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2,2,2-三氟-N-4-噻唑-乙酰胺
2,2,2-三氟-N-4-噻唑-乙酰胺 | 59134-92-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
2,2,2-三氟-N-4-噻唑-乙酰胺
中文别名
——
英文名称
4-trifluoroacetamidothiazole
英文别名
2,2,2-trifluoro-
N
-thiazol-4-yl-acetamide;4-Trifluoracetamido-thiazol;2,2,2-trifluoro-N-(thiazol-4-yl)acetamide;2,2,2-trifluoro-N-(1,3-thiazol-4-yl)acetamide
CAS
59134-92-8
化学式
C
5
H
3
F
3
N
2
OS
mdl
——
分子量
196.153
InChiKey
SHLAEVGWZIFJCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
285.5±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.612±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
70.2
氢给体数:
1
氢受体数:
6
安全信息
海关编码:
2934100090
SDS
SDS:75459c98082f15506f04b9393ec2adba
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-(2-溴噻唑-4-基)-2,2,2-三氟乙酰胺
2-Bromo-4-trifluoroacetamidothiazole
59134-90-6
C
5
H
2
BrF
3
N
2
OS
275.049
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2,2-三氟-N-4-噻唑-乙酰胺
在
sodium hydroxide
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 6.0h, 以21%的产率得到4-氨基噻唑
参考文献:
名称:
偶氮偶联反应的机理。第 34 部分。 五元环杂芳族重氮离子的反应性
摘要:
六个五元环杂芳族重氮离子与 2-萘酚-3,6-二磺酸的偶氮偶联反应在不同的 pH 值下进行动力学研究。评估测量的速率常数对含水反应体系酸度的依赖性。可以证明 2-萘酚-3,6-二磺酸盐三阴离子的反应速度比 2-萘酚-3,6-二磺酸盐双阴离子快 4 × 108–8 × 108 倍。六个重氮离子的速率常数变化超过四个数量级。所有可比较的重氮离子的速率常数的对数与各自未取代的杂芳族母体化合物的 1 H nmr 化学位移线性相关。对于与取代的苯重氮离子的偶氮偶合,发现了类似的相关性。杂芳胺的重氮化没有完成,而是达到平衡。因此表明在酸性偶联系统中偶氮化合物只是动力学控制的产物。热力学产品...
DOI:
10.1139/v86-185
作为产物:
描述:
N-(2-溴噻唑-4-基)-2,2,2-三氟乙酰胺
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
sodium acetate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 6.0h, 以67.8%的产率得到2,2,2-三氟-N-4-噻唑-乙酰胺
参考文献:
名称:
偶氮偶联反应的机理。第 34 部分。 五元环杂芳族重氮离子的反应性
摘要:
六个五元环杂芳族重氮离子与 2-萘酚-3,6-二磺酸的偶氮偶联反应在不同的 pH 值下进行动力学研究。评估测量的速率常数对含水反应体系酸度的依赖性。可以证明 2-萘酚-3,6-二磺酸盐三阴离子的反应速度比 2-萘酚-3,6-二磺酸盐双阴离子快 4 × 108–8 × 108 倍。六个重氮离子的速率常数变化超过四个数量级。所有可比较的重氮离子的速率常数的对数与各自未取代的杂芳族母体化合物的 1 H nmr 化学位移线性相关。对于与取代的苯重氮离子的偶氮偶合,发现了类似的相关性。杂芳胺的重氮化没有完成,而是达到平衡。因此表明在酸性偶联系统中偶氮化合物只是动力学控制的产物。热力学产品...
DOI:
10.1139/v86-185
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文献信息
4-Aminothiazole
申请人:
SmithKline Corporation
公开号:
US03939172A1
公开(公告)日:
1976-02-17
4-Aminothiazole is prepared in stable useful form by alkaline hydrolysis of 4-trifluoroacetamidothiazole. Also prepared are 4-sulfathiazole and 2-(4-thaizolyl)-indazole.
4-氨基噻唑
是通过4-三
氟
乙酰胺基
噻唑
的碱性
水
解稳定有用地制备的。还制备了4-磺酰
噻唑
和2-(4-
噻唑
基)-
吲哚
。
4-Sulfanilamidothiazole
申请人:
SmithKline Corporation
公开号:
US04011210A1
公开(公告)日:
1977-03-08
4-Sulfanilamidothiazole having antibacterial activity is prepared from the previously unknown 4-aminothiazole.
具有抗菌活性的4-磺酰胺基
噻唑
是由先前未知的
4-氨基噻唑
制备而成。
Beattie; Crossley; Hill, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 2, p. 105 - 110
作者:
Beattie、Crossley、Hill、Shepherd
DOI:
——
日期:
——
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