2,2,2-三氯乙基二氯亚磷酸 | 60010-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2,2,2-三氯乙基二氯亚磷酸
• 中文别名: 2,2,2-三氯二氯磷酸乙酯
• 英文名称: β,β,β-trichloroethyl phosphorodichloridite
• 英文别名: β,β,β-trichloroethyl dichlorophosphite；2,2,2-trichloroethyl phosphorodichloridite；2,2,2-trichloroethylphosohorodichloridite；2,2,2-trichloroethylphosphorodichloridite；2,2,2-trichloroethyl phosphodichloridite；2,2,2-trichloroethyl dichlorophosphite；dichloro(2,2,2-trichloroethoxy)phosphane
• CAS: 60010-51-7
• 化学式: C₂H₂Cl₅OP
• mdl: MFCD00000808
• 分子量: 250.276
• InChiKey: JDQSRCYXSKTAIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42 °C/0.1 mmHg(lit.)
• 密度：
  1.606 g/mL at 25 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 1760
• 海关编码：
  2909199090
• 包装等级：
  III
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,2,2-Trichloroethyl dichlorophosphite
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H2Cl5OP
分子式
: 250.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2,2-Trichloroethyl dichlorophosphite
<=100%
化学文摘登记号(CAS 60010-51-7
No.) 262-021-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
42 °C 在 0.1 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.635 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2,2,2-Trichloroethyl dichlorophosphite)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2,2,2-Trichloroethyl dichlorophosphite)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (2,2,2-Trichloroethyl dichlorophosphite)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙基二氯亚磷酸 在 lithium iodide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 phosphorodiiodidous acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Feshchenko,N.G.; Kostina,V.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 775 - 780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙醇 在 三氯化磷 作用下， 生成 2,2,2-三氯乙基二氯亚磷酸
  参考文献：
  名称：

  Gerrard et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1148

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N²-isobutyryl-5'-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxyguanosine 、 tetrakis(ω-hydroxybutyl)methylene-bridged cavitand 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,2,2-三氯乙基二氯亚磷酸 、 吡啶 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过亚磷酸三酯和亚磷酰胺方法中的5'甲硅烷基醚保护进行多个磷酸酯连接的核苷酸偶联

  摘要：

  描述了亚磷酸三酯和亚磷酰胺的偶联方法，用于在单个cavitand模板分子上执行标准脱氧核苷酸的四重溶液相安装。此处的方法基于适当核苷或核苷亚磷酰胺的5'甲硅烷基醚保护。显示了包含四个共价连接的鸟嘌呤核苷酸的新型水溶性物质的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.043

文献信息

• New Approach to the Synthesis of Phosphorodichloridites, Phosphorochloridites, and Trialkyl Phosphites
  作者：Piotr Majewski

  DOI：10.1080/10426500902719222

  日期：2009.4.7

  Different trivalent organophosphorus esters such as phosphorodichloridites, phosphorochloridites, and mixed trialkyl phosphites have been easily synthesized in good yields using a HCl-catalyzed reaction of the corresponding chlorophosphine and alkoxytrimethylsilane by mutual exchange of the alkoxy and chlorine ligand (P III Cl/ROSiR′ 3 ; exchange reaction). Chemoselectivity of the exchange reaction

  使用相应的氯膦和烷氧基三甲基硅烷的 HCl 催化反应，通过烷氧基和氯配体 (P III Cl/ROSiR' 3) 的相互交换，可以很容易地合成不同的三价有机磷酯，例如二氯亚磷酸酯、亚磷酸酯和混合亚磷酸三烷基酯。 ；交换反应）。还研究了分别与伯烷氧基三甲基硅烷和仲烷氧基三甲基硅烷以及烷氧基三甲基硅烷和硫代烷氧基三甲基硅烷的交换反应的化学选择性。还发现氯膦与仲胺的取代反应比与ROSiR' 3 的交换反应发生得更快。
• Reactions of P(III) chlorides with aldehydes: I. Synthesis of primary intermediates of the reactions of aliphatic aldehydes with P(III) chlorides possessing electrophilic properties
  作者：M. B. Gazizov、R. A. Khairullin、R. F. Karimova

  DOI：10.1134/s1070363213120104

  日期：2013.12

  investigation of reactions of electrophilic P(III) chlorides with aliphatic aldehydes is developed. Its essence is the removal of HCl impurity from chloride and catalytic blocking of electrophilic center of the carbonyl group. For these purposes nitrogen-containing organic bases and alkyl vinyl ethers are used. Three types of primary intermediates with the nearest P(III) environment POCl2, O2PCl, and O3P are

