2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基恶唑烷 | 52836-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基恶唑烷
• 中文别名: 2,2,5-三甲基-3-氯乙酰恶唑烷
• 英文名称: R-29148
• 英文别名: 2-(dichloroacetyl)-2,2,5-trimethyl-oxazolidine；(R,S)-3-dichloroacetyl-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine；3-dichloroacetyl-2,2,5-trimethyloxazolidine；2,2,5-trimethyl-N-dichloroacetyl oxazolidine；3-dichloroacetyl-2,2,5-trimethyl-oxazolidine；2,2,5-trimethyl-3-(dichloroacetyl)-1,3-oxazolidine；2,2,5-Trimethyl-3-dichloroacetyl-1,3-oxazolidine；2,2-dichloro-1-(2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl)ethanone
• CAS: 52836-31-4
• 化学式: C₈H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 226.103
• InChiKey: YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 - 88°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 2,2,5-三甲基恶唑烷 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  N-acylation of oxazolidines

  摘要：

  具有以下式子的N-取代噁唑烷：##STR1## 其中R是C.sub.1-C.sub.10卤代烷基，C.sub.1-C.sub.10烷基或较低的烷基硫醚；R.sub.1和R.sub.2分别是氢，C.sub.1-C.sub.12烷基，较低的烷氧基烷基或较低的烷基醇基；R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6分别是氢，较低的烷基，较低的烷氧基烷基或较低的烷基醇基。该方法通过在氢氯酸受体和水存在下，将噁唑烷与酸氯化物或类似化合物反应制备而成，其特点在于最小化副产物的形成。在一种优选实施例中，噁唑烷是通过烷基醇胺与醛或酮反应制备而成，反应水分保留在系统中。

  公开号：

  US04038284A1

文献信息

• FUSED BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS PESTICIDES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200383334A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which Aa, Ab, Ac, Ad, Q, R 1 and n have the definitions given above, to their use as acaricides and/or insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation.

  这项发明涉及公式（I）的新化合物， 其中Aa、Ab、Ac、Ad、Q、R1和n具有上述给定的定义， 以及它们作为杀螨剂和/或杀虫剂用于控制动物害虫的用途，以及用于它们制备的工艺和中间体。
• [EN] PYRIDOTHIAZINES HAVING HERBICIDAL ACTION<br/>[FR] PYRIDOTHIAZINES À ACTION HERBICIDE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011117152A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Substituted pyridines of the formula I in which the variables are defined according to the description, processes and intermediates for preparing the compounds of the formula I and their N-oxides, their agriculturally suitable salts, compositions comprising them and their use as herbicides, and also methods for controlling unwanted vegetation.

  将公式I中定义的变量的吡啶替代物，用于制备公式I化合物及其N-氧化物的过程和中间体，它们的农业适用盐，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，以及控制不受欢迎植被的方法。
• Herbicidally Active Composition
  申请人：Hupe Eike

  公开号：US20100190794A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to herbicidally active compositions comprising at least one piperazinedione compound of the formula I in which: R x , R y are each hydrogen or together are a chemical bond; R 1 is cyano or nitro; R 2 is hydrogen, fluorine, chlorine, C 1 -C 2 -alkyl, ethenyl or C 1 -C 2 -alkoxy; R 3 is fluorine or hydrogen; R 4 is methyl; R 5 is hydrogen, methyl or ethyl; R 6 is hydrogen, methyl or ethyl; and R 7 is hydrogen or halogen; and at least one further active compound selected from the group consisting of b1) lipid biosynthesis inhibitors; b2) acetolactate synthase inhibitors (ALS inhibitors); b3) photosynthesis inhibitors; b4) protoporphyrinogen-IX oxidase inhibitors, b5) bleacher herbicides; b6) enolpyruvyl shikimate 3-phosphate synthase inhibitors (EPSP inhibitors); b7) glutamine synthetase inhibitors; b8) 7,8-dihydropteroate synthase inhibitors (DHP inhibitors); b9) mitose inhibitors; b10) inhibitors of the synthesis of very long chain fatty acids (VLCFA inhibitors); b11) cellulose biosynthesis inhibitors; b12) decoupler herbicides; b13) auxin herbicides; b14) auxin transport inhibitors; b15) other herbicides, and C) safeners.

  本发明涉及具有至少一种式I的哌嗪二酮化合物的除草活性组合物： 其中： Rx，Ry分别为氢或一起为化学键； R1为氰基或硝基； R2为氢、氟、氯、C1-C2-烷基、乙烯基或C1-C2-烷氧基； R3为氟或氢； R4为甲基； R5为氢、甲基或乙基； R6为氢、甲基或乙基；以及 R7为氢或卤素； 以及从以下组中选择的至少一种进一步活性化合物： b1）脂质生物合成抑制剂； b2）乙酰乳酸合成酶抑制剂（ALS抑制剂）； b3）光合作用抑制剂； b4）原卟啉原生物合成酶抑制剂； b5）漂白剂除草剂； b6）烯丙基酮酸磷酸合酶抑制剂（EPSP抑制剂）； b7）谷氨酰胺合成酶抑制剂； b8）7,8-二氢叶酸合成酶抑制剂（DHP抑制剂）； b9）有丝分裂抑制剂； b10）非常长链脂肪酸合成抑制剂（VLCFA抑制剂）； b11）纤维素生物合成抑制剂； b12）解偶联剂除草剂； b13）生长素除草剂； b14）生长素转运抑制剂； b15）其他除草剂；以及 C）安全剂。
• HERBICIDALLY ACTIVE 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES OF TETRAHYDRO- AND DIHYDROFURANCARBOXAMIDES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20200216403A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The invention relates to 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides of tetrahydro and dihydrofuran carboxamides of general formula (I) and to their agrochemically compatible salts (I) as well as to the use thereof in the field of plant protection.

  这项发明涉及一般式(I)的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺以及其农药兼容盐(I)，以及它们在植物保护领域中的应用。
• Herbicidal oxadiazolidines
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20040063581A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Compounds of Formula (1) and processes for their preparation, their N-oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed which are useful for controlling undesired vegetation wherein Q, X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 6 and R 7 are as defined in the disclosure. Also disclosed are novel intermediates of Formula (5), Formula (8) and Formula (20) wherein R 27 is —(CR 6 R 7 ) q Q; R 6 , R 7 , q, Q, X 1 and X 2 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (1) and a method for controlling undesired vegetation which involves contacting the vegetation or its environment with an effective amount of a compound of Formula (1). 1

  公式（1）的化合物及其制备方法、它们的N-氧化物和农业适用盐被披露，这些化合物对于控制不受欢迎的植被是有用的，其中Q、X1、X2、X3、R1、R2、R6和R7如披露中所定义。还披露了公式（5）、公式（8）和公式（20）的新中间体，其中R27为—(CR6R7)qQ；R6、R7、q、Q、X1和X2如披露中所定义。还披露了含有公式（1）的化合物的组合物，以及一种控制不受欢迎的植被的方法，涉及将植被或其环境与公式（1）的化合物的有效量接触。