2,2'''-二硫基双三乙胺 | 589-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2'''-二硫基双三乙胺
• 英文名称: 2-(diethylamino)ethyl disulfide
• 英文别名: bis(2-(N,N-diethylamino)ethyl)disulfide；di[2-(N,N-diethylamino)ethyl] disulphide；Tetraethylcystamine；2-[2-(diethylamino)ethyldisulfanyl]-N,N-diethylethanamine
• CAS: 589-32-2
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂S₂
• mdl: MFCD00454968
• 分子量: 264.5
• InChiKey: MNAQQAGUKWXGLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326℃
• 密度：
  0.983
• 闪点：
  151℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1818;1823

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'''-二硫基双三乙胺 在 氢氟酸 作用下， 生成 2-bis(pentafluoroethyl)amino-tetrafluoroethylsulfurpentafluoride
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbon Derivatives. I. Derivatives of Sulfur Hexafluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a029
• 作为产物：
  描述：

  2-二乙氨基乙硫醇盐酸盐 在 air 作用下， 生成 2,2'''-二硫基双三乙胺
  参考文献：
  名称：

  727.抗结核化合物。第九部分 一些二烷基氨基烷基砜和相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510003292

文献信息

• Thermal rearrangement of xanthates to dithiolcarbonates—I
  作者：Tanezo Taguchi、Michiko Nakao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92658-4

  日期：——

  S-methyl xanthates, dl-trans-2-dimethylaminocyclohexyl S-methyl xanthalate was rearranged without elimination to the corresponding dithiolcarbonate while the cis isomer suffered over-all elimination. It has been suggested that the dimethylamino group attached to the carbon carrying the xanthate group induces the rearrangement. Other examples studied support this mechanism. 2-Benzamidoethyl S-methyl and

  在β-二烷基氨基烷基S-甲基黄原酸酯的热解过程中，顺式异构体被全部消除，而dl-反式-2-二甲基氨基环己基S-甲基黄酸酯被重排而不被消除成相应的二硫代碳酸酯。已经提出，连接至带有黄原酸酯基团的碳的二甲基氨基基团引起重排。研究的其他示例也支持这种机制。2-苄酰胺基乙基S-甲基和dl-反式-2-苯甲酰胺基环己基S-甲基黄原酸酯已被转化为相应的恶唑啉衍生物。
• Cyclosporin derivatives for the treatment and prevention of a viral infection
  申请人：Su Zhuang

  公开号：US09217015B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  The present invention relates to a compound of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection using the same.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用相同化合物治疗或预防病毒感染的方法。
• Semisynthetic Di- and Tri-Functionalized Non-Immunosuppressive Cyclosporin A Derivatives as Potential Anti-HIV 1 Drugs
  作者：Jean-Christophe Carry、Michel Evers、Jean-Claude Barrière、Georges Bashiardes、Claude Bensoussan、Jean-Christophe Gueguen、Norbert Dereu、Bruno Filoche、Serge Sablé、Marc Vuilhorgne、Serge Mignani

  DOI：10.1055/s-2004-815405

  日期：——

  A regio- and stereoselective synthesis of original semisynthetic di- and tri-functionalized non-immunosuppressive ­cyclosporins by way of a Barton ester decarboxylation and a C-thioalkylation starting from cyclosporin A (CsA) and [4′-hydroxy-­MeLeu]4-CsA is described.

  描述了一种通过巴顿酯脱羧化和C-硫烷基化从环孢素A (CsA) 和 [4'-羟基-甲基亮氨酸]4-CsA 合成原始半合成的二功能和三功能非免疫抑制性环孢素的区域选择性和立体选择性合成方法。
• 一种双萜烯类畜禽用抗生素的制备方法
  申请人：保定加合精细化工有限公司

  公开号：CN109384698B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明提供了一种双萜烯类畜禽用抗生素的制备方法，本发明避免了现有技术的工艺采用的二乙氨基乙硫醇在反应过程中特别容易被氧化的缺陷。实验结果表明，反应原料在反应过程中性质稳定，并能够以高转化率反应生成双萜烯类畜禽用抗生素，反应副产物少，单杂少，而且制备工艺简单，非常合适工业化生产的要求。
• NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF A VIRAL INFECTION
  申请人：Su Zhuang

  公开号：US20130303438A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to a compound of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection using the same.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中所定义; 包含相同化合物的制药组合物，使用相同化合物治疗或预防病毒感染的方法。