2,2'-丙烷-1,3-二基二(1,2-苯并噻唑-3(2H)-酮) 1,1,1',1'-四氧化物 | 6974-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2,2'-丙烷-1,3-二基二(1,2-苯并噻唑-3(2H)-酮) 1,1,1',1'-四氧化物
• 中文别名: 2,2'-丙烷-1,3-二基二(1,2-苯并噻唑-3(2H)-酮)1,1,1',1'-四氧化物
• 英文名称: 1,3-propyl-bis-(1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide)
• 英文别名: 1,1,1',1'-tetraoxo-2,2'-propanediyl-bis-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-one；1,1,1',1'-Tetraoxo-2,2'-propandiyl-bis-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-on；1,1-Dioxo-2-[3-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)propyl]-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 6974-60-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₆S₂
• 分子量: 406.44
• InChiKey: DXHPMSRDRXGIRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  saccharin sodium salt 、 1,3-二溴丙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到2,2'-丙烷-1,3-二基二(1,2-苯并噻唑-3(2H)-酮) 1,1,1',1'-四氧化物
  参考文献：
  名称：

  通过糖精衍生物的开放获得磺酰胺配体

  摘要：

  文献 N-烷基糖精（糖精-R2）在某些情况下已通过结晶学显示为 O-烷基化区域异构体（3 个结构）。真正的前一种物质在 101 °C 的二恶烷中与 (S)-H2NCHR1CH2OH 反应生成 1,2-C6H4(CONHCHR1CH2OH)(SO2NHR2) [R1 = H, Me, iPr, Bn, (CH2)2SMe; R2 = Bn、iPr、CHPh2、CHMePh]。(iPr,Bn) 化合物具有结晶学特征。如果 R1 和 R2 都是空间拥挤的，则需要氨基醇与糖精替代物 1,2-C6H4(CO2Me)(SO2NHR2) 的反应。糖精衍生的醇转化为恶唑啉 1,2-C6H4(R1-恶唑啉)(SO2NHR2)（R1 = H、Bn、Me、iPr；R2 = Bn、CHPh2、nPr、iPr、tBu、CHMePh）。二苄基化合物具有结晶学特征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600508

文献信息

• Some N-Alkylsaccharin Derivatives¹
  作者：E. Emmet Reid、Leonard M. Rice、Charles H. Grogan

  DOI：10.1021/ja01626a048

  日期：1955.11
• v. Braun; Lemke, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3535
  作者：v. Braun、Lemke

  DOI：——

  日期：——
• Abe, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 159,162
  作者：Abe

  DOI：——

  日期：——