2,2,5-三氟-1,3-苯并二恶茂 | 656-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 2,2,5-三氟-1,3-苯并二恶茂
• 中文别名: 2,2,5-三氟-1,3-苯并二噁茂
• 英文名称: 2,2,5-trifluorobenzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 2,2,5-trifluoro-1,3-benzodioxole
• CAS: 656-43-9
• 化学式: C₇H₃F₃O₂
• mdl: MFCD00236311
• 分子量: 176.095
• InChiKey: SNHQSYSJSWODIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。储存地点须远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5-三氟-1,3-苯并二恶茂 生成 2,2,5-trifluoro-6-nitrobenzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  DAUM, WERNER;FENGLER, GERD;FISCHER, REINER;HEYWANG, GERHARD;MARHOLD, ALBR+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,2-二氟-1,3-苯并二噁唑 生成 2,2,5-三氟-1,3-苯并二恶茂
  参考文献：
  名称：

  DAUM, WERNER;FENGLER, GERD;FISCHER, REINER;HEYWANG, GERHARD;MARHOLD, ALBR+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-, 3-, and 4-(Trifluoromethoxy)phenyllithiums: Versatile Intermediates Offering Access to a Variety of New Organofluorine Compounds
  作者：Eva Castagnetti、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/1099-0690(200102)2001:4<691::aid-ejoc691>3.0.co;2-a

  日期：2001.2

  ortho-substituted derivs. in generally excellent yields. 2-(Trifluoromethoxy)phenyllithium acts as the key intermediate. The 3- and 4-isomers can readily be generated from the corresponding 3- and 4-bromo precursors by halogen-metal interconversion with butyllithium or tert-butyllithium. Upon trapping of the 2-, 3- and 4-(trifluoromethoxy)phenyllithiums with 11 different electrophiles (B(OH)2, OH, Br, I, CH3, EtOH

  用仲丁基锂和亲电试剂连续处理（三氟甲氧基）苯，可得到以前无法获得的邻位取代衍生物。在一般优良的产量。2-(三氟甲氧基)苯基锂是关键中间体。通过卤素-金属与丁基锂或叔丁基锂的相互转化，可以很容易地从相应的 3- 和 4- 溴前体生成 3- 和 4- 异构体。用 11 种不同的亲电子试剂（B(OH)2、OH、Br、I、CH3、EtOH、CHO、COCOOEt、COCH2COOEt、COOH、CN）捕获 2-、3- 和 4-（三氟甲氧基）苯基锂后，得到预期产物通常以高产率（高达 95%）形成。只有尝试亲核添加。2-(三氟甲氧基)苯基锂转化为环氧乙烷未成功。这种失败暂时归因于氟-锂相互作用导致的亲核性降低。构象受限的类似物 - 即 2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-phenyllithium 及其 5-fluoro- 和 5-bromo-取代的同类物 - 确实与环氧乙烷顺利反应，以普通产率提供加合物。[在
• Efficient synthesis of 2H &amp; 13C labeled benzaldehydes via regio-selective formylation
  作者：Sobhana B. Boga、Abdul B. Alhassan、David Hesk

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.053

  日期：2014.8

  for the synthesis of natural products and pharmaceutical drugs. Herein we report a general synthetic methodology for the synthesis of highly functionalized 2H and 13C labeled benzaldehydes in transfer of isotopic purity >99% via regio-selective formylation. Regio-selective deprotonation of substituted benzene 1 with LDA/n-BuLi at −78 °C and treatment with DMF-d7 or EtO-13CHO led to the synthesis of 2-deutero-1

  苯甲醛是合成有机化学中的重要基石，在合成天然产物和药物方面具有广泛的应用。本文中，我们报告了通过区域选择性甲酰化，以高于99％的同位素纯度转移合成高度官能化的2 H和13 C标记的苯甲醛的一般合成方法。在-78°C下用LDA / n -BuLi对取代的苯1进行区域选择性去质子化，并用DMF- d 7或EtO- 13处理CHO导致以中等至良好的产率合成了2-氘1,3-二取代的苯甲醛2/4。所描述的合成方法代表了一种简单而通用的途径，用于官能化的甲酰氘化，tri化的13 C和14 C标记的苯甲醛。
• 4-amino-6-(heterocyclic)picolinates and 6-amino-2-(heterocyclic)pyrimidine-4-carboxylates and their use as herbicides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US09149038B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  Novel 4-amino-6-(heterocyclic)picolinic acids and their derivatives and 6-amino-2-(heterocyclic)pyrimidine-4-carboxylates and their derivatives are useful to control undesirable vegetation.

  新型的4-氨基-6-(杂环)吡啶酸及其衍生物和6-氨基-2-(杂环)嘧啶-4-羧酸酯及其衍生物可用于控制不良植被。
• N-Aryl-Stickstoffheterocyclen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0300307A2

  公开（公告）日：1989-01-25

  Die Erfindung betrifft N-Aryl-Stickstoffheterocyclen der allgemeinen Formel (I), in welcher Het für einen Heterocyclus der Formel und die übrigen Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren sowie neue Zwischenprodukte zu deren Herstellung und ihre Verwen­dung als Herbizide und Pflanzenwuchsregulatoren.

  本发明涉及通式(I)的 N-芳基氮杂环、 其中 Het 代表式中的杂环 其他取代基的含义，以及制备它们的几种工艺和新中间体及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途。
• 4-AMINO-6-(HETEROCYCLIC)PICOLINATES AND 6-AMINO-2-(HETEROCYCLIC)PYRIMIDINE-4-CARBOXYLATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP3640249A1

  公开（公告）日：2020-04-22

  Novel 4-amino-6-(heterocyclic)picolinic acids and their derivatives and 6-amino-2-(heterocyclic)pyrimidine-4-carboxylates and their derivatives are useful to control undesirable vegetation.

  新型 4-氨基-6-(杂环)吡啶甲酸及其衍生物和 6-氨基-2-(杂环)嘧啶-4-羧酸及其衍生物可用于控制不良植被。