2,2,4,4,6,6-三(五亚甲基)-1,3,5-三硫杂环己烷 | 177-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 中文名称: 2,2,4,4,6,6-三(五亚甲基)-1,3,5-三硫杂环己烷
• 英文名称: 2,2,4,4,6,6-Tris-pentamethylen-1,3,5-trithian
• 英文别名: 7,14,21-Trithiatrispiro[5.1.58.1.515.16]henicosane
• CAS: 177-58-2
• 化学式: C₁₈H₃₀S₃
• 分子量: 342.634
• InChiKey: BRDFWWQBADGJNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,6,6-三(五亚甲基)-1,3,5-三硫杂环己烷 以 环己烷 为溶剂， 生成 二环己基二硫化物
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Reactions of Some Thiocarbonyl Trimers

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.2253
• 作为产物：
  描述：

  环己烷-1,1-二硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2,4,4,6,6-三(五亚甲基)-1,3,5-三硫杂环己烷
  参考文献：
  名称：

  2-三卤甲基-1,3,5-二噻嗪-4-酮及其2,3-二氢衍生物的合成，热稳定性和质谱

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01170751

文献信息

• Bis(trimethylsilyl)sulfide based thionation of carbonyl compounds: Synthesis of thioketones.
  作者：Alessandro Degl'Innocenti、Antonella Capperucci、Alessandro Mordini、Gianna Reginato、Alfredo Ricci、Francesca Cerreta

  DOI：10.1016/0040-4039(93)89036-p

  日期：1993.1

  A wide range of thioketones may be conveniently obtained by silyl triflate promoted bis(trimethylsilyl)sulfide thionation of ketones.
• Sen, Journal of the Indian Chemical Society, 1936, vol. 13, p. 272
  作者：Sen

  DOI：——

  日期：——
• Fromm, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2091
  作者：Fromm

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical Reactions of Some Thiocarbonyl Trimers
  作者：Takehiko Nishio、Michikazu Yoshioka、Hiromu Aoyama、Noboru Sugiyama

  DOI：10.1246/bcsj.46.2253

  日期：1973.7
• Synthesis, thermal stability and mass spectra of 2-trihalomethyl-1,3,5-dithiazin-4-ones and their 2,3-dihydro derivatives
  作者：M. V. Vovk、I. G. Krainikova、V. I. Dorokhov

  DOI：10.1007/bf01170751

  日期：1995.7

表征谱图