2,2,2-三氟-1-[4-(2-甲氧基-苯基)哌啶-1-基]乙酮 | 391882-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-[4-(2-甲氧基-苯基)哌啶-1-基]乙酮
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-[4-(2-methoxy-phenyl)piperidin-1-yl]ethanone
• 英文别名: 4-(2-methoxyphenyl)-1-(trifluoroacetyl)piperidine；2,2,2-Trifluoro-1-[4-(2-methoxyphenyl)piperidin-1-yl] ethanone；2,2,2-trifluoro-1-[4-(2-methoxyphenyl)piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 391882-35-2
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 287.282
• InChiKey: OPUIKAWZSAVJOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-[4-(2-甲氧基-苯基)哌啶-1-基]乙酮 在 硝酸 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到4-(2-methoxy-5-nitrophenyl)-1-(trifluoroacetyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZANILIDES AS MODULATORS OF THE CCR5 RECEPTOR
  [FR] BENZANILIDES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CCR5

  摘要：

  公开号：

  WO2004011427A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲氧基苯基)哌啶 、 六氟丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.1h， 以99%的产率得到2,2,2-三氟-1-[4-(2-甲氧基-苯基)哌啶-1-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZANILIDES AS MODULATORS OF THE CCR5 RECEPTOR
  [FR] BENZANILIDES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CCR5

  摘要：

  公开号：

  WO2004011427A3

文献信息

• New arylsulfonyl derivatives with 5-HT6 receptor affinity
  申请人：——

  公开号：US20030069254A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This invention relates to compounds which have generally 5-HT6 receptor affinity and which are represented by Formula (I): 1 wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 or R 4 are as defined in the specification, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及一类化合物，其通常具有5-HT6受体亲和力，其化学式表示为(I):1，其中Ar、R1、R2、R3或R4如规范中定义，或其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及将其用作治疗剂的方法和其制备方法。
• Compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20040038982A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  This invention relates to substituted heterocyclic compounds which are modulators, agonists or antagonists, of the CCR5 receptor. In addition, this invention relates to the treatment and prevention of disease states mediated by CCR5, including, but not limited to, asthma and atopic disorders (for example, atopic dermatitis and allergies), rheumatoid arthritis, sarcoidosis, or idiopathic pulmonary fibrosis and other fibrotic diseases, atherosclerosis, psoriasis, autoimmune diseases such as multiple sclerosis, treating and/or preventing rejection of transplanted organs, and inflammatory bowel disease, all in mammals, by the use of substituted heterocyclic compounds which are CCR5 receptor antagonists. Furthermore, since CD8+ T cells have been implicated in COPD, CCR5 may play a role in their recruitment and therefore antagonists to CCR5 could provide potential therapeutic in the treatment of COPD. Also, since CCR5 is a co-receptor for the entry of HIV into cells, selective receptor modulators may be useful in the treatment of HIV infection.

  本发明涉及代替杂环化合物，其为CCR5受体的调节剂、激动剂或拮抗剂。此外，本发明还涉及通过使用代替杂环化合物治疗和预防由CCR5介导的疾病状态，包括但不限于哮喘和变态反应性疾病（例如变应性皮炎和过敏）、类风湿性关节炎、结节病、特发性肺纤维化和其他纤维化疾病、动脉粥样硬化、牛皮癣、多发性硬化等自身免疫疾病、治疗和/或预防移植器官排斥反应以及炎症性肠病等哺乳动物疾病的使用CCR5受体拮抗剂。此外，由于CD8+ T细胞已被牵涉到COPD中，CCR5可能在它们的招募中发挥作用，因此CCR5的拮抗剂可能在治疗COPD中提供潜在的治疗效果。此外，由于CCR5是HIV进入细胞的共受体，选择性受体调节剂可能在治疗HIV感染中有用。
• Arylsulfonyl derivatives with 5-HT6 receptor affinity
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06825202B2

  公开（公告）日：2004-11-30

  This invention relates to compounds which have generally 5-HT6 receptor affinity and which are represented by Formula (I): wherein Ar, R1, R2, R3 or R4 are as defined in the specification, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及具有一般5-HT6受体亲和力的化合物，其由式（I）表示：其中Ar、R1、R2、R3或R4如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有该类化合物的药物组合物，以及将其用作治疗剂的方法和其制备方法。
• PIPERIDINES AND PYRROLIDINES
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0898569A1

  公开（公告）日：1999-03-03
• US6825202B2
  申请人：——

  公开号：US6825202B2

  公开（公告）日：2004-11-30