2,2'-偶氮萘 | 582-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,2'-偶氮萘
• 英文名称: 2,2'-azonaphthalene
• 英文别名: 2-naphthyl-2-azonaphthol；dinaphthalen-2-yldiazene；[2,2]azonaphthalene；[2,2]Azonaphthalin；β.β'-Azonaphtahlin；Di-β-naphtyl-diimid
• CAS: 582-08-1
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂
• 分子量: 282.345
• InChiKey: GSCOATNEHHMXKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208°C
• 沸点：
  414.95°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0564 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  通风、低温、干燥

SDS

1.1 产品标识符
: 2,2'-Azonaphthalene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H14N2
分子式
: 282.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2'-Azonaphthalene
-
CAS 号 582-08-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.538
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
致癌性 - 老鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肾，输尿管，膀胱：肿瘤
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CO1650000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2,2'-Azonaphthalene)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2,2'-Azonaphthalene)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (2,2'-Azonaphthalene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物品
可燃性危险特性：可燃；燃烧会产生有毒的氮氧化物烟雾
储运特性：需要通风、低温和干燥环境
灭火剂：干粉、泡沫、沙土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-偶氮萘 在 ammonium acetate 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以86%的产率得到2-萘胺
  参考文献：
  名称：

  Srinivasa; Abiraj; Gowda, D. Channe, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 1, p. 192 - 195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 在 Cs⁺promoted 1% Au on Co₃O₄ 、 air 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以73%的产率得到2,2'-偶氮萘
  参考文献：
  名称：

  双功能 Cs−Au/Co3O4（碱性和氧化还原）催化氧化合成来自苯胺的芳香偶氮化合物

  摘要：

  设计了一种具有氧化还原和碱性性质的碱促进金基（Cs-Au/Co 3 O 4）催化剂，用于将苯胺氧化偶联到对称和不对称的芳香偶氮化合物上。该过程在温和的反应条件下进行，没有碱添加剂和分子 O 2氧化剂（使用空气）。催化剂性能很容易与晶格氧、低还原温度和增加的碱性位点浓度的影响相关联，可重复使用性达到六个循环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100976

文献信息

• The palladium and copper contrast: a twist to products of different chemotypes and altered mechanistic pathways
  作者：Kapileswar Seth、Sudipta Raha Roy、Asim Kumar、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1039/c6cy00415f

  日期：——

  Unprecedented Pd–Ag/Cu–Ag nanocluster-catalyst switch leads to a phenazine/azoarene twist for non-radical mode C–H activation vs. radical mode N–N self-coupling of anilines.

  前所未有的钯-银/铜-银纳米簇催化剂开关导致吩嗪/偶氮苯非自由基模式C-H活化与自由基模式苯胺N-N自偶联的扭转。
• Immobilized antimony species on magnetite: a novel and highly efficient magnetically reusable nanocatalyst for direct and gram-scale reductive-coupling of nitroarenes to azoarenes
  作者：Behzad Zeynizadeh、Fariba Faraji

  DOI：10.1039/c9ra01249d

  日期：——

  In this study, magnetic nanoparticles of Fe₃O₄@SbFxwere synthesized. Then, the catalytic activity of Fe₃O₄@SbFxMNPs was highlighted by one-pot reductive-coupling of aromatic nitro compounds to the corresponding azoarene materials with NaBH₄.

  在这项研究中，合成了Fe₃O₄@SbFx的磁性纳米颗粒。然后，通过一锅法将芳香族硝基化合物还原偶联成相应的偶氮芳烃材料，突出了Fe₃O₄@SbFx磁性纳米颗粒的催化活性，使用NaBH₄。
• Application of Lead and Ammonium Formate as a New System for the Synthesis of Azo Compounds
  作者：Shankare Gowda、D. Channe Gowda

  DOI：10.1055/s-2002-20950

  日期：——

  compounds containing additional reducible substituents such as acid, phenol, halogen, ester functions are reduced to the corresponding symmetrically substituted azo compounds by employing lead and ammonium formate in methanol or tetrahydrofuran or dioxane medium at reflux temperature. The conversion Occurs without hydrogenolysis or hydrogenation of -Cl. -OCH3, -OC2H5, -CO2H. moieties, which are prone

  通过在甲醇或四氢呋喃或二恶烷介质中在回流温度下使用甲酸铅和甲酸铵，将含有额外可还原取代基如酸、苯酚、卤素、酯官能团的芳族硝基化合物还原为相应的对称取代的偶氮化合物。该转化在没有-Cl的氢解或氢化的情况下发生。-OCH3、-OC2H5、-CO2H。易于还原的部分。转换相当快。清洁和高产。
• The synthesis of azo compounds from nitro compounds using lead and triethylammonium formate
  作者：G.R. Srinivasa、K. Abiraj、D.Channe Gowda

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01411-4

  日期：2003.7

  Aromatic nitro compounds were reduced to the corresponding symmetrically substituted azo compounds using lead as catalyst and triethylammonium formate as hydrogen donor. Various azo compounds containing additional reducible substituents including halogens, nitrile, acid, phenol, ester, methoxy functions, etc, have been synthesized in a single step by the use of this reagent. The conversion is reasonably

  使用铅作为催化剂，甲酸三乙铵作为氢供体，将芳香族硝基化合物还原为相应的对称取代的偶氮化合物。通过使用该试剂，已在一个步骤中合成了各种含有额外可还原取代基的偶氮化合物，包括卤素，腈，酸，苯酚，酯，甲氧基官能团等。该转化相当快，清洁，高产率并且在室温下在甲醇中进行。
• Facile Synthesis of Azo Compounds from Aromatic Nitro Compounds using Magnesium and Triethylammonium Formate
  作者：G. R. Srinivasa、K. Abiraj、D. Channe Gowda

  DOI：10.1071/ch03143

  日期：——

  Magnesium/triethylammonium formate is a convenient reagent for the reduction of aromatic nitro compounds to corresponding symmetrically substituted azo compounds. Various azo compounds containing additional reducible substituents, including halogen, nitrile, acid, phenol, ester, and methoxy functions, have been synthesized in a single step by the use of this reagent. The conversion is reasonably fast, clean, high

  甲酸镁/三乙基铵是一种方便的试剂，可将芳香族硝基化合物还原为相应的对称取代的偶氮化合物。使用该试剂在一个步骤中合成了各种含有额外可还原取代基的偶氮化合物，包括卤素、腈、酸、苯酚、酯和甲氧基官能团。转化相当快、干净、产率高，并且在室温下在甲醇中发生。