)] 4的等效络合物均显示出由于在萘基8处氢原子的紧密接近而导致的配位体变形。位置和晶体堆积在这两种情况下完全由配体的平坦芳族骨架决定。配合物3和4的稳定性常数用光谱法确定,并且光物理研究揭示了每种配体以及锌配合物2和4在溶液和固态中荧光的振动过程。
    DOI:
    10.1039/c9ce01074b
  • 作为产物:
    描述:
    1-氨基-2-甲基萘盐酸potassium acetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 1H-苯并[g]吲唑
    参考文献:
    名称:
    萘稠合吡唑配体的合成,配位化学和光物理性质†
    摘要:
    据报道合成了两个π-延伸的吡唑配体,其中萘并[2,1- d ] -1 H-吡唑HL1由1-氨基-2-甲基萘经改良的Jacobson吲唑合成,随后与2-溴吡啶芳构化得到螯合配体N-(2-吡啶基)-萘并[1,2- c ]吡唑L2为单一异构体,两种物质均具有结晶学特征。每种都与Cu 2+和Zn 2+形成单核络合物。在[Cu(HL1)4(NO 3)2 ] 1和[ZnCl 2(HL1)2 ] 2吡唑NH基团与外球氢键的倾向补充了延伸的π主链,影响了晶体的堆积相互作用。螯合L2,[Cu(L2)(NO 3)2 ] 3和[ZnCl 2(L2)] 4的等效络合物均显示出由于在萘基8处氢原子的紧密接近而导致的配位体变形。位置和晶体堆积在这两种情况下完全由配体的平坦芳族骨架决定。配合物3和4的稳定性常数用光谱法确定,并且光物理研究揭示了每种配体以及锌配合物2和4在溶液和固态中荧光的振动过程。
    DOI:
    10.1039/c9ce01074b
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文献信息

  • [EN] 2,3,5 TRISUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL AMINO DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS D'HÉTÉROARYLE ET D'ARYLE 2,3,5 TRISUBSTITUÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:NEUROTHERAPEUTICS PHARMA INC
    公开号:WO2013059648A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    Compounds are disclosed that have a formula represented by the following:(I) wherein Cy, L1 R1, R2a, R2b, R3, R4, n, and L2 are as described herein. These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example addictive disorders, Alzheimer's Disease, anxiety disorders, ascites, autism, bipolar disorder, cancer, depression, endothelial corneal dystrophy, edema, epilepsy, glaucoma, Huntington's Disease, inflammatory pain, insomnia, ischemia, migraine, migraine with aura, migraine without aura, neuropathic pain, nociceptive neuralgia, nociceptive pain, ocular diseases, pain, itch, excessive itch, Pruritis, neuropathic pruritis, Parkinson's disease, personality disorders, postherpetic neuralgia, psychosis, schizophrenia, seizure disorders, tinnitus, and withdrawal syndromes.
    已披露具有以下表示的化合物的公式:(I),其中Cy、L1、R1、R2a、R2b、R3、R4、n和L2如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如成瘾障碍、阿尔茨海默病、焦虑障碍、腹水、自闭症、躁郁症、癌症、抑郁症、内皮角膜营养不良、水肿、癫痫、青光眼、亨廷顿病、炎症性疼痛、失眠、缺血、偏头痛、伴有先兆的偏头痛、无先兆的偏头痛、神经病性疼痛、伤害性神经痛、伤害性疼痛、眼部疾病、疼痛、瘙痒、过度瘙痒、瘙痒、神经性瘙痒、帕金森病、人格障碍、带状疱疹后神经痛、精神病、精神分裂症、癫痫障碍、耳鸣和戒断综合症等。
  • [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS SULFAMIDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EVOTEC AG
    公开号:WO2010130638A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    Compounds are provided according to formula (1), wherein W, X, Z, R1, R2, R3, and ml are as defined herein. Provided compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non- limiting example, pain, inflammation, cognitive disorders, anxiety, depression, and others. Provided compounds and pharmaceutical compositions thereof are also useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non- limiting example immune-mediated disorders and autoimmune diseases, including multiple sclerosis, type-1 diabetes mellitus, type-2 diabetes mellitus, rheumatoid arthritis, psoriasis, contact dermatitis, obesity, systemic lupus erythematosus, graft-versus host disease, transplant rejection, and others.
    根据公式(1),提供的化合物中,其中W、X、Z、R1、R2、R3和ml的定义如本文所述。提供的化合物及其药物组合物对于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病条件是有用的,包括但不限于疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁等。提供的化合物及其药物组合物还对于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病条件是有用的,包括但不限于免疫介导性疾病和自身免疫疾病,包括多发性硬化、1型糖尿病、2型糖尿病、类风湿性关节炎、牛皮癣、接触性皮炎、肥胖症、系统性红斑狼疮、移植物抗宿主病、移植排斥反应等。
  • [EN] AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDE À TITRE DE LIGANDS DES CANAUX IONIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
    申请人:RENOVIS INC
    公开号:WO2009064449A1
    公开(公告)日:2009-05-22
    Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.
    抱歉,我无法直接提供翻译结果。但我可以帮您逐句翻译这段文字。这段文字的意思是:披露了具有以下表示的公式的化合物:这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如疼痛、炎症、创伤等。
  • Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
    申请人:Kelly G. Michael
    公开号:US20060194801A1
    公开(公告)日:2006-08-31
    Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.
    抱歉,我无法直接提供翻译结果。但我可以帮助您翻译这段文字。这段文字的中文翻译如下: 揭示了具有以下表示的公式的化合物: 这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。
  • Bicycloheteroaryl compounds as P2X7 modulators and uses thereof
    申请人:Kelly G. Michael
    公开号:US20070225324A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    Bicycloheteroaryl compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.
    折环杂环芳基化合物的化学式如下所示: 这些化合物可以制备成药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如疼痛、炎症、创伤等。
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