2(3H)-苯并噻唑酮,6-(2-氟苯甲酰)- | 163982-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2(3H)-苯并噻唑酮,6-(2-氟苯甲酰)-
• 英文名称: 6-(2-fluorobenzoyl)-2(3H)-benzothiazolone
• 英文别名: 6-(2-fluorobenzoyl)-2-benzothiazolinone；6-(2-Fluorobenzoyl)-1,3-benzothiazol-2(3H)-one；6-(2-fluorobenzoyl)-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 163982-62-5
• 化学式: C₁₄H₈FNO₂S
• 分子量: 273.287
• InChiKey: GGLMUUGNMFCDFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(3H)-苯并噻唑酮,6-(2-氟苯甲酰)- 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Petrov O. I., Antonova A. Ts., Kalcheva V. B., Veleva Ch. G., Dokl. Blg. AN, 47 (1994) N 3, S 31-34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并噻唑 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Petrov O. I., Antonova A. Ts., Kalcheva V. B., Veleva Ch. G., Dokl. Blg. AN, 47 (1994) N 3, S 31-34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amide derivatives of [6-acyl-2-benzothiazolinon-3-yl] acetic acids as potential analgesic and anti-inflammatory compounds
  作者：Tijen Önkol、Erden Banoglu、Yasemin Dündar、Esra Küpeli、M. Fethi Şahin

  DOI：10.1007/s00044-009-9168-x

  日期：2010.2

  In this study, we investigated the analgesic and anti-inflammatory activities of [6-acyl-2-benzothiazolinon-3-yl]acetic acids by the derivatization of the carboxylate moiety into amides. We have tested the analgesic and anti-inflammatory activities of the synthesized compounds in vivo by using p-benzoquinone-induced writhing test and carrageenan-induced hind paw edema model, respectively. Compounds

  在这项研究中，我们研究了通过羧酸酯部分衍生为酰胺，[6-酰基-2-苯并噻唑啉酮-3-基]乙酸的镇痛和抗炎活性。我们已经分别通过使用对苯醌诱导的扭体试验和角叉菜胶引起的后爪浮肿模型测试了合成化合物的体内止痛和抗炎活性。化合物4h，4i，4n和4o在被测试的动物中显示出与没有胃部病变的参照物相当的镇痛和抗炎活性。此外，所有化合物也测试了对环氧合酶（COX）-1，COX-2和5-脂氧合酶（LOX）的抑制活性，但在测定条件下未观察到明显的抑制作用。
• Synthesis and Analgesic and Anti-inflammatory Activity of Some New (6-Acyl-2-benzoxazolinone and 6-Acyl-2-benzothiazolinone Derivatives with Acetic Acid and Propanoic Acid Residues
  作者：Serdar Ünlü、Tijen Önkol、Yasemin Dündar、Berna Ökçelik、Esra Küpeli、Erdem Yeşilada、Ningur Noyanalpan、M. Fethi Şahin

  DOI：10.1002/ardp.200300746

  日期：2003.8

  In this study for developing potent analgesic and anti‐inflammatory compounds, we synthesized 6‐acyl‐2‐benzoxazolinone and 6‐acyl‐2‐benzothiazolinone derivatives with acetic acid and propanoic acid side chain, and performed preliminary screening of their in vivo analgesic and anti‐inflammatory activities at a single dose of 100 mg/kg inmice by a p‐benzoquinone‐induced writhing test and a Carrageenaninduced

  在开发强效镇痛抗炎化合物的研究中，我们合成了具有乙酸和丙酸侧链的 6-酰基-2-苯并恶唑啉酮和 6-酰基-2-苯并噻唑啉酮衍生物，并初步筛选了它们的体内镇痛和抗炎作用。分别通过 β-苯醌诱导的扭体试验和角叉菜胶诱导的后爪水肿模型对小鼠单剂量 100 mg/kg 的抗炎活性进行测定。我们还确定了它们对受试动物的胃溃疡作用。普遍发现丙酸衍生物具有较高的镇痛和抗炎活性，其中，3-（6-苯甲酰基-2-苯并噻唑啉酮-3-基）丙酸（化合物4a）表现出最高的镇痛和抗炎活性活动。然而，所有化合物的抗炎作用均低于我们在 10 mg/kg 剂量下观察到的吲哚美辛。因此，具有丙酸侧链的 6-酰基-2-苯并恶唑啉酮/2-苯并噻唑啉酮可能会导致进一步研究以开发具有强效镇痛和抗炎作用的更好候选物，而乙酸衍生物则没有表现出可比的令人满意的特性。
• Petrov, Ognyan I.; Antonova, Antonina Ts.; Kalcheva, Veneta B., Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 6, p. 442 - 448
  作者：Petrov, Ognyan I.、Antonova, Antonina Ts.、Kalcheva, Veneta B.、Daleva, Liliana D.

  DOI：——

  日期：——