2,2,5,5-四氟四氢呋喃 | 65237-17-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羧酸酐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2,2,5,5-四氟四氢呋喃
• 英文名称: 4,5-dibromophthalic anhydride
• 英文别名: dibromophthalic anhydride；5,6-dibromo-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 65237-17-4
• 化学式: C₈H₂Br₂O₃
• 分子量: 305.91
• InChiKey: DVIKZIPMTWLDLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214 °C
• 沸点：
  431.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-四氟四氢呋喃 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 、 尿素 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4,5-dihexynylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ladder-Type Oligomers Incorporating Phthalocyanine Units

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<303::aid-ejoc303>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6,7-pentabromo-[1]naphthol 在 硝酸 作用下， 生成 2,2,5,5-四氟四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Bluemlein, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 2494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MOLECULAR MATERIALS BASED ON PHENOXYAZINE CORE FOR HETEROJUNCTION ORGANIC SOLAR CELLS<br/>[FR] MATÉRIAUX MOLÉCULAIRES À BASE DE NOYAU DE PHÉNOXYAZINE POUR CELLULES SOLAIRES ORGANIQUES À HÉTÉROJONCTION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2021079140A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  A composition comprising an electron acceptor material and an electron donor material wherein the electron acceptor material is a compound of formula (I): EAG-EDG-EAG (I) wherein each EAG is an electron-accepting group and EDG is a group of formula (II): (II) wherein: n is at least 1; each m is independently 0 or at least 1; each X, Y and A is independently O, S or Se; Z, independently in each occurrence if n is greater than 1, is O, S, C=O or NR9 wherein R9 is H or a substituent; and R1- R8 are each independently selected from H or a substituent. The composition may be used as photosensitive organic layer of an organic photodetector.

  一种包括电子受体材料和电子给体材料的组合物，其中电子受体材料是化合物的公式(I)：EAG-EDG-EAG (I)，其中每个EAG是一个电子受体基团，EDG是公式(II)的一个基团：(II)，其中：n至少为1；每个m独立地为0或至少为1；每个X、Y和A独立地为O、S或Se；Z，在每次出现时独立地为O、S、C=O或NR9，其中R9为H或取代基；以及R1-R8各自独立地从H或取代基中选择。该组合物可用作有机光探测器的光敏有机层。
• Enantioselective N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Kinetic Resolution of Anilides
  作者：Jianbo Bie、Ming Lang、Jian Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02538

  日期：2018.9.21

  The N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed enantioselective kinetic resolution of anilides (a kind of hemiaminals) is reported. Upon exposure to the reaction in the presence of an NHC precatalyst and base, catalytic C–O bond formation occurs, providing axially chiral isoindolinones in high yields with excellent enantioselectivities.

  该ñ N-杂环卡宾（NHC）催化苯胺的对映选择性动力学拆分（一种hemiaminals）的报道。在NHC预催化剂和碱的存在下暴露于反应中时，会发生催化C–O键形成，从而以高收率提供轴向手性异吲哚啉酮，并具有出色的对映选择性。
• Preparation of substituted triphenylenes <i>via</i> nickel-mediated Yamamoto coupling
  作者：Zachary W. Schroeder、Joshua LeDrew、Vanessa M. Selmani、Kenneth E. Maly

  DOI：10.1039/d1ra07931j

  日期：——

  for electron deficient triphenylenes. Here we demonstrate that the nickel-mediated Yamamoto coupling of o-dibromoarenes is a concise and efficient way to prepare substituted triphenylenes, including electron-deficient systems that are otherwise challenging to prepare. We also demonstrate the application of this approach to prepare electron deficient discotic mesogens composed of triphenylenes bearing

