2,2,2-三氟-1-(呋喃-2-基)乙胺 | 65686-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-(呋喃-2-基)乙胺
• 中文别名: 2,2,2-三氟-1-(2-呋喃基)乙胺
• 英文名称: rac-2,2,2-trifluoro-1-(furan-2-yl)ethanamine
• 英文别名: [2,2,2-trifluoro-1-(2-furyl)ethyl]amine；2,2,2-trifluoro-1-(furan-2-yl)ethanamine
• CAS: 65686-90-0
• 化学式: C₆H₆F₃NO
• mdl: MFCD05864524
• 分子量: 165.115
• InChiKey: LCIXZGVVXOBIGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)-3-hydroxy-N,N-dimethylpicolinamide 、 2,2,2-三氟-1-(呋喃-2-基)乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(3,4-dioxo-2-(2,2,2-trifluoro-1-(furan-2-yl)ethylamino)cyclobut-1-enylamino)-3-hydroxy-N,N-dimethylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTÈNE-DIONE

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：以及其药学上可接受的盐和所述化合物及盐的药学上可接受的溶剂化物，其中取代基在此处定义；含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病，特别是炎症性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010131145A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-呋喃-2-乙酮 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 2,2,2-三氟-1-(呋喃-2-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis of both enantiomers of 2,2,2-trifluoro-1-furan-2-yl-ethylamine and 3,3,3-trifluoroalanine from 2,2,2-trifluoro-1-furan-2-yl-ethanone

  摘要：

  The selective conversion of 2,2,2-trifluoro-1-furan-2-yl-ethanone into (E)- and (Z)-oximes and oxime ethers and subsequent oxazaborolidine-catalyzed enantioselective reduction using different amino alcohols furnished both enantiomers of the important chiral building block 2,2,2-trifluoro-1-furan-2-yl-ethylamine with e.e. of up to 88%. Oxidation of the furan ring afforded both enantiomers of 3,3,3-trifluoroalanine in 91-93% yields. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00410-4

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252849A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides compounds of Formula (I), deuterated derivatives of those compounds, and pharmaceutically acceptable salts of those compounds and derivatives, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  该披露提供了式（I）的化合物，这些化合物的氘代衍生物，以及这些化合物和衍生物的药用盐，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾病。
• Convenient synthesis of α-trifluoromethyl amines via aminofluoroalkylation of arenes with N-trimethylsilyl α-trifluoroacetaldehyde hemiaminal
  作者：Yuefa Gong、Katsuya Kato

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00044-1

  日期：2002.8

  Aminofluoroalkylation of various heteroarenes or substituted benzenes with the N-trimethylsilyl hemiaminals, prepared from 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane and gaseous trifluoroacetaldehyde, smoothly underwent at room temperature in the presence of a Lewis acid. [(1-Aryl-2,2,2-trifluoro)ethyl]amines or bis[(1-aryl-2,2,2-trifluoro)ethyl]amines were afforded in moderate to high yields. (C) 2002 Published by Elsevier Science B.V.
• THIADIAZOLEDIOXIDES AND THIADIAZOLEOXIDES AS CXC- AND CC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1551818B1

  公开（公告）日：2009-02-04
• NEW CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2032583B1

  公开（公告）日：2014-11-19
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Reiser Ulrich

  公开号：US20090258857A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 , M 1 , L 1 and Q are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the above-mentioned properties.