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2,2'-[(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)亚氨基]二-乙醇 | 13436-79-8

中文名称
2,2'-[(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)亚氨基]二-乙醇
中文别名
——
英文名称
6-(N,N-dihydroxyethyl)amino-1,3,5-triazine-2,4-dichloride
英文别名
2,4-dichloro-6-diethanolamino-1,3,5-triazine;2,2'-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylazanediyl)-bis-ethanol;2,2'-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)imino]bisethanol;2,2'-((4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)imino)bisethanol;2-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol
2,2'-[(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)亚氨基]二-乙醇化学式
CAS
13436-79-8
化学式
C7H10Cl2N4O2
mdl
MFCD00458702
分子量
253.088
InChiKey
GAVNYHWVCOTMTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933699090

SDS

SDS:e7530c6a50d70865da7cfdbc62d5dc27
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-[(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)亚氨基]二-乙醇 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到6-(N,N-dihydroxyethyl)amino-1,3,5-triazine-2,4-diazide
    参考文献:
    名称:
    BONDING METHOD, BONDABILITY IMPROVING AGENT, SURFACE MODIFICATION METHOD, SURFACE MODIFYING AGENT, AND NOVEL COMPOUND
    摘要:
    提供一种技术,通过该技术可以在材料表面有效形成一个—OH基团,以使材料适合于结合(例如,用于分子结合),利用化学反应(化学结合)。【解决方案】一种用于将基板A和基板B结合的结合方法,包括:在基板A表面涂覆含有下述化合物(α)的试剂的步骤;将基板B配置成与存在于基板A表面上的化合物(α)面对面的步骤;通过对基板A和/或基板B施加力将基板A和基板B整体结合的步骤。化合物(α)是一种在每个分子中具有一个—OH基团或—OH形成基团、一个叠氮基团和一个三嗪环的化合物,基板A是由聚合物构成的。
    公开号:
    US20160152641A1
  • 作为产物:
    描述:
    三聚氯氰二乙醇胺 在 sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.5h, 以81%的产率得到2,2'-[(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)亚氨基]二-乙醇
    参考文献:
    名称:
    BONDING METHOD, BONDABILITY IMPROVING AGENT, SURFACE MODIFICATION METHOD, SURFACE MODIFYING AGENT, AND NOVEL COMPOUND
    摘要:
    提供一种技术,通过该技术可以在材料表面有效形成一个—OH基团,以使材料适合于结合(例如,用于分子结合),利用化学反应(化学结合)。【解决方案】一种用于将基板A和基板B结合的结合方法,包括:在基板A表面涂覆含有下述化合物(α)的试剂的步骤;将基板B配置成与存在于基板A表面上的化合物(α)面对面的步骤;通过对基板A和/或基板B施加力将基板A和基板B整体结合的步骤。化合物(α)是一种在每个分子中具有一个—OH基团或—OH形成基团、一个叠氮基团和一个三嗪环的化合物,基板A是由聚合物构成的。
    公开号:
    US20160152641A1
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文献信息

  • Dyeing composition for human keratinous fibres with direct dyes and dicationic compounds
    申请人:——
    公开号:US20040237213A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The present disclosure relates to a composition for dyeing human keratin fibers, such as the hair, comprising, in a medium suitable for dyeing, at least one direct dye and at least on dicationic compound. Also disclosed herein is a process for dyeing and lightening human keratin fibers, such as the hair, with the compositions disclosed, as well as a the corresponding dyeing kits.
    本公开涉及一种用于染色人类角蛋白纤维的组合物,例如头发,包括至少一种直接染料和至少一种二阳离子化合物,在适合染色的介质中。本公开还揭示了使用所述组合物染色和漂白人类角蛋白纤维,例如头发的过程,以及相应的染色套件。
  • Substituted halotriazines as peroxygen bleach activators
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US03947374A1
    公开(公告)日:1976-03-30
    Halotriazines of the formula: ##SPC1## Where X represents halogen; and R.sub.1 and R.sub.2 individually represent halogen, hydroxy, mercapto, alkyl, alkenyl, alkoxy, alkylmercapto, aryl, aryloxy, arylmercapto, di-alkoxyphosphinyl or ##EQU1## where R.sub.3 and R.sub.4 individually represent hydrogen, alkyl, alkoxy, cyanoalkyl, hydroxyalkyl, carboxyalkyl, chloroalkyl, alkoxyalkyl, acyloxyalkyl, sulfonalkyl, aryl, haloaryl, sulfoaryl, acylaminoaryl, carbamoylalkyl or arylsulfonyloxyalkyl, or where R.sub.3 and R.sub.4 taken together complete a ring structure selected from morpholine, piperazine, piperdine, succinimide, malemide and phthalimide rings; are bleach activators of high activating strength and good storage stability in peroxygen bleaching compositions.
