2,2,6-三氟-4-甲基-吗啉 | 80958-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2,6-三氟-4-甲基-吗啉
• 英文名称: 2,2,6-trifluoro-N-methylmorpholine
• 英文别名: 2,2,6-Trifluoro-4-methylmorpholine
• CAS: 80958-33-4
• 化学式: C₅H₈F₃NO
• 分子量: 155.12
• InChiKey: FMECCKSNDVPEII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吗啉 在 氢氟酸 作用下， 以28.2%的产率得到2-fluoro-N-methylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  有机化合物的电化学氟化：支持EC b EC n机制的更多数据

  摘要：

  支持四阶段机理EC b EC N的数据来自某些酰基卤（苯甲酰，正丁酰和异丁酰，苯磺酰基和对甲苯磺酰氯）和胺（三丙胺和N-甲基吗啉）的电化学氟化作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)84984-2

文献信息

• The electrochemical fluorination of organic compounds: Further data in support of the ECbECn mechanism
  作者：G.P. Gambaretto、M. Napoli、L. Conte、A. Scipioni、R. Armelli

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84984-2

  日期：1985.2

  Data in support of the four-stage mechanism ECbECN result from the electrochemical fluorination of some acyl halides (benzoyl, n-butyryl and iso-butyryl, benzenesulphonyl and p-toluenesulphonyl chlorides) and amines (tripropylamine and N-methylmorpholine).

  支持四阶段机理EC b EC N的数据来自某些酰基卤（苯甲酰，正丁酰和异丁酰，苯磺酰基和对甲苯磺酰氯）和胺（三丙胺和N-甲基吗啉）的电化学氟化作用。