  开发了一种研究亲电P（III）氯化物与脂族醛反应的方法。其本质是从氯化物中除去HCl杂质并催化封堵羰基的亲电子中心。为了这些目的，使用了含氮有机碱和烷基乙烯基醚。合成了三种具有最接近P（III）环境POCl 2，O 2 PCl和O 3 P的主要中间体。可以确定的是，中间体的稳定性随P（III）上取代基的受体性质和醛片段供体性质的增长而增加。
• First total synthesis of redox coenzyme factor 420
  作者：Kiyoshi Tanaka、Tetsutaro Kimachi、Masahiro Kawase、Fumio Yoneda

  DOI：10.1039/c39880000524

  日期：——

  The first total synthesis of Methanobacterium redox coenzyme Factor 420 (F420) has been achieved by the formation of a phosphotriester bond between a protected 10-D-ribityl-8-hydroxy-5-deazaisoalloxazine moiety and a peptide moiety, (L-lactate-γ-L-glutamyl)-L-glutamic acid tribenzyl ester, by the phosphite triester approach using β,β,β-trichloroethyl phosphorodichloridite, followed by successive deprotection

  甲烷氧化还原酶辅酶因子420（F 420）的第一个全合成是通过在受保护的10- D -ribityl-8-羟基-5-deazaisoalloxazine部分和一个肽部分之间形成一个磷酸三酯键来实现的（L-乳酸-γ- L-谷氨酰基）-L-谷氨酸三苄基酯，通过亚磷酸三酯方法，使用β，β，β-三氯乙基二氯亚磷酸酯，随后连续脱保护。
• Synthesis of a purine acyclonucleoside series having pronounced antiviral activity. The glyceropurines
  作者：Kelvin K. Ogilvie、Nghe Nguyen-Ba、Michael F. Gillen、Bruno K. Radatus、Ukken O. Cheriyan、H. Rizk Hanna、Kendall O. Smith、Karen S. Galloway

  DOI：10.1139/v84-039

  日期：1984.2.1

  The synthesis of a series of purine analogues of the acyclonucleoside compound A* (A-Star, 1) is described. Compounds in this series have been shown to have pronounced activity against herpesviruses. These compounds have been designated "the glycerosides". The glyceropurines are described in this report. Nucleotides have been constructed containing glyceroadenine (A*, compound 1). These nucleotides are resistant to degradation by phosphodiesterases. The compound A* is both a poor substrate and a poor inhibitor of adenosine deaminase.

  描述了一系列嘌呤类似物A*（A-Star，1）的无环核苷化合物的合成。该系列化合物已被证明对疱疹病毒具有显著的活性。这些化合物被命名为“甘油苷”。本报告描述了甘油嘌呤。已构建含有甘油腺嘌呤（A*，化合物1）的核苷酸，这些核苷酸对磷酸二酯酶的降解具有抵抗性。化合物A*既是腺苷脱氨酶的劣质底物，也是劣质抑制剂。
• METHOD FOR LIQUID-PHASE SYNTHESIS OF NUCLEIC ACID
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150315229A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  In this method, an oligonucleotide is prepared by using, as a synthesis unit, a novel nucleoside monomer compound represented by formula (I) [wherein X, R 1 , Y, Base, Z, Ar, R 2 , R 3 and n are each as defined in Claim 1 ]. The novel nucleoside monomer compound is a nucleoside, the base moiety of which is substituted with an aromatic-hydrocarbon-ring-carbonyl or -thiocarbonyl group having at least one hydrophobic group. The method cars dispense with columm-chromalographic purification in every reaction, and enables base elongation not only in the 3′-direction but also in the 5′-direction, thus attaining efficient liquid-phase mass synthesis of an oligonucleotide.

  在这种方法中，通过使用一种由式(I)所表示的新型核苷单体化合物作为合成单元来制备寡核苷酸。其中，X、R1、Y、Base、Z、Ar、R2、R3和n如权利要求1所定义。该新型核苷单体化合物是一种核苷，其碱基基团被取代了至少一个疏水基团的芳香烃环羰基或硫羰基。该方法不需要在每次反应中进行柱层析纯化，并且不仅可以在3'-方向上进行碱基延伸，还可以在5'-方向上进行碱基延伸，从而实现寡核苷酸的高效液相大规模合成。

表征谱图