    式为:##SPC2## 其中X代表卤素;R.sub.1和R.sub.2分别代表卤素、羟基、巯基、烷基、烯基、烷氧基、烷基巯基、芳基、芳氧基、芳基巯基、二烷氧基膦酰基或##EQU2##其中R.sub.3和R.sub.4分别代表氢、烷基、烷氧基、基烷基、羟基烷基、羧基烷基、氯代烷基、烷氧基烷基、酰氧基烷基、磺酰烷基、芳基、卤代芳基、磺酰芳基、酰胺基烷基或芳基磺酰氧基烷基,或者R.sub.3和R.sub.4一起构成从吗啉、哌嗪哌啶、琥珀酰亚胺、马来酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺环结构。这些化合物是高活性漂白剂激活剂,在过氧化物漂白组合物中具有良好的储存稳定性。
  • Wasserlösliche Kupferkomplex-Disazoverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0084849A2
    公开(公告)日:1983-08-03
    Wasserlösliche Kupferkomplex-Disazoverbindungen mit faserreaktiven Farbstoffeigenschaften der allgemeinen Formel in weicher bedeuten: m und n ist jedes die Zahl Null oder 1; die Gruppe -SO2-Y steht in 5-Stellung an den Benzolkern gebunden, wenn n gleich Null ist, oder in 4-Stellung, wenn n gleich Null oder 1 ist; die freistehende Azogruppe kann an den mittelständigen Naphthalinkern in 6'- oder 7'-Stellung gebunden sein; sofern m gleich 1 ist, ist diese Sulfogruppe in 5'-Stellung gebunden, wenn die Azogruppe in 6'-Stellung steht, und ist in 6'-Stellung gebunden, wenn die Azogruppe in 7'-Stellung steht; X ist Chlor oder Brom oder eine Gruppe der Formel in welchen R1 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen oder gegebenenfalls substituiertes Aryl oder Wasserstoff steht, R2 gegebenenfalls substituiertes Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen oder gegebenenfalls substituiertes Aryl ist, R3 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen ist, R4 Wasserstoff oder gegebenenfalls durch 1 bis 3 Methylgruppen substituiertes Cycloalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen oder gegebenenfalls substituiertes Aryl ist, oder R3 und R4 bilden als Alkylenreste von 1 bis 4 C-Atomen zusammen mit dem Stickstoffatom und gegebenenfalls einem Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatom als weiterem Heteroatom einen heterocyclischen sechsgliedrigen Rest; Y ist Vinyl oder eine Gruppe der Formel in weicher R ein alkalisch eliminierbarer Rest ist; Z ist Chlor oder Brom; M ist Wasserstoff oder das Äquivalent eines Metalls. Diese neuen Kupferkomplex-Disazoverbindungen werden analog bekannten Verfahrensweisen aus den aus der allgemeinen Formel ersichtlichen Komponenten (einem Aminophenol mit der Gruppe -SO2-Y, einer Aminonaphtholsulfonsäure als diazotierbarer Kupplungskomponente, einer Aminonaphtholsulfonsäure als Kupplungskomponente, Cyanurchlorid oder Cyanurbromid und einer Verbindung H-X mit X der obigen Bedeutung) hergestellt. Sie liefern beispielsweise auf Cellulosefasermaterialien farbtiefe und echte Färbungen und Drucke.