  取代的苯并苯作为有机半导体显示出前景，因为它们能够形成具有扩展 π 堆叠阵列的柱状液晶相。虽然有几种制备三亚苯的方法，包括氧化环化反应如 Scholl 反应，以及过渡金属催化的芳烃环三聚，但这些方法对缺电子的三亚苯无效。在这里，我们证明了邻二溴芳烃的镍介导的 Yamamoto 偶联是制备取代苯并苯的一种简洁有效的方法，包括制备具有挑战性的缺电子系统。我们还展示了该方法在制备由带有酰亚胺和硫代酰亚胺基团的苯并三苯组成的缺电子盘状介晶中的应用。
• Packing similarities of three isosteric molecules: 4,5-dichlorophthalic anhydride, 4,5-dibromophthalic anhydride and 5,6-dichlorobenzfurazan 1-oxide, including three polymorphs of 5,6-dichlorobenzfurazan 1-oxide
  作者：Charles R. Ojala、William H. Ojala、Doyle Britton、J. Z. Gougoutas

  DOI：10.1107/s0108768199000348

  日期：1999.8.1

  4,5-Dichlorophthalic anhydride (CPA) lies on a twofold axis in space group C2/c; the molecules pack as stacks of two-dimensional sheets. Polymorph A of 5,6-dichlorobenzfurazan 1-oxide (CBF; systematic name 5,6-dichloro-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide) is isomorphous with CPA with disordered CBF molecules being pseudo-isosteric with the CPA molecule. Polymorph C of CBF has similar unit-cell dimensions

  4,5-二氯邻苯二甲酸酐（CPA）位于C2 / c空间群的两倍轴上；分子堆积成二维的薄片堆叠。5,6-二氯苯并呋喃-1-氧化物（CBF；系统名称5,6-dichloro-2,1,3-苯并恶二唑1-氧化物）的多晶型物A与CPA同构，其中无序的CBF分子与CPA分子是假等规的。CBF的多晶型物C具有相似的晶胞尺寸，但分子在细胞中的排列不同。在空间群P1中存在4,5-二溴邻苯二甲酸酐; 源自CPA结构的结构。四个结构都具有相似的二维分子薄片，但是除了CBF分子的无序性之外，在连续薄片的堆叠方面也有所不同。5，6-二氯苯并呋喃1氧化物有3种多晶型物。在所有三个分子中，分子绕着两倍或伪双重轴无序。在所有三个分子中，沿着双向轴的方向形成包括相似的Cl.O接触的链。在多晶型物A和C中，这些链形成了几乎相同的二维薄片，链间存在CH.O，CH.N和Cl.Cl接触，但薄片之间的堆叠方式不同。在多晶型物B中，链
• Light‐Harvesting Supramolecular Phosphors: Highly Efficient Room Temperature Phosphorescence in Solution and Hydrogels
  作者：Swadhin Garain、Bidhan Chandra Garain、Muthusamy Eswaramoorthy、Swapan K. Pati、Subi J. George

  DOI：10.1002/anie.202107295

  日期：2021.9

  Solution phase room-temperature phosphorescence (RTP) from organic phosphors is seldom realized. Herein we report one of the highest quantum yield solution state RTP (ca. 41.8 %) in water, from a structurally simple phthalimide phosphor, by employing an organic–inorganic supramolecular scaffolding strategy. We further use these supramolecular hybrid phosphors as a light-harvesting scaffold to achieve

  有机磷光体的溶液相室温磷光 (RTP) 很少实现。在此，我们通过采用有机-无机超分子支架策略，从结构简单的邻苯二甲酰亚胺磷光体中报告了水中最高量子产率溶液状态 RTP（约 41.8%）之一。我们进一步使用这些超分子杂化磷光体作为光捕获支架，通过有效的三线态到单线态 Förster 共振能量转移 (TS-FRET) 实现正交锚定磺胺罗丹明受体染料的延迟荧光，这在溶液中很少实现。无机支架在较高浓度下的静电交联进一步促进了具有高效 RTP 和能量转移介导的长寿命荧光的自立水凝胶的形成。