2,2,2-三氟-1-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酮 | 503540-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酮
• 英文名称: 3-trifluoroacetylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-{imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}ethan-1-one；2,2,2-trifluoro-1-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylethanone
• CAS: 503540-28-1
• 化学式: C₉H₅F₃N₂O
• 分子量: 214.147
• InChiKey: IJDOVZPRNULQHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75 %的产率得到2,2,2-三氟-1-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过咪唑并[1,2-a]吡啶与三氟乙醛脱水偶联无金属合成含三氟甲基甲醇的咪唑并[1,2-a]吡啶

  摘要：

  由咪唑并[1,2- a ]吡啶和三氟乙醛开发了一种简便有效的合成三氟甲基化甲醇的方法。以HFIP为溶剂，通过脱水交叉偶联过程在室温下成功实现了直接C(sp 2 )–H羟基三氟甲基化，显示出广泛的底物范围和官能团耐受性。此外，克级和合成转化实验也已得到证实，这表明其在有机合成中的潜在应用价值。该方案具有操作简单、原子经济、反应条件温和（室温、无过渡金属和氧化剂、无需惰性气体保护）、底物适用范围广、实用性高等特点。

  DOI：

  10.1055/a-2254-0907

文献信息

• Reaction of α-halogen substituted β-ethoxyvinyl trifluoromethyl ketones with 2-aminopyridine: new route to trifluoroacetyl-containing heterocycles
  作者：Liliya M Kacharova、Igor I Gerus、Alexey D Kacharov

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00190-2

  日期：2002.10

  The reaction of α-halosubstituted β-ethoxyvinyl trifluoromethyl ketones with 2-aminopyridine gives 3-trifluoroacetyl imidazo[1,2-a]pyridine and 3-halo-1,1,1-trifluoro-4-(2-pyridinylamino)-3-buten-2-ones. The product ratio depends on the nature of the α-halogen atom and the solvent.

  α-卤代β-乙氧基乙烯基三氟甲基酮与2-氨基吡啶的反应得到3-三氟乙酰基咪唑并[1,2- a ]吡啶和3-卤代-1,1,1-三氟-4-（2-吡啶基氨基）-3 -丁2个。产物比率取决于α-卤素原子和溶剂的性质。