    具有纤维活性染料特性的溶性络合二氮杂化合物,通式如下 软状: m 和 n 各为 0 或 1;当 n 为 0 时,-SO2-Y 基团在 5 位与苯核相连,当 n 为 0 或 1 时,在 4 位与苯核相连;独立偶氮基团可在 6'- 或 7'- 位与中心核相连; 如果 m 为 1,当偶氮基位于 6'位时,该醇基团键合在 5'位;当偶氮基位于 7'位时,该醇基团键合在 6'位; X 是,或一个式中的基团 其中 R1 是 1 至 4 个碳原子的任选取代的烷基或任选取代的芳基或氢、 R2 是 1 至 4 个碳原子的任选取代的烷基或任选取代的芳基、 R3 是氢或 1 至 4 个碳原子的任选取代的烷基、 R4 是氢或任选被 1 至 3 个甲基取代的环烷基或任选被 1 至 4 个碳原子取代的烷基或任选被取代的芳基,或 R3 和 R4 作为 1 至 4 个碳原子的亚烷基,与氮原子以及作为另一个杂原子的氧原子、原子或氮原子一起构成杂环六元基; Y 是乙烯基或下式中的一个基团 在软性条件下 R 是可被碱消除的基; Z 是; M 是氢或等价属。 这些新的络合物二氮杂化合物的制备方法与已知方法类似,由通式中显而易见的组分(基团为-SO2-Y 的氨基苯酚、作为可重氮偶联组分的萘酚磺酸、作为偶联组分的萘酚磺酸三聚氯氰或三聚和化合物 H-X,其中 X 如上定义)制备而成。例如,它们可在纤维素纤维材料上提供色彩深度和真实的染色和印花效果。
  • Dimeric and trimeric cationic dyes
    申请人:NIPPON CHEMICAL WORKS CO., LTD
    公开号:EP0318294A2
    公开(公告)日:1989-05-31
    A polymeric cationic dye of formula (I) R-(HN-A-CH=CH-B)n      (I) wherein n is a number of 2 or greater the groups of formula -HN-A-CH=CH-B are the same or different and, in each A is a substituted or unsubstituted benzene ring and B is the residue of a quaternised methylene active compound; and R is the residue of a cross-linking agent.
    式 (I) 的聚合物阳离子染料 R-(HN-A-CH=CH-B)n (I) 其中 n 为 2 或更大的数字 式-HN-A-CH=CH-B 的基团相同或不同,且在每个基团中 A 是取代或未取代的苯环,且 B 是季化亚甲基活性化合物的残基;以及 R 是交联剂的残基。
  • Reactive Dyes
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0356014A1
    公开(公告)日:1990-02-28
    Triphenodioxazine reactive dyes containing at least one fibre-reactive group, the dye, in the free acid form, having the formula: wherein each of T¹ and T², independently, represents H, Cl, Br, F, SO₃H or an optionally substituted alkyl or aryl radical; each of A¹ and A² represents alkyl, alkoxy, Cl, Br, COOH, SO₃H or optionally substituted sulphamoyl; n has a value of 0, 1 or 2; m has a value of 1 or 2; R¹ represents H or a group of the formula: wherein Z represents a fibre-reactive group; each of R² and R³, independently, represents H or an optionally substituted hydrocarbon radical; B represents an optionally substituted divalent hydrocarbon radical; and D represents a group of the formula or R⁶(Q)a- wherein R⁴ represents H, an optionally substituted hydrocarbon radical free from fibre-reactive residues or an acyl radical; R⁵ represents H or an optionally substituted hydrocarbon radical; R⁶ represents H or an optionally substituted hydrocarbon radical free from fibre-reactive residues; Q represents O or S; and a has a value of 0 or 1, with the proviso that when D is NH₂, B is an arylene radical.
    含有至少一个纤维活性基团的三苯并二噁嗪活性染料游离酸形式的染料具有以下式子: 其中 T¹ 和 T² 各自独立地代表 H、Cl、Br、F、SO₃H 或任选取代的烷基或芳基; A¹ 和 A² 各自代表烷基、烷氧基、Cl、Br、COOH、SO₃H 或任选取代的基磺酰基; n 的值为 0、1 或 2; m 的值为 1 或 2; R¹ 代表 H 或一个式中的基团: 其中 Z 代表纤维反应基团 R² 和 R³ 各自独立地代表 H 或任选取代的烃基; B 代表任选取代的二价烃基; 和 D 代表式中的一个基团 或 R⁶(Q)a- 其中 R⁴ 代表 H、不含纤维反应残基的任选取代的烃基或酰基; R⁵ 代表 H 或任选取代的烃基; R⁶ 代表 H 或不含纤维反应残基的任选取代的烃基; Q 代表 O 或 S;以及 a 的值为 0 或 1、 但当 D 为 NH₂ 时,B 为芳基。
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